Шановний Замовнику! Інформуємо Вас, що медико-технічні вимоги, що визначені в тендерній документації з закупівлі «Пристрій для експрес- діагностики (типу EasySureGCU) (комплект:пристрій+розхідні матеріали)», надзвичайно звужують коло потенційних учасників процедури закупівлі. На ринку України представлений лише один пристрій, параметри якого повністю відповідають медико-технічним вимогам, що визначені Вами в тендерній документації, а саме, прилад з торговою назвою EasySureGCU (EasyTouchGCU), виробництва компанії Bioptik Technology, Inc. Жоден інший виробник, з представлених в Україні, не випускає подібного виду обладнання, яке може проводити визначення рівня холестерину, глюкози та сечової кислоти в крові пацієнта. На наш погляд це порушує принцип конкурентоспроможності, оскільки участь у Процедурі, за таких умов, зможе взяти лише «штучно» обмежена кількість суб’єктів господарювання, що суперечить нормам та Закону України «Про публічні закупівлі», основною метою якого є забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвитку добросовісної конкуренції Відповідно до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26.01.2018 № 148 «Про затвердження Примірного табеля матеріально-технічного оснащення закладів охорони здоров’я та фізичних осіб – підприємців, які надають первинну медичну допомогу», до списку обладнання та устаткування мають входити «Апарати визначення рівня глюкози крові у комплекті», критерієм вибору конкретних моделей електронного обладнання має бути: можливість запису та (або) передачі отриманих результатів в електронному вигляді для використання, в тому числі в телемедицині, наявність в комплекті необхідного програмного забезпечення, а також можливість проведення навчання медичних працівників (за необхідності), комплект з витратними (одноразовими) матеріалами. Окремо просимо звернути Вашу увагу на те, що відповідно до Додатку 3 до Порядку надання первинної медичної допомоги (пункт 2 розділу ІІ) наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19.03.2018 № 504 «Про затвердження Порядку надання первинної медичної допомоги», до переліку лабораторних та інструментальних діагностичних досліджень, що здійснюються у межах медичних послуг з надання у ЦПМСД в Україні відносяться: * Загальний аналіз крові з лейкоцитарною формулою; * Загальний аналіз сечі; * Глюкоза крові; * Загальний холестерин; * Вимірювання артеріального тиску; * Електрокардіограма; * Вимірювання ваги, зросту, окружності талії; * Швидкі тести на вагітність, тропоніни, ВІЛ, вірусні гепатити. В медико-технічних вимогах тендерної документації Вами зазначено, що пристрій для експрес- діагностики має обов’язково проводити виміри рівня глюкози, холестерину та сечової кислоти. Наголошуємо, що вимірювання сечової кислоти є не обов’язковим критерієм і не визначений вищезазначеними наказами, і відповідно, Вашу вимогу стосовно закупівлі саме даного пристрою можливо вважати нецільовим використанням бюджетних коштів, що виділяються державою в рамках фінансування програми з оснащення необхідним медичним обладнанням центрів ПМСД в Україні. З урахуванням зазначеного та відповідно до ст.10 Закону «Про публічні закупівлі», просимо Вас внести відповідні зміни в тендерну документацію, а саме, змінити медико-технічні вимоги до пристроїв для експрес-діагностики. 1) Виключити з підпункту 1 Пункту «Комплектація» Технічних та якісних характеристик предмета закупівлі обов’язкову наявність в комплектації «Тест-смужки для визначення сечової кислоти - 10шт», а також, з підпункту 2 Пункту «Комплектація» - Додатково кожен апарат має постачатися з набором витратних матеріалів, сумісних з апаратом: 2) 1 туб тест-смужок не менше 25 шт. для визначення сечової кислоти; 2) Виключити з підпунктів 4, 5, 6, 7 Пункту «Технічні параметри» Технічних та якісних характеристик предмета закупівлі критерії, пов’язані з аналізом крові на сечову кислоту, а саме характеристики - Об’єм пам’яті, Діапазон показників, Об’єм крові для аналізу, Час тесту та інші параметри, що відносяться до аналізу для визначення рівня сечової кислоти. 3) Розширити діапазон медико-технічних вимог в пункті «Технічні параметри», а саме, для «Об’єм крові для аналізу» для глюкози - вказати параметри «від 0,3 мкл до 4 мкл»; для холестерину - «від 1 мкл до 15 мкл».