Доброго дня, шановний Замовнику. Надайте будь-ласка чіткі роз'яснення стосовно вимоги зазначеної у п.8 Медико-технічних вимог Додатку 3, Тендерної документаці , а саме - "8) Спроможність учасника поставити товар повинна підтверджуватись оригіналом листів авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні, (інформація щодо представництва документально підтверджується у складі тендерної пропозиції офіційним документом від товаровиробника) про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни, виданим із зазначенням замовника торгів та номером закупівлі, що опубліковане в Prozorro." В зв'язку з тим, що у світових виробників медичного обладнання розділені повноваження структурних підрозділів стосовно надання авторизаційних/гарантійний листів для участі у тій чи іншій процедурі закупівлі, і тому надається один Гарантійний лист для офіційного представника, де вказується вся інформація про повноваження та процедуру закупівлі, тому надайте чіткі роз’яснення який саме документ за даною вимогою повинен надати потенційний Учасник, щоб його Тендерна пропозиція не була відхилена Вами при розгляді.

Доброго дня, Шановний Замовнику. У відповідності до тендерної документації (далі – ТД) на закупівлю: «33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (CPV) (Ангіографи)», та на підставі частини 1 статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі - ЗУ), фізична/юридична особа має право не пізніше ніж за десять днів до закінчення строку подання тендерних пропозицій звернутися через електронну систему закупівель до Замовника за роз’ясненнями щодо тендерної документації та/або звернутися до Замовника з вимогою щодо усунення порушення під час проведення процедури закупівлі. Відповідно до частини 2 статті 23 ЗУ, Замовник має право з власної ініціативи чи за результатами звернень внести зміни до ТД. Статтею 3 ЗУ, визначено, що закупівлі здійснюються за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників і тому, задля розширення кола постачальників і забезпечення рівноправних, не дискримінаційних вимог для потенційних учасників просимо внести зміни до Тендерної документації, а саме: I) Додаток 2, тендерної документації: ПЕРЕЛІК ДОКУМЕНТІВ, ЯКІ ВИМАГАЮТЬСЯ ДЛЯ ПІДТВЕРДЖЕННЯ ВІДПОВІДНОСТІ ПРОПОЗИЦІЇ УЧАСНИКА КВАЛІФІКАЦІЙНИМ ТА ІНШИМ ВИМОГАМ ЗАМОВНИКА, таблиця - 1. Документи, які повинен надати учасник у складі тендерної пропозиції, для підтвердження відповідності кваліфікаційним критеріям встановленим замовником відповідно ст. 16 Закону України «Про публічні закупівлі»: Критерій - 3. Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічних договорів Підтвердження відповідності -. Викласти в наступній редакції: «3.1. Довідка в довільній формі про досвід виконання аналогічного(их)* договору(ів) з інформацією про Замовника з яким укладено договір, предметом закупівлі тощо. 3.2. Копія(ії) аналогічного(их*) договору зазначених у п. 3.1. (не менше одного). 3.3. На підтвердження інформації в довідці, надати лист-відгук від Замовника на договір(и) зазначений(і) у п.3.1 або копію договору (ів) з документом(ми), що підтверджують факт виконання умов договору. Лист-відгук повинен бути належно оформлений, містити вихідний номер та дату видачі такого документу. Замовниками згідно з договорами можуть бути суб’єкти будь-якої форми власності**. *Під аналогічним договором у тендерній документації розуміється виконання учасником договору щодо постачання медичного виробу. **Для договорів укладених відповідно до Закону України «Про здійснення державних закупівель» від 10 квітня 2014 року № 1197-VІІ та договорів, укладених відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 №922 – VIII.» II) Додаток 3 Медико - технічні вимоги Кількісні характеристики предмета закупівлі Загальні вимоги: 7) Наявнісь в Учасника власного сервісного центру на території України по обслуговуванню запропонованого обладання. (На підтвердження Учасник повинен надати інформаційний лист про наявність власного сервісного центру на території України по обслуговуванню запропонованого обладнання (із зазначенням його адреси, телефонів). Викласти в наступній редакції: «7) Наявнісь сервісного центру на території України по обслуговуванню запропонованого обладнання. (На підтвердження Учасник повинен надати інформаційний лист про наявність сервісного центру на території України по обслуговуванню запропонованого обладнання (із зазначенням його адреси, телефонів).» III) Додаток 3 Медико - технічні вимоги Таблиця - Технічні характеристики і комплектація на одну систему: 4. Детектор 4.1. Розмір максимального робочого поля Не менше (30х30см) В наданій таблиці подано 2 Пункти 4.1 Викласти в наступній редакції: « 4.2 - Розмір максимального робочого поля - Не менше (30х30см) ± 2 см» (Необхідно зауважити, що використання системи заплановане в інтервенційній кардіології та загальній ангіографії і максимальне робоче поле не відповідає основному робочому режимові використання ангіографічних установок, та використовується, переважно, під час первинного загального дослідження та під час нейрохірургічних втручань. Основними робочими режимами під час використання системи в інтервенційній кардіології та загальній ангіографії є менші робочі поля (20х20см та менше). При цьому лікар чітко фокусується на ділянках, що потребують його уваги, знижується загальний рівень рентгенологічного опромінювання пацієнта. Сучасні виробники ангіографічного обладнання використовують у своєму обладнанні плоскі динамічні детектори як квадратного формату так і прямокутного. Ширина та глибина використовуємих детекторів варіює від 20 до 40см. Проте, найбільш поширені це розміри детекторів для використання у інтервенційній кардіології від 26х26 до 31х31см (або прямокутні розміри від 26х29 до 30х40см).