Шановний замовник! В вимогах до предмету закупівлі прописано: «З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та підтвердження своєчасного постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, учасник надає оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією. Гарантійний лист повинен включати дату оголошення про проведення допорогової закупівлі, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмету закупівлі згідно оголошення та назву Замовника». Гарантійні листи в медичних закупівлях – це не гарантія, а дискримінація. Ця тема вже неодноразово піднімалась експертами з публічних закупівель Гарантійні листи насправді НІЧОГО не гарантують, а лише руйнують конкуренцію. Гарантійний лист виробника не має ніякої юридичної сили відносно виконання обов`язків учасниками. Всі умови щодо якості товару та постачання його в повному обсязі та в необхідні терміни затверджуються в договорі. Гарантійні листи більш ефективно замінити штрафними санкціями за невиконання або неналежне виконання договору. На рахунок вірогідності постачання медичних матеріалів, які є неоригінальними, неякісними, фальсифікованими, повідомляємо, що постачальник надає разом з кожною партією товару всі передбачені законодавством документи на товар, чим підтверджує його оригінальність та належну якість. Жоден постачальник не зацікавлений зробити разову поставку підробленого медичного товару бюджетному закладу та нашкодити своїй репутації. Тим більше, що в вимогах до закупівлі зазначено товар конкретних виробників. Про які фальсифікати може йти мова? Виробники (представники виробників) товару, як правило надають гарантійні листи першим учасникам, які звернулися, що ставить інших учасників не в рівні умови. Звуження кола учасників призводить до перемоги учасника з завищеною ціною та свідчить про зацікавленість замовника в постачанні товару від певного постачальника. Звертаємо увагу, що згідно позиції МЕРТ та МОЗ, викладених в рекомендаціях від 19.12.2018 р. за поданням АМК (як органу оскарження), Замовникам не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками гарантійного листа від виробника про можливість поставки, оскільки це не гарантує своєчасного постачання лікарських засобів та спричиняє дискримінацію потенційних учасників. Як приклад наводимо посилання https://dozorro.org/blog/vinnichchina-maye-namir-provoditi-zdorovi-zakupivli-likiv? та https://dozorro.org/blog/chomu-vimoga-nadati-garantijnij-list-ce-pro-diskriminaciyu-ne-garantiyu. Вимога надання гарантійного листа виробника – дискримінаційна вимога в закупівлях не тільки лікарських засобів, а в медичних закупівлях в цілому. Відповідно до частини 1 статті 2 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі Закон) під час здійснення закупівель товарів, робіт і послуг, вартість яких є меншою за вартість, що встановлена в абзацах другому і третьому цієї частини, замовники повинні дотримуватися принципів здійснення публічних закупівель, установлених цим Законом. Статтею 3 Закону визначено, що закупівлі здійснюються, зокрема, за принципами недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель. Дії замовника в частині встановлення зазначених вимог, порушують вимоги частини 1 статті 2 та статті 3 Закону, якими передбачені принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель. Якщо немає вагомих причин на постачання товару від певного постачальника, просимо внести зміни до документації та скасувати дискримінаційні умови про надання документа від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником,