Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
Фармацевтична продукція (Севофлуран/Sevoflurane)
Очікувана вартість
375 890,40 UAH
UA-2018-06-18-002087-a ● f6f11ecd6ebb4499a1918cfe0f3fe988
Відкриті торги
Торги не відбулися
Електронний підпис накладено. Перевірити
Оголошення про проведення
Інформація про замовників
Найменування: | Кіровоградська обласна лікарня |
Код ЄДРПОУ: | 01994942 |
Місцезнаходження: | 25030, Україна , Кіровоградська обл., м. Кропивницький, просп. Університетський, 2/5 |
Контактна особа: |
Вікторія Михайлівна Нечепоренко +380522553334 kol_tender@ukr.net |
Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
Інформація про процедуру
Дата оприлюднення: | 18 червня 2018 15:30 |
Звернення за роз’ясненнями: | до 23 червня 2018 17:00 |
Оскарження умов закупівлі: | до 29 червня 2018 00:00 |
Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 03 липня 2018 17:00 |
Початок аукціону: | 04 липня 2018 12:11 |
Очікувана вартість: | 375 890,40 UAH з ПДВ |
Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 1 879,45 UAH |
Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 0,50% |
Інформація про предмет закупівлі
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
74 флакон
Севофлуран, рідина для інгаляцій 100% у пластиковому флаконі 250 мл з ковпачком системи Quik-Fil №1
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
25030, Україна, Кіровоградська область, місто Кропивницький , проспект Університетський 2/5
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 грудня 2018
ДК 021:2015: 33600000-6 — Фармацевтична продукція
МНН: Sevoflurane
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
Ціна: | 100% |
18 червня 2018 15:31 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
18 червня 2018 15:30 |
Тендерна документація.docx |
Роз’яснення до процедури
Запитання до процедури
Просимо внести відповідні зміни до тендерної документації
Дата подання: 23 червня 2018 15:59
Дата відповіді: 26 червня 2018 15:58
Посилання Замовника у тендерній документації на чітко визначений тип предмету закупівлі «Рідина для інгаляцій 100 % у пластиковому флаконі 250 мл з ковпачком системи Quik-Fil №1» є дискримінаційною умовою, яка повністю обмежує інших учасників в участі у відкритих торгах UA-2018-06-18-002087-a. Згідно ч. 3 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. У відповідності до вимог Закону України «Про публічні закупівлі», а саме п.3 ч.2 статті 22 – «Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент"».
В порушення відповідних вимог Закону, Замовник у тендерній документації у Додатку 2 до тендерної документації ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ ДК 021:2015 – код 33600000-6 Фармацевтична продукція (Севофлуран/Sevoflurane): вказує на конкретні вимоги стосовно форми випуску, типу предмету закупівлі та конструкції лікарського засобу, а саме: «Рідина для інгаляцій 100 % у пластиковому флаконі 250 мл з ковпачком системи Quik-Fil №1», чим зробив пряме посилання на препарат під торговою назвою «Севоран» (Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб № UA/4139/01/01, оформлене 30.12.2015). Описані Замовником технічні вимоги, а саме «характеристики форми випуску – пластиковий флакон» та характеристики конструкції лікарського засобу «ковпачок системи Quik-Fil №1», точно повторюють медико-технічні характеристики препарату «Севоран» та є дискримінаційною умовою, яка повністю обмежує конкуренцію, даючи можливість виробнику лиже одного торгівельного найменування брати участь у даній закупівлі, оскільки лише лікарський засіб «Севоран» виробництва Аесіка Квінборо ЛТД Великобританія Еббві С.р.л., Італія, випускає даний лікарський засіб у пластиковому флаконі, а відповідний ковпачок системи Quik-Fil запатентований також виключно для флаконів лікарського засобу під найменуванням «Севоран». Такими діями, Замовник створив умови, якими повністю обмежив інші препарати з аналогічною діючою речовиною брати участь у даній закупівлі та повністю дискримінує їх оскільки форма випуску лікарського засобу «Севофлуран, ЮСП», виробництва Галокарбон Продактс Корп., який є абсолютним аналогом (еквівалентом) препарату Севофлуран, з тією ж діючою речовиною «Севофлуран»,- це рідина для інгаляцій 100%, форма випуску та матеріал первинної упаковки: скляний флакон, який поставляється з відповідним конектором (адаптером) для системи Quiсk-Fill». Встановлювати у тендерній документації технічні вимоги щодо матеріалу флакону, зокрема прописувати матеріал первинної упаковки «пластиковий флакон» та посилатися на запатентовану конструкцію лікарського засобу (ковпачок системи Quik-Fil №1)– є дискримінаційною умовою відносно інших учасників та прямим порушенням процедури відкритих торгів і основоположних принципів публічних закупівель, зокрема порушуння вимог ч.1. ст. 3 ЗУ «Про публічні закупівлі»: добросовісна конкуренція серед учасників та недискримінація учасників; та ч.2 ст. 20 ЗУ «Про публічні закупівлі» для проведення процедури закупівлі має бути подано не менше двох пропозицій (що зробити неможливо, якщо зазначається матеріал упаковки- пластиковий флакон та запатентованої конструкції предмету закупівлі, оскільки аналогів у пластиковому флаконі з ковпачком системи Quik-Fil №1, не існує на ринку).Відповідна позиція підтверджується рішенням колегії Антимонопольного комітету України № 5830-р/пк-пз від 15.06.2018.
