Шановні члени тендерного комітету.
Наполегливо вимагаємо внести відповідні зміни до Додатку 2 «Технічні вимоги» тендерної документації та привести їх в відповідність до норм діючого Закону України "Про публічні закупівлі".
А саме: відповідно ст 3. Закону України "Про публічні закупівлі"№ 922-VIII від 25 грудня 2015 року державні закупівлі здійснюються за такими принципами:
• добросовісна конкуренція серед учасників;
• максимальна економія та ефективність;
• відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель;
• недискримінація учасників;
• об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій;
• запобігання корупційним діям і зловживанням.

Не зважаючи на це, Вами, в Додатку 2 тендерній документації вказаний цілий ряд дискримінаційних вимог:
1) вимога щодо відповідності товару параметрам - розмір (Д х Ш х В) :81 х 52 х 16 (мм) та
Маса: 43±1г (з елементами живлення) – жодним чином не впливають на якісні характеристики глюкометра і не може мати «еквівалента», бо, як відомо, двох однакових (еквівалентних) мас та розмірів товару не буває. Тому просимо вилучити дану вимогу з Додатку 2 тендерної документації.

2) вимога «Тест-смужка повинна використовувати фермент ФАД дегідрогенази глюкози (ФАД-ДГГ), що повинно підтверджуватися інструкцією щодо застосування тест-смужок або глюкометра» є повністю дискримінаційною, тому що, по – перше, відповідно до наказу МОЗ України від 26.01.2018 №148 «Про затвердження Примірного табеля матеріально-технічного оснащення закладів охорони здоров’я та фізичних осіб – підприємців, які надають первинну медичну допомогу» пунктом 15 табелю оснащення визначена необхідність комплектування закладів ПМСД « Апаратом визначення рівня глюкози крові у комплекті (глюкометр, смужки, одноразові ланцети, одноразові рукавички) з витратними (одноразовими) матеріалами.» Наголошуємо, що жодних вимог щодо технічних параметрів глюкометру та що до типу використовуваного ферменту, згідно наказу МОЗ України №148 від 26.01.2018, в ньому не має. Відповідно - технічні вимоги до глюкометрів не регламентовані на законодавчому рівні і «прописування» специфічних технічних вимог, грубо суперечать нормам законодавства України і є дискримінаційними, щодо учасників.
По - друге, використання в якості ферменту ФАД дегідрогенази для визначення рівня глюкози крові ЖОДНОГО науково - доведеного, обгрунтованного значення на точність та принцип проведення аналізу НЕ МАЄ. Всі глюкометри, що представлені на ринку України, використовують в якості глюкозо чутливого ферменту лише два типа ферментів – глюкозо-оксидаза або ФАД дегідрогеназа. НАГОЛОШУЄМО – жодної різниці тип ферменту на якість та точність роботи глюкометра НЕ МАЄ. Наполягаємо на вилучені даного пункту з технічних вимог Додатку 2 тендерної документації.

3) Просимо вас визначитись, який об’єм крові для дослідження має бути у глюкометра - не більше ніж 0,7 мкл, чи 0,5 мкл - в одному документі вказані різні вимоги щодо цього параметру.

4) Просимо Вас привести у відповідність до законодавства вимогу щодо: « підтвердження застосовування Замовником заходів із захисту довкілля», бо вимоги :
- не допускати розливу нафтопродуктів, мастил та інших хімічних речовин на ґрунт, асфальтове покриття;
- під час експлуатації автотранспорту викид відпрацьованих газів не повинен перевищувати допустимі норми;
- не допускати складування сміття у несанкціонованих місцях;
- ощадливо використовувати воду та електроенергію;
- компенсувати шкоду, заподіяну в разі забруднення або іншого негативного впливу на природне середовище; - як мінімум, викликають здивування.

