Добрий день, до медико-технічних вимог тендерної документації були внесені зміни у частині строку придатності, якими встановлено, що Учасник повинен надати у складі тендерної пропозиції гарантійний лист про те, що строк придатності товару на момент поставки становитиме не менше 80% від дати виготовлення. Звертаємо Вашу увагу на те, що у більшості випадків ввезення в Україну лікарських засобів іноземного виробництва забезпечення такого строку придатності неможливе у зв’язку з тривалістю процесу виробництва готових лікарських засобів з субстанції, контролю якості, поставки, проходження митних процедур тощо. Крім того, для продукції різних виробників строк придатності лікарських засобів з однаковим МНН та формою випуску можу бути суттєво різним, внаслідок чого встановлення строку придатності у відсотковому вигляді становить їх у нерівне становище, а для деяких взагалі може унеможливити участь у торгах. Відповідно до пункту 5 Спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ України від 19.12.2018 щодо закупівлі лікарських засобів, під час визначення у тендерній документації вимог до термінів придатності лікарських засобів на момент поставки рекомендовано враховувати прогнозовані часові затрати постачальника на транспортування, проходження митниці та зберігання у складських приміщеннях лікарських засобів, а також враховувати строк, протягом якого даний лікарський засіб планується бути використаний і вимоги галузевих нормативних актів. Враховуючи те, що закупівля лікарських засобів здійснюється для задоволення річної потреби в межах фінансування на 2019 рік, просимо внести зміни до пункту 3 додатку 1 та пункту 2.6 проекту договору та встановити, що строк придатності товару на момент поставки має становити не менше 80% від дати виготовлення або не менше 15 місяців.