Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
Лабораторні реактиви
Очікувана вартість
73 400,00 UAH
UA-2018-10-11-000633-c ● 8a07f5ac83014405b65528570867b095
Спрощена закупівля
Торги відмінено
Електронний підпис не накладено
Державна аудиторська служба України
Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?
Оголошення про проведення
Інформація про замовників
| Найменування: | КНП "Міська дитяча лікарня" Рівненської міської ради |
| Код ЄДРПОУ: | 01999939 |
| Місцезнаходження: | 33028, Україна , Рівненська обл., Рівне, вул. Чорновола, 72 |
| Контактна особа: |
Ковалевич Марія Іванівна +380362267546 k_tl@ukr.net |
| Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
Інформація про процедуру
| Дата оприлюднення: | 11 жовтня 2018 16:21 |
| Звернення за роз’ясненнями: | до 18 жовтня 2018 12:00 |
| Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 23 жовтня 2018 12:00 |
| Початок аукціону: | 24 жовтня 2018 15:36 |
| Очікувана вартість: | 73 400,00 UAH з ПДВ |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 800,00 UAH |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 1,09% |
Інформація про предмет закупівлі
Лабораторні реактиви (згідно переліку)
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
149 од
Лабораторні реактиви (згідно переліку)
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
33028, Україна, Рівненська область, м.Рівне, вул. В. Чорновола, 72
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 грудня 2018
ДК 021:2015: 33690000-3 — Лікарські засоби різні
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
| Ціна: | 100% |
11 жовтня 2018 16:21 |
Оголошення реагенти жовтень.doc |
Роз’яснення до процедури
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2018-10-11-000633-c.a1
Статус:
Вирішена
Учасник: ФОП Яременко Володимир Олександрович, Код ЄДРПОУ:2670713494
Дата подання: 16 жовтня 2018 17:05
Незареєстрований товар
Згідно з Постановою КМУ від 23 березня 2016 р. № 240 «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України» з 01.07.2017 р. скасовується дія Свідоцтв про Державну реєстрацію Міністерства охорони здоров'я.
Поз. №31 Специфікації "Техпластин тест рідкий "Технологія-Стандарт" 10мл не зареєстровано в Україні.
Просимо прийняти міри для забезпечення належного оформлення тендерної документації, що забезпечить поставки продукції, що відповідає вимогам чинного законодавства.
Розгорнути
Згорнути
Поз. №31 Специфікації "Техпластин тест рідкий "Технологія-Стандарт" 10мл не зареєстровано в Україні.
Просимо прийняти міри для забезпечення належного оформлення тендерної документації, що забезпечить поставки продукції, що відповідає вимогам чинного законодавства.
Рішення замовника: Вимога задоволена
18 жовтня 2018 15:24
Шановний Учаснику.
Сьогодні статус медичного виробу підтверджується:
1) свідоцтвом про державну реєстрацію (далі – свідоцтва про реєстрацію). Хоча перехідний період, яким дозволялося вводити медичні вироби в обіг на підставі свідоцтва про реєстрацію, закінчився 2 липня 2017 року, однак медичні вироби, що були введені до цього часу, можуть знаходитися в обігу до закінчення терміну їх придатності і не більше 5 років з дати введення в обіг без проходження процедури оцінки відповідності. Тому свідоцтво про державну реєстрацію необхідно зберігати протягом цього часу. Відповідно його наявність і вимагається замовником.
2) документом за процедурою оцінки відповідності вимогам технічних регламентів (декларація чи сертифікат відповідності).
Сьогодні статус медичного виробу підтверджується:
1) свідоцтвом про державну реєстрацію (далі – свідоцтва про реєстрацію). Хоча перехідний період, яким дозволялося вводити медичні вироби в обіг на підставі свідоцтва про реєстрацію, закінчився 2 липня 2017 року, однак медичні вироби, що були введені до цього часу, можуть знаходитися в обігу до закінчення терміну їх придатності і не більше 5 років з дати введення в обіг без проходження процедури оцінки відповідності. Тому свідоцтво про державну реєстрацію необхідно зберігати протягом цього часу. Відповідно його наявність і вимагається замовником.
2) документом за процедурою оцінки відповідності вимогам технічних регламентів (декларація чи сертифікат відповідності).
Інформація про відміну
Виконано
| Дата відміни: | 22 жовтня 2018 11:42 |
| Коментар щодо відміни: | Виялено, що згідно оголошення на закупівлю лабораторних реактивів ,реактив під номером 31 "Техпластин тест рідкий "Технологія-Стандарт" 10 мл" на даний час в Україні офіційно не постачається і відповідно не зареєстрований згідно з законодавством. На даному етапі процедури закупівлі зміни в оголошення внести неможливо, відповідно Замовником прийнято рішення відмінити дану та оголосити повторно процедуру закупівлі, врахувавши вищенаведене. |
Документи:
|
22 жовтня 2018 11:42
|
Службова записка |