Просимо внести відповідні зміни до Додатку 4 до тендерної документації Технічні вимоги щодо предмету закупівлі код ДК 021:2015 «33600000-6 Фармацевтична продукція» (Севофлуран, Дифенгідрамін), виключивши з вимог до предмету закупівлі зазначення форми випуску (матеріалу первинної упаковки) – «пластиковий флакон» та посилання на конструкцію лікарського засобу, а саме зазначити у Додатку 2 до тендерної документації таблиця у графі «Характеристика» наступне: «Рідина для інгаляцій 100 % у флаконі 250 мл або еквівалент». У випадку відсутності належного реагування з Вашого боку, будемо змушені звернутись за захистом своїх прав до Антимонопольного комітету України із відповідною скаргою.
Розгорнути
Згорнути
Відповідь: Тендерну документацію розроблено відповідно до вимог ст.22 ЗУ «Про публічні закупівлі» чим передбачено можливість надання еквіваленту.
Також звертаємо увагу на Рішення АМКУ від 25.05.2018р. №5002-р/пк-пз, в якому чітко зазначено, що дії Тендерного комітету Кіровоградської обласної лікарні були правомірними у відхиленні тендерної пропозиції по причині невідповідності скляного флакона по відношенню до пластикового.
Також звертаємо увагу на Рішення АМКУ від 25.05.2018р. №5002-р/пк-пз, в якому чітко зазначено, що дії Тендерного комітету Кіровоградської обласної лікарні були правомірними у відхиленні тендерної пропозиції по причині невідповідності скляного флакона по відношенню до пластикового.
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2018-06-18-002087-a.a1
Статус:
Не задоволена
Учасник: ТОВ "МЕДЕК КОРПОРЕЙШН", Код ЄДРПОУ:40918444
Дата подання: 23 червня 2018 16:07
Просимо внести відповідні зміни до Додатку 4 до тендерної документації
Посилання Замовника у тендерній документації на чітко визначений тип предмету закупівлі «Рідина для інгаляцій 100 % у пластиковому флаконі 250 мл з ковпачком системи Quik-Fil №1» є дискримінаційною умовою, яка повністю обмежує інших учасників в участі у відкритих торгах UA-2018-06-18-002087-a. Згідно ч. 3 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. У відповідності до вимог Закону України «Про публічні закупівлі», а саме п.3 ч.2 статті 22 – «Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент"».
