Рішення замовника: Вимога відхилена

1.Обєм крові - меньше або рівно 9 мкл – дозволяє працювати з малими обємами зразків крові, коли технічно неможливо отримати від пацієнта велику кількість біоматеріалу (патологічні стани – обезводнення, велика згортаємость крові, підвіщення тромбоутворення та ін.) Ця технічна характеристика дає змогу працювати з більшою кількостю зразків та забезпечувати діагностично-лікувальний процес для пацієнтів з важкими станами.
2.Вказанний об"єм пам"яті дозволяє тривалий час працювати та архівувати результати в лабораторіях які не оснащені ЛІС. Архівні данні можуть бути використані при повторному лікуванні хворого, для відстежування динаміки зміну стану при лікуванні, в спірних випадках.
3.Кількість вказаних портів дозволяє підключити необхідні для роботи аналізатору та лаборантів прилади:
– 1 порт сканер штрих-кодів (виключає з роботи лаборанта необхідність в ручному режимі робити записи по зразок),
- 2 порт - принтер (друк результатів аналізу),
- 3 порт – клавіатура
- 4 порт - миш
4.Wi-Fi адаптер дозволяє підключати аналізатор до мережі без використання шнурів, це забезпечує безпеку працівників та безпечну роботу прилада.

Пропозиції учасників мають відповідати потребам лабораторії та потребі лікувального закладу, який має забезпечувати в повному обсязі діагностично-лікувальний процес.

Поставка приладів які не мають можливості для дооснащення (встроєні в прилад технічні характеристики) або виконувати роботу в певних умовах, потягне за собою подальше придбання додаткового обладнання та додаткові трати бюджетних коштів. В рамках реформи медичної служби прилади для лікувальних закладів мають відповідати сучасним вимогам діагностично –лікувального процесу, надавати лікарям- лаборантам та лаборантам технічні умови для виконання їх роботи.

Рішення замовника: Вимога відхилена

Ознайомившись з вимогою до процедури закупівлі код згідно ДК 021:2015-38430000-8 - Детектори та аналізатори (гематолойчний анал1затор 20$ ( або аналог) -1 шт.) (ідентифікатор закупівлі UA-2018-09-17- 002708-с) не можемо погодитись з доводами
Щодо способу завірення скан-кошй документів наданих Учасником пропозиції:
Скан-копй документ!в, що були надані в складі в пропозиції, затвержені вдповідно до вимог тендерно! документації, з використанням написів:
напис: «Копія Згідно з Оригіналом»
напис: «Директор «ТОВ Глобал Біо-маркетинг Груп» Воробйов В.В.», також на вс!х документах, в тому числі на скан-копіях відповідних документів (окрім оригіналів), містять особистий підпис директора Товариства.
На скан-копіях документів, Учасником не зроблено напису: «Дата» - оскльки всі документи тендерної пропозиції Учасника були оприлюднено 03 жовтня 2018 о 09:50 годині, на веб-порталі Уповноваженого органу з питань закупівель за адресою в мережі Інтернет: https://ргоzоrrо.gоv.иа/) (ідентифікатор закупівель ИА-2018-09-04-001147-а) ‚ що підтверджено з генерованим, на веб-порталі Уповноваженого органу, реєстром отриманих тендерних пропозицій. Таким чином, Замовник торів, автоматично має повну інформацію про дату подач кожного документу пропозиції.
В складі документів наданих Учасником в складі тендерної пропозиції надано завірену скан-копію Статуту Товариства (сторунка 16-28 в складі пропозиції), а також надано Довідку в якій надано роз’яснення щодо правочинності документів підписаних директором товариства а також про використання Товариством печатки (стор1нка 138 в складі пропозиції). В цій дов1дки зокрема вказано те, що, повноваження Директора ТОВ "Глобал Бо-маркетинг Груп", Воробйова Валерія Вікторовича щодо підпису документів тендерної пропозиії а також договорів за результатами цих торгів, а також любих інших документів, що мають або можуть мати відношення до процедури торгів, визначено Статутом товариства. Документи, що підписані Директором Товариства, вважаються правочинними та достовірними незалежно від наявності чи вдсутності вдбитку печатки Товариства. Відбиток печатки Товариства не е обов’язковим реквизитом будь-якого документа, що підписує Директор. Наявність або вдсутисть віобитку печатки Товариства на документі, що підписує Директор, не створює юридичних наслідків.
Також потрібно відм!тити, що 19 липня 2017р. набув чинност! закон № 1982 VIII, що передбачає остаточне скасування вимоги обов’язкового використання печаток на документах. Також законом передбачено адмтстративну вдповдальнсть для посадової особи органу державної влади або органу мецевого самоврядування за вимагання проставлення печатки на документах.
Тендерну пропозищю завірено шляхом накладання Електронно цифрового шдпису.
Таким чином відсутнсть на деяких документах, в тому числі на скан-копіях деяких документів, відтиску печатки Товариства не може бути підставою для відхилення тендерної пропозиції.

ТОВ "Глобал Біо-маркетинг Груп", код ЄДРПОУ 37815808, в особі директора Воробйова В.В. який діє на підставі Статуту підтверджує надання Замовнику всіх документів передбачених тендерною документацією та додатками до неї у електронному форматі через систему «Ргоzогго», а також в паперовому вигляді, оформлених належним чином, в тому числі підтверджує надання всіх сторінок належним чином завіреного договору оренди офісних та складських приміщень визначено переможцем, у строк, що не перевищив п’'яти днів з дати оприлюднення на веб-порталі Уповноваженого органу повідомлення про укладання договору.
Щодо недійсності декларацій про відповідність вимогам Технічного регламенту відповідності до вимог Тендерної документації, в складі тендерноі пропозиції надано Декларації про відповідність запропонованого товару вимогам Технічного регламенту. Надання декларації про відповідність відповідають вимогам Техн!чного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 754. інформуемо Вас про те, що вказані декларації були відпущені Уповноваженим представником виробника запропонованого товару в повній відповідності до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України в!д 2 жовтня 2013 р. № 754. Також Уповноваженим представником, згідно вдповідних положень чинного законодавства, було направлено повідомлення до Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, про внесення 1нформації до Ресстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro. За результатами розгляду цього повідомлення, Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (в подальшому скорочено «Держлікслужба» було внесено інформацію про Уповноваженого представника та відповідну інформацію щодо Декларацію про відповідність до вказаного Реестру шо функцюнує на веб-порталі Дерджлікслужби в режимі відкритого доступу за посиланням в мережі Інтернет .