Рішення замовника: Вимога не задоволена

Шановний потенційний Учасник!

Тендерним комітетом Комунальної установи «СЄВЄРОДОНЕЦЬКА МІСЬКА БАГАТОПРОФІЛЬНА ЛІКАРНЯ» було розглянуто Ваше звернення щодо закупівлі ДК 021:2015 33170000-2 Обладнання для анестезії та реанімації (апарат штучної вентиляції легень), ідентифікатор закупівлі: UA-2019-04-23-003905-b.
Наступним повідомляємо, що Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі розроблені та узгоджені із спеціалістами з урахуванням потреб лікувального закладу та цільового використання, а також розміром фінансування та параметрів сучасної медичної техніки.
Роз`яснення до вимог:
Пункт 5.2. «Мережевий роз’єм RJ45». Чи можливо використовувати інший роз’єм для мережі, чому саме цей тип? Якщо в лікарні існує лікарняна мережа, то тип роз’єму зі сторони апарату не має значення, оскільки з’єднувальний кабель може мати різні типи конекторів. RJ-45 — фізичний інтерфейс, який загалом використовується для з'єднання комп'ютерних мереж за допомогою звитої пари через мережевий комутатор, або при створенні мережі з двох комп'ютерів до один одного через мережеву карту. Також RJ-45 використовується для назви модульного роз'єму 8P8C, який і застосовується повсякденно в комп'ютерних мережах. В сучасному світі даний роз`єм необхідний, і він присутній майже у кожному сучасному медичному приладі. Застосування в мережевих середовищах з використанням стандартних протоколів, наприклад, TCP / IР дозволяє забезпечити оновлення апаратів, підключення його до бази пацієнтів через DICOM та інше. В майбутньому планується створення локальної мережі закладу для збереження інформації. Даний порт широко використовується для передачі даних в таких умовах.
Пункт 5.4. «Роз’єм RS-232 для калібрування». Чим зумовлений саме цей тип роз’єму? Чи не підійде апарат, який не потребує калібрування взагалі? RS-232 — стандарт інтерфейсу обміну даними між двома пристроями шляхом послідовної передачі даних (асинхронний зв'язок або синхронний зв'язок), знаходить використання у послідовних портах комп'ютерів та інших пристроях. Такий інтерфейс дозволяє надійно і швидко проводити діагностику та калібрування апаратів. Кожен медичний прилад потребує проходження сервісного обслуговування в зазначений в документації час, для продовження надійної експлуатації пристрою. Цей інтерфейс широко використовується в різного роду техніці, в тому числі й медичній.
Пункт 5.14. «Ємність однієї батареї, не гірше 5800 мАгод.». Просимо видалити цей пункт, оскільки в пункті 5.13. вказаний час роботи апарату від батареї.
Не має значення, ємність батареї, за рахунок чого це відбувається. Дана вимога дає характеристику батареї, яку буде використовувати пристрій. Час роботи, що вказан в пункті 5.13, не дає повне представлення про надійність та тривалість роботи пристрою від батареї. Такий параметр дозволяє оцінити ємність акумулятора і має важливе значення для апарату. Чим більша ємність, тим довше буде працювати апарат автономно. Також такий параметр дозволяє зрозуміти, при яких умовах апарат зможе працювати зазначений термін часу в пункті 5.13. Якщо апарат буде працювати не на повну потужність, то згідно даного параметру та ряду інших, час автономної роботи значно збільшується, що дає змогу лікарям оцінити ситуацію та зробити висновки щодо забезпечення безпеки пацієнта.
