Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
Живильні середовища
Очікувана вартість
1 935 000,00 UAH
UA-2019-02-22-002134-b ● 9100cf9dfdbd4332a180b9159320c13a
Відкриті торги
Торги не відбулися
Електронний підпис накладено. Перевірити
Державна аудиторська служба України
Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?
Оголошення про проведення
Інформація про замовників
| Найменування: | Державний науково-дослідний інститут з лабораторної діагностики та ветеринарно-санітарної експертизи |
| Код ЄДРПОУ: | 00699690 |
| Вебсайт: | http://vetlabresearch.gov.ua/ |
| Місцезнаходження: | 03151, Україна , Київ обл., м. Київ, вул. Донецька, 30 |
| Контактна особа: |
Юлія Антипова +380442433755 zabezpech.vet@gmail.com |
| Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
Інформація про процедуру
| Дата оприлюднення: | 22 лютого 2019 15:52 |
| Звернення за роз’ясненнями: | до 27 лютого 2019 17:00 |
| Оскарження умов закупівлі: | до 05 березня 2019 00:00 |
| Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 09 березня 2019 17:00 |
| Початок аукціону: | 11 березня 2019 14:36 |
| Очікувана вартість: | 1 935 000,00 UAH з ПДВ |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 58 050,00 UAH |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 3,00% |
Інформація про предмет закупівлі
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
106 одиниця
Живильні середовища
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
03151, Україна, Київ, Київ, Донецька,30
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
24 грудня 2019
ДК 021:2015: 24930000-2 — Фотохімікати
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
| Ціна: | 100% |
27 лютого 2019 17:54 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
27 лютого 2019 17:51 |
Перелік змін до Документації живильні середовища.docx | |
27 лютого 2019 17:51 |
Живильні середовища нова редакція.docx |
27 лютого 2019 17:54 |
Файл з підписом
Друкувати оголошення PDF
|
|||
27 лютого 2019 17:51 |
Перелік змін до Документації живильні середовища.docx
|
|||
27 лютого 2019 17:51 |
Живильні середовища нова редакція.docx
|
Роз’яснення до процедури
Запитання до процедури
Тендерна пропозиція
Дата подання: 22 лютого 2019 17:35
Дата відповіді: 25 лютого 2019 09:14
Тендерна пропозиція має бути подана одним лотом, якиї включає в себе всі позиції з технічного завдання?
Відповідь: Доброго дня. Всі вимоги викладені в тендерній документації.
Вимоги до ТЗ
Дата подання: 22 лютого 2019 18:07
Дата відповіді: 25 лютого 2019 12:00
Що означае вимога: Перевірений тест-культурами ATCC на ростові властивості?
Відповідь: Вимога "Перевірений тест-культурами ATCC на ростові властивості" - це стандартна якісна характеристика, яка передбачена міжнародними та національними стандартами, нормами та правилами.
Вимоги до Технічної специфікації
Дата подання: 25 лютого 2019 17:37
Дата відповіді: 26 лютого 2019 13:50
Просимо надати перелік нормативних документів, які вимагають, обов’язкове виконання вимоги вказаної у Технічній специфікації – «Діюча реєстрація в Україні або відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» для поживних середовищ, які використовуються для аналізу харчової продукції.
Відповідь: Доброго дня. "Діюча реєстрація в Україні або відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro" зазначена, як одна з якісних характеристик предмету закупівлі і є стандартною характеристикою передбаченою національними стандартами.
Технічні характеристики
Дата подання: 27 лютого 2019 14:50
Дата відповіді: 27 лютого 2019 17:54
У Технічній специфівкації, предмет закупівлі №27, в описі спочатку зазначено, що це індивідуально упаковані смужки, а надалі Пакування по 1 фл, що містить 25 дисків. Що є предметом закупівлі смужки чи диски?
Відповідь: Доброго вечора. Внесені зміни до тендерної документації.
Технічні характеристики
Дата подання: 27 лютого 2019 14:59
Дата відповіді: 27 лютого 2019 17:54
Предмет закупівлі №27 "Набір диагностичних дисків" є вимога "Перевірений тест-культурами ATCC на ростові властивості" Яким чином смужка зі спорами має бути перевірена на ростові властивості? Згідно міжнародних стандартів перевірка ростових властивостей застосовуваться лише для підтвердження якісних та кількісних характеристик поживних середовищ.
Розгорнути
Згорнути
Відповідь: Доброго вечора. Внесені зміни до тендерної документації.
Технічні характеристики
Дата подання: 27 лютого 2019 15:08
Дата відповіді: 27 лютого 2019 17:08
Предмет закупівлі №83 "Смужки з ацетатом свинцю" є вимога "Перевірений тест-культурами ATCC на ростові властивості" Яким чином смужка просочена ацетатом свинцю має бути перевірена на ростові властивості? Згідно міжнародних стандартів перевірка ростових властивостей застосовуваться лише для підтвердження якісних та кількісних характеристик поживних середовищ.