В порушення відповідних вимог Закону, Замовник у тендерній документації у Додатку 2 до тендерної документації ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ ДК 021:2015 – код 33600000-6 Фармацевтична продукція (Севофлуран/Sevoflurane): вказує на конкретні вимоги стосовно форми випуску, типу предмету закупівлі та конструкції лікарського засобу, а саме: «Рідина для інгаляцій 100 % у пластиковому флаконі 250 мл з ковпачком системи Quik-Fil №1», чим зробив пряме посилання на препарат під торговою назвою «Севоран» (Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб № UA/4139/01/01, оформлене 30.12.2015). Описані Замовником технічні вимоги, а саме «характеристики форми випуску – пластиковий флакон» та характеристики конструкції лікарського засобу «ковпачок системи Quik-Fil №1», точно повторюють медико-технічні характеристики препарату «Севоран» та є дискримінаційною умовою, яка повністю обмежує конкуренцію, даючи можливість виробнику лиже одного торгівельного найменування брати участь у даній закупівлі, оскільки лише лікарський засіб «Севоран» виробництва Аесіка Квінборо ЛТД Великобританія Еббві С.р.л., Італія, випускає даний лікарський засіб у пластиковому флаконі, а відповідний ковпачок системи Quik-Fil запатентований також виключно для флаконів лікарського засобу під найменуванням «Севоран». Такими діями, Замовник створив умови, якими повністю обмежив інші препарати з аналогічною діючою речовиною брати участь у даній закупівлі та повністю дискримінує їх оскільки форма випуску лікарського засобу «Севофлуран, ЮСП», виробництва Галокарбон Продактс Корп., який є абсолютним аналогом (еквівалентом) препарату Севофлуран, з тією ж діючою речовиною «Севофлуран»,- це рідина для інгаляцій 100%, форма випуску та матеріал первинної упаковки: скляний флакон, який поставляється з відповідним конектором (адаптером) для системи Quiсk-Fill». Встановлювати у тендерній документації технічні вимоги щодо матеріалу флакону, зокрема прописувати матеріал первинної упаковки «пластиковий флакон» та посилатися на запатентовану конструкцію лікарського засобу (ковпачок системи Quik-Fil №1)– є дискримінаційною умовою відносно інших учасників та прямим порушенням процедури відкритих торгів і основоположних принципів публічних закупівель, зокрема порушуння вимог ч.1. ст. 3 ЗУ «Про публічні закупівлі»: добросовісна конкуренція серед учасників та недискримінація учасників; та ч.2 ст. 20 ЗУ «Про публічні закупівлі» для проведення процедури закупівлі має бути подано не менше двох пропозицій (що зробити неможливо, якщо зазначається матеріал упаковки- пластиковий флакон та запатентованої конструкції предмету закупівлі, оскільки аналогів у пластиковому флаконі з ковпачком системи Quik-Fil №1, не існує на ринку).Відповідна позиція підтверджується рішенням колегії Антимонопольного комітету України № 5830-р/пк-пз від 15.06.2018.
Просимо внести відповідні зміни до Додатку 4 до тендерної документації Технічні вимоги щодо предмету закупівлі код ДК 021:2015 «33600000-6 Фармацевтична продукція» (Севофлуран, Дифенгідрамін), виключивши з вимог до предмету закупівлі зазначення форми випуску (матеріалу первинної упаковки) – «пластиковий флакон» та посилання на конструкцію лікарського засобу, а саме зазначити у Додатку 2 до тендерної документації таблиця у графі «Характеристика» наступне: «Рідина для інгаляцій 100 % у флаконі 250 мл або еквівалент». У випадку відсутності належного реагування з Вашого боку, будемо змушені звернутись за захистом своїх прав до Антимонопольного комітету України із відповідною скаргою.
Розгорнути
Згорнути
В порушення відповідних вимог Закону, Замовник у тендерній документації у Додатку 2 до тендерної документації ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ ДК 021:2015 – код 33600000-6 Фармацевтична продукція (Севофлуран/Sevoflurane): вказує на конкретні вимоги стосовно форми випуску, типу предмету закупівлі та конструкції лікарського засобу, а саме: «Рідина для інгаляцій 100 % у пластиковому флаконі 250 мл з ковпачком системи Quik-Fil №1», чим зробив пряме посилання на препарат під торговою назвою «Севоран» (Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб № UA/4139/01/01, оформлене 30.12.2015). Описані Замовником технічні вимоги, а саме «характеристики форми випуску – пластиковий флакон» та характеристики конструкції лікарського засобу «ковпачок системи Quik-Fil №1», точно повторюють медико-технічні характеристики препарату «Севоран» та є дискримінаційною умовою, яка повністю обмежує конкуренцію, даючи можливість виробнику лиже одного торгівельного найменування брати участь у даній закупівлі, оскільки лише лікарський засіб «Севоран» виробництва Аесіка Квінборо ЛТД Великобританія Еббві С.р.л., Італія, випускає даний лікарський засіб у пластиковому флаконі, а відповідний ковпачок системи Quik-Fil запатентований також виключно для флаконів лікарського засобу під найменуванням «Севоран». Такими діями, Замовник створив умови, якими повністю обмежив інші препарати з аналогічною діючою речовиною брати участь у даній закупівлі та повністю дискримінує їх оскільки форма випуску лікарського засобу «Севофлуран, ЮСП», виробництва Галокарбон Продактс Корп., який є абсолютним аналогом (еквівалентом) препарату Севофлуран, з тією ж діючою речовиною «Севофлуран»,- це рідина для інгаляцій 100%, форма випуску та матеріал первинної упаковки: скляний флакон, який поставляється з відповідним конектором (адаптером) для системи Quiсk-Fill». Встановлювати у тендерній документації технічні вимоги щодо матеріалу флакону, зокрема прописувати матеріал первинної упаковки «пластиковий флакон» та посилатися на запатентовану конструкцію лікарського засобу (ковпачок системи Quik-Fil №1)– є дискримінаційною умовою відносно інших учасників та прямим порушенням процедури відкритих торгів і основоположних принципів публічних закупівель, зокрема порушуння вимог ч.1. ст. 3 ЗУ «Про публічні закупівлі»: добросовісна конкуренція серед учасників та недискримінація учасників; та ч.2 ст. 20 ЗУ «Про публічні закупівлі» для проведення процедури закупівлі має бути подано не менше двох пропозицій (що зробити неможливо, якщо зазначається матеріал упаковки- пластиковий флакон та запатентованої конструкції предмету закупівлі, оскільки аналогів у пластиковому флаконі з ковпачком системи Quik-Fil №1, не існує на ринку).Відповідна позиція підтверджується рішенням колегії Антимонопольного комітету України № 5830-р/пк-пз від 15.06.2018.