5) Вимога «щодо товару, який учасник пропонуватиме як еквівалент, то для підтвердження їх відповідності товару, зазначеному у табл. 2.2. додатку 2 до тендерної документації, учасник повинен надати оригінали або копії відповідних сертифікатів та/або інших документів, що підтверджують відповідність характеристик еквівалентного пропонуємого товару предмету закупівлі, зазначеному у тендерній документації», по-перше: було б більш логічним розмістити під таблицею 2.2, а не під таблицею 2.1 тендерній документації, а по-друге – наполягаємо на її вилучені, тому що стосовно п 3. Таблиці 2.2 «Голки diaWin для інсулінових шприц-ручок 30G(0,30мм) х 8mm, (100шт.) для дорослих – 200 упаковок», копії відповідних сертифікатів та/або інших документів, що підтверджують відповідність характеристик еквівалентного пропонуємого товару предмету закупівлі, зазначеному у тендерній документації», окрім компанії Діавін, яка наперед визначена, як постачальник «предмету закупівлі», жоден інший учасник, запропонувати не зможе. Бо вами не визначені технічні характеристики щодо даного предмету закупівлі.
Просимо Вас в подальшому підходити до написання технічних вимог тендерної документації професійно та кваліфіковано, не порушуючи вимоги Закону України «Про закупівлі».

Шановні члени тендерного комітету.
Ваша відповідь в черговий раз підкреслює ваше недбале ставлення до виконання професійних обов’язків.
В зверненні до тендерного комітету не містилась вимога щодо «виключення з тендерної документації технічних параметрів», а наполягалось на скасуванні «прописування» в її складі ТД специфічних технічних вимог. Вимога щодо використання глюкометром в якості ферменту ФАД дегідрогенази глюкози (ФАД-ДГГ), не зважаючи на ваше твердження, що «ринок глюкометрів багатий товаром з подібними характеристиками, що не може створювати дискримінаційні умови», наполягаємо, є дискримінаційною. Тому що, повторюємо, тип використовуваного ферменту (чи то ФАД дегідрогенази/ чи то гідрогіназа) на визначення рівня глюкози крові ЖОДНОГО науково - доведеного, обгрунтованного значення НЕ МАЄ. Бо обидва ферменти є глюкозоспецефічними.( шкільний курс хімії). В відповіді ви цитуєте закон – «У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим».
1) Вимагаємо надати обґрунтування щодо необхідності закупівлі глюкометрів, які ОБОВЯЗКОВО в якості ферменту повинні використовувати САМЕ ФАД – дегідрогеназу.
2) Вимагаємо надати роз’яснення стосовно того, яким чином, в разі виключення з Додатку 2 ТД вимоги щодо необхідності «використання в якості ферменту ФАД дегідрогенази глюкози» ви порушити згідно п 3 ст. 22 Закону Закону України "Про публічні закупівлі"? Наполегливо просимо Вас звернути на п.4 вищеназваної статті «Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників». Сподіваємось, саме це й пункт ви і не маєте наміру порушувати?
3) Наполегливо просимо Вас бути більш уважними при наданні відповіді на вимоги потенційних учасників та наполягаємо на визначенні Вами, який саме об’єм крові для дослідження має бути - не більше ніж 0,7 мкл, чи 0,5 мкл - в одному документі вказані різні вимоги щодо цього параметру.

4) Щодо розмірів – зрозуміло , а що до ваги? Виключити б також не завадило б.

5) Згідно вашої відповіді: «Тест-смужки закуповуються для хворих м. Краматорська, які вже мають глюкометри ДіаВін, тому тест-смужки повинні бути сумісні з даним глюкометром. У разі закупівлі інших тест – смужок їх використання неможливе з причини несумісності з глюкометрами , а закупити для всіх хворих нові глюкометри з тест-смужками неможливо із-за обмеженості коштів.»
Просимо надати відповідь: якщо ви знаєте на перед, що хочете закупити глюкометри визначеної фірми, навіщо оголошуєте відкрити торги і говорите про прозорість процесу. Які можуть бути «еквіваленти « і дотримання норм чинного законодавства?