Розгорнути
Згорнути
Відповідь: Предмет закупівлі №83 "Смужки з ацетатом свинцю" - являє собою смужки фільтрувального паперу, просочені ацетатом свинцю. Деякі мікроорганізми здатні ферментативним шляхом звільняти сірку з сірковмісних сполук - амінокислот або неорганічних речовин. Утворений при цьому сірководень вступає в реакцію з ацетатом свинцю з утворенням сульфіду свинцю і, відповідно, спостерігається почорніння індикаторної смужки. Ацетат свинцю є найчутливішим реактивом на сірководень, тому такий індикатор використовують для тестування мікроорганізмів, що виділяють мікрокількості сірководню. Реакція, або відсутність реакції (почорніння індикаторної смужки) і є показником при перевірці тест-культурами. Наприклад: Escherichia coli (АТСС25922) на пептонній воді через 18–24 ч при 35°С буде показувати рясний ріст і негативну реакцію. Salmonella серовар Typhimurium (АТСС 14028) на пептонній воді через 18–24 ч при 35°С буде показувати рясний ріст і позитивну реакцію.
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2019-02-22-002134-b.c1
Статус:
Відхилено
Учасник: ТОВ ЮНІЛАБ, Код ЄДРПОУ:31175502
Дата подання: 27 лютого 2019 14:33
Відповідність Технічному регламенту
В Технічній специфікації предмету закупівлі вказана вимога - «Діюча реєстрація в Україні або відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro». Згідно Постанови Кабінету міністрів України від 02 жовтня 2013 р №754 термін медичний виріб для діагностики in vitro визначається як «медичний виріб для діагностики in vitro - медичний виріб, зокрема реагент, калібратор, контрольний матеріал, набір, інструмент, апаратура, обладнання або система, що застосовується як окремо, так і в поєднанні між собою і що призначені виробником для застосування in vitro для дослідження зразків крові і тканин, отриманих з організму людини виключно (або з основною метою) для одержання інформації:
стосовно фізіологічного або патологічного стану;
стосовно вродженої аномалії;
для визначення безпеки і сумісності з потенціальними реципієнтами;
для моніторингу терапевтичних заходів
Контейнери для зразків – медичні вироби (вакуумуванні або ні), спеціально призначені виробником для первинного захисту і зберігання зразків, отриманих з організму людини з метою діагностичного дослідження in vitro.
Медичні вироби загальнолабораторного призначення не є виробами для діагностики in vitro, якщо такі вироби за своїми характеристиками не призначені виробником спеціально для використання під час діагностичного дослідження in vitro.»
В переліку товарів в Технічній специфікації в переважній більшості присутні поживні середовища які використовуються для аналізу харчових продуктів, води, стічних вод та інших аналізів які не пов’язані зі зразками крові і тканин отриманих з організму людини, та не зазначені у Додатку 2 до Технічного регламенту (перелік А, В). Таким чином вони не підпадають під визначення «Медичний виріб для діагностики in vitro».
Вимагаємо надати обґрунтування та перелік діючих нормативних документів з вказанням пунктів або підпунктів у цих документах, що підтверджують обов’язкове виконання вимоги
«Діюча реєстрація в Україні або відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» для повного переліку предмету закупівлі згідно Технічній специфікації.
Розгорнути
Згорнути
стосовно фізіологічного або патологічного стану;
стосовно вродженої аномалії;
для визначення безпеки і сумісності з потенціальними реципієнтами;
для моніторингу терапевтичних заходів
Контейнери для зразків – медичні вироби (вакуумуванні або ні), спеціально призначені виробником для первинного захисту і зберігання зразків, отриманих з організму людини з метою діагностичного дослідження in vitro.
Медичні вироби загальнолабораторного призначення не є виробами для діагностики in vitro, якщо такі вироби за своїми характеристиками не призначені виробником спеціально для використання під час діагностичного дослідження in vitro.»
В переліку товарів в Технічній специфікації в переважній більшості присутні поживні середовища які використовуються для аналізу харчових продуктів, води, стічних вод та інших аналізів які не пов’язані зі зразками крові і тканин отриманих з організму людини, та не зазначені у Додатку 2 до Технічного регламенту (перелік А, В). Таким чином вони не підпадають під визначення «Медичний виріб для діагностики in vitro».
Вимагаємо надати обґрунтування та перелік діючих нормативних документів з вказанням пунктів або підпунктів у цих документах, що підтверджують обов’язкове виконання вимоги
«Діюча реєстрація в Україні або відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» для повного переліку предмету закупівлі згідно Технічній специфікації.
Рішення замовника: Вимога відхилена
28 лютого 2019 16:05
Доброго дня. «Відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» є якісною характеристикою предмету закупівлі. Разом з тим якісна характеристика Технічної специфікації до предмету закупівлі «Діюча реєстрація в Україні або відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» не обмежує учасників лише наданням підтвердження Технічному Регламенту, але й передбачає можливість надання учасником тільки підтвердження діючої реєстрації в Україні.
Реєстр пропозицій
Дата і час розкриття: 11 березня 2019 14:57
| Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Документи |
|---|---|---|---|
| ТОВ НВФ УКРМЕДІАЛАБ |
1 929 690,00
UAH з ПДВ
|
1 929 690,00
UAH з ПДВ
|
Документи |
| ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ГЛАНСФАРМА" |
1 934 670,00
UAH з ПДВ
|
1 934 670,00
UAH з ПДВ
|
Документи |
Інформація про відміну
Дата відміни
11 березня 2019 17:49
Причина відміни
Відхилення всіх тендерних пропозицій згідно з Законом про публічні закупівлі