Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
Фармацевтична продукція (ліки для онко хворих дітей : Філграстим (Filgrastim))
Очікувана вартість
65 000,00 UAH
UA-2019-05-07-000959-a ● ec0104e1111c40bcb108685b7d4c524d
Відкриті торги
Торги відмінено
Електронний підпис накладено. Перевірити
Оголошення про проведення
Інформація про замовників
Найменування: | Вінницька обласна дитяча клінічна лікарня |
Код ЄДРПОУ: | 03082760 |
Місцезнаходження: | 21029, Україна , Вінницька обл., м. Вінниця, Хмельницьке шосе, 108 |
Контактна особа: |
Юлія Кушнір +380432460239 vodkl-bux@ukr.net |
Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
Інформація про процедуру
Дата оприлюднення: | 07 травня 2019 12:24 |
Звернення за роз’ясненнями: | до 18 травня 2019 10:00 |
Оскарження умов закупівлі: | до 24 травня 2019 00:00 |
Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 28 травня 2019 10:00 |
Початок аукціону: | 29 травня 2019 12:20 |
Очікувана вартість: | 65 000,00 UAH з ПДВ |
Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 325,00 UAH |
Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 0,50% |
Інформація про предмет закупівлі
Вид предмету закупівлі: Товари
Класифікатор та його відповідний код: ДК 021:2015:33600000-6: Фармацевтична продукція
джерело фінансування закупівлі: медична субвенція (програма),обласний бюджет (програма)
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
100 упаковка
Фармацевтична продукція (ліки для онко хворих дітей : Філграстим (Filgrastim))
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
21029, Україна, Вінницька область, Вінниця, Хмельницьке шосе 108
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 грудня 2019
ДК 021:2015: 33600000-6 — Фармацевтична продукція
МНН: Filgrastim
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
Ціна: | 100% |
20 травня 2019 17:09 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
20 травня 2019 17:07 |
ТД зміни.docx | |
20 травня 2019 17:07 |
зміни червоним.docx | |
07 травня 2019 12:24 |
ТД.docx | |
07 травня 2019 12:24 |
Медико-технічні вимоги.docx | |
07 травня 2019 12:24 |
Проект договору.docx |
20 травня 2019 17:09 |
Файл з підписом
Друкувати оголошення PDF
|
|||
20 травня 2019 17:07 |
ТД зміни.docx
|
|||
20 травня 2019 17:07 |
зміни червоним.docx
|
|||
07 травня 2019 12:24 |
ТД.docx
|
|||
07 травня 2019 12:24 |
Медико-технічні вимоги.docx
|
|||
07 травня 2019 12:24 |
Проект договору.docx
|
Роз’яснення до процедури
Запитання до процедури
Усунення дискримінаційних вимог щодо форми випуску.
Дата подання: 08 травня 2019 17:28
Дата відповіді: 13 травня 2019 11:14
Доброго дня.
В ТД в медико-технічних вимогах, вимагається наступна форма випуску, дозування Філграстим розчин д/ін. 30 млн МО (0.3 мг) по 1 мл №1 у флак. Повідомляємо, що згідно Державного реєстру лікарських засобів України на 24.04.19 в Україні зареєстрована така форма випуску і дозування є тільки у одного виробника а саме у ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна лікарський засіб ФІЛСТИМ® UA/14300/01/01, що порушує принципи здійснення закупівель згідно статті 3 Закону України «Про публічні закупівлі», які мають здійснюватися за принципами добросовісної конкуренції серед учасників та недискримінації учасників; запобігання корупційним діям і зловживанням.
Просимо вас для розширення конкуренції усунити дискримінаційні вимоги та внести відповідні зміни в медико-технічні вимоги щодо предмету закупівлі, а саме викласти в наступній редакції;
Філграстим розчин д/ін. та інф. 30 млн ОД по 0.5 мл №5 у поперед. запов. шпр або флаконі.
Дякуємо!
Розгорнути
Згорнути
Відповідь: Доброго дня. При формуванні вимог тендерної документації, а саме: Додаток 4 до тендерної документації по закупівлі UA-2019-05-07-000959-a, замовником було враховано наявність на території України еквівалентів відповідного товару. Замовником заявлена потреба на закупівлю наступного товаур: Філграстим (Filgrastim) форма випуску розчин д/ін. 30 млн МО (0.3 мг) по 1 мл №1 у флак.
Відповідно до державного реєстру лікарських засобів України, з вказаною формою випуску і дозуванням є такі лікарські засоби:
ФІЛСТИМ, розчин для ін'єкцій, 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл; по 1 мл (30 млн МО) (0,3 мг) виробництва ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
НЕЙТРОМАКС, розчин для ін'єкцій, 30 млн. МО (300 мкг) по 1 мл у флаконі № 1 у коробці виробництва Біосідус С.A., Республіка Аргентина
НІВЕСТИМ, 1 попередньо заповнений шприц місткістю 1 мл містить філграстиму* 30 млн ОД (300 мкг)/ 0,5 мл; виробництва Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США
З огляду на вище вказане, твердження, викладені у зверненні за роз’ясненнями про те, що зазначена в тендерній документації форма випуску і дозуванням є дискримінаційною по відношенню до учасників, не відповідає дійсності.
Щодо пропозицій потенційного учасника про внесення змін в медико-технічні вимоги щодо предмету закупівлі, а саме: викласти їх в наступній редакції: Філграстим розчин д/ін. та інф. 30 млн ОД по 0.5 мл №5 у поперед. запов. шпр або флаконі.
Зазначена в зверненні форма випуску є тільки в одного виробника, а саме Сандоз ГмбХ, Австрія. Тому дана вимога є дискримінаційною і не може бути внесені в тендерну документацію.
Відповідно до державного реєстру лікарських засобів України, з вказаною формою випуску і дозуванням є такі лікарські засоби:
ФІЛСТИМ, розчин для ін'єкцій, 0,3 мг (30 млн МО)/1 мл; по 1 мл (30 млн МО) (0,3 мг) виробництва ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
НЕЙТРОМАКС, розчин для ін'єкцій, 30 млн. МО (300 мкг) по 1 мл у флаконі № 1 у коробці виробництва Біосідус С.A., Республіка Аргентина
НІВЕСТИМ, 1 попередньо заповнений шприц місткістю 1 мл містить філграстиму* 30 млн ОД (300 мкг)/ 0,5 мл; виробництва Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США
З огляду на вище вказане, твердження, викладені у зверненні за роз’ясненнями про те, що зазначена в тендерній документації форма випуску і дозуванням є дискримінаційною по відношенню до учасників, не відповідає дійсності.
Щодо пропозицій потенційного учасника про внесення змін в медико-технічні вимоги щодо предмету закупівлі, а саме: викласти їх в наступній редакції: Філграстим розчин д/ін. та інф. 30 млн ОД по 0.5 мл №5 у поперед. запов. шпр або флаконі.
Зазначена в зверненні форма випуску є тільки в одного виробника, а саме Сандоз ГмбХ, Австрія. Тому дана вимога є дискримінаційною і не може бути внесені в тендерну документацію.
Інформація про відміну
Виконано
Дата відміни: | 22 травня 2019 11:45 |
Коментар щодо відміни: | в зв’язку з необхідністю оприлюднення форми оголошення про проведення відкритих торгів відповідно до чинної форми. |
Документи:
22 травня 2019 11:45
|
Електронний підпис |
22 травня 2019 11:45
|
відміна.doc |