Вид предмету закупівлі: Товари

Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33190000-8: Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні

Закупівля медичних виробів для дезінфекції Медико-технічні вимоги Назва засобу Вимоги до технічних характеристик Відповідність вимогам Медичний виріб для гігієнічної та хірургічної дезінфекції шкіри рук медичного персоналу (упаковка об’ємом 1 л) - 19 упак. 1.Готовий до застосування рідкий засіб на основі спирту. 2.Засіб повинен містити не менше 5 діючих речовин. Діючі речовини: спирт ізопропіловий – не більше 60,0 %, комплекс ЧАС . 3. Засіб не повинен містити кислоти, перекис водню, гуанідин, етанолу, бутандіолу, барвників. 4. Широкий спектр антимікробної дії, а саме: Антимікробна активність проти грампозитивних та грамнегативних бактерій ( у т. ч збудників внуитрішньолікарняних інфекцій, мікобактерій туберкульозу, кишкової палички (Escherichia coli), синогнійної палички (Ps. aeruginosa), золотистий стафілокок (Staphylococcus aureus), вірусів ( у т.ч. пренатальні віруси, гепатити, вірус ВІЛ (СНІД), поліовірус, аденовіруси, вірус «пташиного грипу» А (H5N1), парагрипу, герпесу, атипової пневмонії тощо), патогенних грибів (у т.ч. кандидозів, дерматомікозів, трихофітій). 5. Засіб повинен бути ефективним проти транзиторної та резидентної мікрофлори шкіри. 6. Наявність пролонгованої антимікробної дії протягом 3 годин. 7. Можливість застосування засобу для: - дезінфекції рук хірургів та інших осіб, що беруть участь в оперативних втручаннях в медичних закладах; - дезінфекція шкіри рук персоналу ЛПЗ перед та після роботи, пов’язаної з небезпекою зараження ; - для обробки шкіри операційного та ін’єкційного полів; - для обробки шкіри ліктьових згинів донорів; - для антисептичної обробки шкіри ніг (стопи) з метою профілактики грибкових захворювань; - для просочування серветок одноразового використання. 8. Наявність функціональних добавок (гліцерин, пантенол) по догляду за шкірою. Відсутність місцево-подразнючої дії на шкіру за рахунок функціональних добавок, зм’якшуючих компонентів. 9. Стабільність при зберіганні та транспортуванні. 13. Засіб повинен бути розфасований у пляшки по 1 л. 13. Широкий температурний діапазон зберігання засобу (від -20°С до +35°С). 14. Строк придатності засобу - 5 років.. Медичний виріб для дезінфекції та передстерилізаційного очищення (упаковка об’ємом 1 л) - 60 упак 1.Універсальний рідкий нехлорний засіб. 2. Призначений для дезінфекції та ПСО виробів медичного призначення, для дезінфекції поверхонь приміщень, медприладів, сантехнічного обладнання, інвентарю. 3. З бактерицидною, туберкулоцидною, вірулоцидною(в т.ч. Гепатит Б,С,ВІЛ-інфекція), фунгіцидною активністю. 4. Гарні мийні властивості при високому ступені розведення. 5.З одного літру концентрату повинно виходити не менше 4000 літрів робочого розчину при кишкових та крапельних інфекціях бактеріальної етіології, за винятком туберкульозу. 6.На основі комплекса четвертинноамонійних з'єднань. 7. Масова доля діючих речовин повинна бути не менша за 50%. 8. Кількість діючих речовин не повинна бути менше чотирьох. 9. До складу діючих речовин не повинні входити: гліоксаль, глютаровий альдегід, аміни, кислоти, спирти. 10. Робочі розчини не повинні вимагати нагрівання. 11. Широкий температурний діапазон зберігання засобу (від -20°С до +35°С). 12.Фасування – 1 (один) літр. Медичний виріб для дезінфекції поверхні, генеральних прибирань (упаковка 500 шт - соше) - 60 упак1.Засіб у вигляді саморозчинних таблеток , вагою 2г. 2. Склад засобу: трихлорізоціанурова кислота – не менше 55% ,ізоціанурова кислота – не менше 10%,бікарбонат натрію – не менше 30% ,карбонат натрію – не менше 5% 3. Кількість в упаковці – 500 шт 4.Препарат повинен мати можливість обробки поверхонь об’єктів з корозійностійких матеріалів, скла, гуми, полімерних матеріалів, деревини, можливістю дезінфекції суміщеної з передстерилізаційним очищенням виробів медичного призначення. 5.Можливість застосування препарату для поточної, заключної дезінфекції, генеральних прибирань у лікувальних закладах та вогнищах інфекції (включаючи туберкульоз), вірусної (включаючи віруси гепатитів, вірус ВІЛ (СНІД), поліомієліту, вірусу грипу А (H1N1), гастроентеритів, вірусів ЕСНО, Коксакі та інших вірусних патогенів), грибкової (включаючи кандидози, дерматомікози, плісняві гриби) етіології. 6. Препарат повинен розчинятися у воді протягом 3 хв. (прописано в регламенті). 7 . Температура розкладання – не менше 220°С. 9. 1% водний розчин повинен мати ph 5,0-7,0. 8. Безпечність для медичного персоналу та оточуючих. 9. Можливість проведення дезінфекції в присутності пацієнтів та інших осіб. 10.Розрахунок розведення препарату повинен бути прописаний в регламенті , виходячи з того, що вага таблетки – 2г. 11.Як розрахунковий еквівалент використовувати вартість обробки 1м2 поверхонь приміщення при вірусних інфекціях, включаючи гепатити В,С з терміном експозиції 10 хв. 12. Строк придатності засобу - 3 роки від дати виготовлення. 13.Фасування –упаковка 1кг. 1.Запропонований учасником товар повинен відповідати наступним медико-технічним властивостям: - термін придатності дезінфекційного засобу на момент поставки Замовнику повинен бути не менший ніж 80% від встановлених виробником термінів придатності; З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, яких вимагає ця документація, учасник повинен надати гарантійний лист виробника на ім’я Замовника, яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару, який є предметом закупівлі. Гарантійний лист повинен включати дату оголошення про проведення торгів, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмету закупівлі та назву Замовника. Після закінчення аукціону, на протязі однієї доби, надати зразки, запропонованої продукції 2. Для підтвердження відповідності тендерної пропозиції медико-технічним вимогам учасник повинен надати: - інструкцію щодо застосування товарів; - оригінал або копію сертифікату якості, що підтверджує якість товарів; - декларації про відповідність вимогам технічних регламентів; - сертифікат відповідності вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів; Доставка товарів транспортом постачальника, завантажувально-розвантажувальні роботи за рахунок постачальника. Якщо замовник пропонує еквіваленти, необхідно обов’язково зазначити відповідність засобу медико-технічним вимогам, з посиланням на пункти та сторінки інструкції щодо застосування товарів. Якщо дана вимога не буде виконана, пропозиція буде відхилена.