Детально проаналізувавши тендерну документацію, було встановлено наявність дискримінаційних положень, які суперечать чинному законодавству у сфері публічних закупівель, та порушують наше право брати участь у даних торгах згідно встановленого законом порядку. Технічними вимогами щодо предмета закупівлі передбачені параметри, які, незважаючи на наявність формального виразу «або еквівалент», суттєво обмежують коло потенційних учасників закупівлі. Це підтверджується наступним параметрами (Додаток 2): 1. Характеристики системи: закрита реагентна система (більшість виробників дають змогу використовувати аналізатор як із закритою так і з відкритою системою, що дозволє використовувати реактиви різних виробників) 7. Об’єм зразку не гірше 2-45 мкл з кроком 0,1 мкл (в дозуючій системі одним із основних параметрів є точність та допустима похибка, а не крок дозування, який не впливає на точність досліджень) 15. Наявність промивної установки із не менше ніж 8 фаз (ця характеристика не є вирішальною для точності отримуваних результатів аналізів та швидкості роботи приладу, але виключає можливість участі в торгах тих виробників, котрі пропонують свої технічні та процесуальні рішення для забезпечення правильності отримуваних результатів та високої продуктивності апарату, що засвідчується в інструкції приладу) 17. Повинні використовуватись пробірки: Φ12×68,5 мм, Φ12×99 мм, Φ12,7×75 мм, Φ12,7×100 мм, Φ13×75 мм, Φ13×95 мм, Φ13×100 мм (зазначення конкретних розмірів/параметрів пробірок, обмежує коло учасників які використовують пробірки свого виробництва або мають змогу замінюватись пробірками інших виробників) 21. Окремий міксер (перемішувач) (багато виробників мають інший механізм перемішування реактивів, який не впливає на якість досліджень; при зазначеному способі перемішування можливе виникнення несправності міксера, що спричинить зупинку роботи приладу. Використання міксера збільшує ризики несправності роботи системи сторонніми речовинами і пилом) Дані параметри вказують на конкретну торгову марку Mindray, країна виробник - Китай, а саме Біохімічний аналізатор BS-200E. Згідно з частиною третьою статті 5 Закону замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Разом з тим, частиною 4 статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Оскільки дані положення тендерної документації безпосередньо не впоивають на якість та продуктивність предмета закупівлі, вони суперечать основним принципам здійснення публічних закупівель, тому вважаємо їх протиправними та дискримінаційними. Виходячи з вищевикладеного, ПРОШУ: внесення змін в тендерну документацію, а саме до Додатку 2 Медико-технічні вимоги, та викласти в такій редакції: № Медико – технічні вимоги Нова редакція 1. Характеристики системи: автоматична, закрита реагентна система --- Характеристики системи: автоматична, відкрита або закрита реагентна система 7. Об’єм зразку не гірше 2-45 мкл з кроком 0,1 мкл --- Об’єм зразку не гірше 2-45 (±1) мкл з похибкою дозування <0,1 % 15. Наявність промивної установки із не менше ніж 8 фаз --- видалити даний пункт 17. Повинні використовуватись пробірки:Φ12×68,5 мм, Φ12×99 мм, Φ12,7×75 мм, Φ12,7×100 мм, Φ13×75 мм, Φ13×95 мм, Φ13×100 мм --- Первинні, педіатричні, без зазначення розмірів 21. Окремий міксер (перемішувач) --- Окремий міксер (перемішувач) або інший спосіб перемішування 23. Джерело світла: галогенова вольфрамова лампа з не менш ніж 2000 робочих годин --- Джерело світла: галогенова лампа потужністю 12 або 110 або 120 Вольт