Пункт 5.11. «Тип батарей, не гірше - літій-іонна». Поясніть, будь ласка, за якими критеріями ви будете оцінювати інші типи батарей: які типи ви вважаєте кращими або гіршими за літій-іонні та на яких підставах. Головна перевага літієво-іонних акумуляторів полягає у високій питомній ємності Li-Ion, що принаймні, в два рази більша, ніж у Ni-Cd акумулятора. Літій - дуже легкий метал, має найбільший електрохімічний потенціал і забезпечує найбільший вміст енергії. Крім того, Li-Ion має відносно низький саморозряд і в ньому повністю відсутній "ефект пам'яті", завдяки чому час від часу можна дозаряджати і не зовсім розряджений акумулятор. Кількість циклів "заряду-розряду" за даними більшості виробників (так як у кожного виробника свої технології і відповідно кількість циклів дещо відрізняється) трохи більше, ніж у Ni-MH акумулятора. У конструкції сучасних літієво-іонних (Li-Ion) акумуляторів присутні так звані smart-мікросхеми. Це дозволяє управляти зарядним пристроєм таким чином, щоб процес зарядки був найбільш ефективним в залежності від кількості циклів "заряду-розряду". Литий-ион полимерні АКБ (Li ion polymer) – є найбільш продуктивними та кращими акумуляторами, але в одночас вони і найдорожчі. Отже, типи батарей такі як нікелево-кадмієві (Ni-Cd), нікелево-металогідридні (Ni-MH), свинцево-кислотні (LEAD ACID) ми вважаємо гіршими і ось за якими критеріями: наявність так званого "ефекту пам'яті"; нікелево-кадмієвий тип акумулятора екологічно забруднений, так як кадмій є високотоксичною речовиною; нікелево-металогідридний тип має набагато меншу кількість циклів заряду розряду; нікелево-металогідридний тип акумуляторів <боїться> глибоких розрядів, тому що довговічність батареї безпосередньо пов'язана з глибиною розряду; саморозряд Ni-MH більш ніж в 1,5 рази вище, ніж у Ni-Cd акумулятора, що є важливим параметром при зберіганні; свинцево-кислотним типам акумуляторів страшні глибокі цикли розряду (це безпосередньо веде до скорочення кількості циклів "заряду-розряду").
Пункт 6.3. «Максимальний потік газу, не менше - 210 л/хв.». Просимо пояснити, чому вставлене таке обмеження і з яких міркувань. Значення максимального потоку газу напряму вказує на рівень турбіни та вентиляції. Відповідно чим більше значення даного параметру тим точніше, ефективніше може зреагувати апарат на різкі зміни дихання пацієнта. Значення в 210 л/хв не є якимось аномальним. Є безліч моделей апаратів, як вітчизняного так і закордонного виробництва, в яких значення даного параметру значно перевищує вимогу в 210 л/хв.
Пункт 6.19. «Автоматичний розрахунок ідеальної маси тіла». Просимо пояснити термін «ідеальна маса тіла», оскільки в протоколах не існує таких формулювань. Просимо виключити цей пункт як дискримінаційний. «Ідеальна маса тіла» є поняттям еквівалентним «Індекс маси тіла». Індекс ма́си ті́ла (ІМТ, англ. BMI, body mass index) — величина, що дозволяє оцінити ступінь відповідності маси людини та її зросту, й тим самим, непрямо оцінити, чи є маса недостатньою, нормальною, надмірною (ожирінням). Певні особливості має ШВЛ під час реконструктивно-пластичних операцій, які виконуються із застосуванням мікрохірургічної техніки, які можуть мати екстраординарну тривалість (до 30 год). У цих умовах особливого значення набувають нормовентіляціонний режим, ефективне зволоження і зігрівання вдихається газової суміші. Особливі вимоги пред'являються до респіраторної підтримки у хворих з ожирінням. Для визначення відповідності маси належним величинам зазвичай використовують індекси маси тіла (ІМТ). Отже, пункт 6.19 не може бути виключений, як дискримінаційний.
Пункт 6.21. «Вентиляція за стратегією захисту легенів». Зазначаємо, що будь-яка ШВЛ має проводитись максимально безпечно, але формулювання цього пункту має дискримінаційні ознаки. Просимо пояснити, який зміст ви вкладаєте в терміни «стратегія» та «стратегія захисту легенів», або виключити цей пункт. З метою уникнення пошкодження легень, при проведенні штучної вентиляції легень, апарат повинен мати режим адаптивної підтримуючої вентиляції (або еквівалент). Використання «стратегії захисту легень» - це забезпечення необхідної «хвилинної вентиляції легень» з уникненням високих показників частоти дихання, що може викликати динамічну гіпервентиляцію або низьких частот, що можуть призвести до гіповентиляції та гіперкапнії. А також, підбір апаратом фізіологічного дихального об’єму, так як надлишковий об’єм приводить до травмування тканини легень, а низький – до вентиляції здебільшого «мертвого простору». Пункт 6.21 не може бути виключений як дискримінаційний, так як має безпосереднє відношення до основних характеристик апарату ШВЛ: дихальний об'єм, надлишковий об'єм, частота дихання.
Пункт 9.2 «Функція аспірації». Просимо пояснити, що має робити апарат ШВЛ згідно цієї функції. Пояснюємо: Згідно цієї функції система виконає для пацієнта процедуру збагачення киснем і в ході її виконання протягом 120 секунд визначатиме, чи від'єднані трубки пацієнта.
Таким чином, з огляду на вище викладене, ми як Замовник не вбачаємо підстав для внесення змін до тендерної документації.