Просимо внести відповідні зміни до Додатку 4 до тендерної документації Технічні вимоги щодо предмету закупівлі код ДК 021:2015 «33600000-6 Фармацевтична продукція» (Севофлуран, Дифенгідрамін), виключивши з вимог до предмету закупівлі зазначення форми випуску (матеріалу первинної упаковки) – «пластиковий флакон» та посилання на конструкцію лікарського засобу, а саме зазначити у Додатку 2 до тендерної документації таблиця у графі «Характеристика» наступне: «Рідина для інгаляцій 100 % у флаконі 250 мл або еквівалент». У випадку відсутності належного реагування з Вашого боку, будемо змушені звернутись за захистом своїх прав до Антимонопольного комітету України із відповідною скаргою.
Рішення замовника: Вимога не задоволена
26 червня 2018 15:33
Вивчивши Вимогу повідомляємо наступне, тендерну документацію розроблено відповідно до вимог ст.22 ЗУ «Про публічні закупівлі» чим передбачено можливість надання еквіваленту.
Також звертаємо увагу на Рішення АМКУ від 25.05.2018р. №5002-р/пк-пз, в якому чітко зазначено, що дії Тендерного комітету Кіровоградської обласної лікарні були правомірними у відхиленні тендерної пропозиції по причині невідповідності скляного флакона по відношенню до пластикового.
Враховуючи вищевикладене тендерним комітетом Кіровоградської обласної лікарні було прийнято рішення залишити вимогу без задоволення про що зазначено в Протоколі №164 від 26.06.2018р.
Також звертаємо увагу на Рішення АМКУ від 25.05.2018р. №5002-р/пк-пз, в якому чітко зазначено, що дії Тендерного комітету Кіровоградської обласної лікарні були правомірними у відхиленні тендерної пропозиції по причині невідповідності скляного флакона по відношенню до пластикового.
Враховуючи вищевикладене тендерним комітетом Кіровоградської обласної лікарні було прийнято рішення залишити вимогу без задоволення про що зазначено в Протоколі №164 від 26.06.2018р.
Реєстр пропозицій
Дата і час розкриття: 04 липня 2018 12:44
Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Документи |
---|---|---|---|
ТОВ "Бізнес Центр Фармація" |
279 719,98
UAH з ПДВ
|
279 719,98
UAH з ПДВ
|
Документи |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Зайдекс УА" |
281 200,00
UAH з ПДВ
|
281 200,00
UAH з ПДВ
|
Документи |
ТОВ "БаДМ" |
311 187,76
UAH з ПДВ
|
297 339,75
UAH з ПДВ
|
Документи |
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМАДІС" |
329 388,80
UAH з ПДВ
|
329 388,80
UAH з ПДВ
|
Документи |
Протокол розкриття
Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано | Додатково |
---|---|---|---|---|
ТОВ "Бізнес Центр Фармація" #30177378 |
Відхилено |
279 719,98
UAH з ПДВ
|
24 липня 2018 15:58
|
|
Товариство з обмеженою відповідальністю "Зайдекс УА" #41335022 |
Відхилено |
281 200,00
UAH з ПДВ
|
10 серпня 2018 16:47
|
|
ТОВ "БаДМ" #31816235 |
Відхилено |
297 339,75
UAH з ПДВ
|
17 серпня 2018 10:49
|
Учасник знаходиться у зведених
відомостях АМКУ |
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМАДІС" #37195587 |
Відхилено |
329 388,80
UAH з ПДВ
|
22 серпня 2018 16:30
|
Інформація про відміну
Дата відміни
22 серпня 2018 16:30
Причина відміни
Відхилення всіх тендерних пропозицій згідно з Законом про публічні закупівлі