Спробуйте новий дизайн сторінки тендера

arrow_right_alt

Звернення до Держаудитслужби

Оберіть

Контактна інформація

Дані про місцезнаходження та Email будуть доступні лише працівникам Державної аудиторської служби України

Електронний підпис

Медичні матеріали
Очікувана вартість
760 000,00 UAH
UA-2018-01-11-000094-a b145d1e671cc4d60a332fe1ca28799dd
Відкриті торги    Завершена
Електронний підпис накладено. Перевірити

Перевірка підпису

Контакти

Тамара Сорочан

+380567924396 smsch6-econ@optima.com.ua

Державна аудиторська служба України

Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?

Оголошення про проведення

Друкувати оголошення PDFHTML

Інформація про замовників

Найменування: ДЕРЖАВНИЙ ЗАКЛАД "СПЕЦІАЛІЗОВАНА БАГАТОПРОФІЛЬНА ЛІКАРНЯ №1 МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ‘Я УКРАЇНИ"
Код ЄДРПОУ: 14280931
Місцезнаходження: 49089, Україна , Дніпропетровська обл., м. Дніпропетровськ, вул. Титова, 29
Контактна особа: Тамара Сорочан
+380567924396
smsch6-econ@optima.com.ua
Категорія: Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади

Інформація про процедуру

Дата оприлюднення: 11 січня 2018 09:29
Звернення за роз’ясненнями: до 19 січня 2018 09:15
Оскарження умов закупівлі: до 25 січня 2018 00:00
Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: 29 січня 2018 09:15
Очікувана вартість: 760 000,00 UAH з ПДВ

Інформація про предмет закупівлі

Тендерна документація

Роз’яснення до процедури

Вимоги про усунення порушення

Номер вимоги: UA-2018-01-11-000094-a.a1
Статус:
Не задоволена
Учасник: Публічне акціонерне товариство „Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів „Гемопласт", Код ЄДРПОУ:00480922
Дата подання: 12 січня 2018 09:11
Виділення в лоти
«___»__________ ДЕРЖАВНИЙ ЗАКЛАД «СПЕЦІАЛІЗОВАНА
БАГАТОПРОФІЛЬНА ЛІКАРНЯ № 1
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ
ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ»



ВИМОГА
про внесення змін до тендерної документації
(закупівля № 1949792, номер тендеру у UA-2018-01-11-000094-a)
29.01.2018 року завершення прийому пропозицій у відкритих торгах із закупівлі: 33140000-3 Медичні матеріали.
Відповідно тендерної документації найменуваннями предмету закупівлі в даній процедурі закупівлі є: Лот 3: Шприци, голки та перев’язувальні матеріали

№ з/п Найменування предмету закупівлі Медико-технічні вимоги Од. вим. К-сть
1 Шприц ін'єкційний одноразового застосування об’ємом 2,0 мл Шприц повинен складатися з циліндру, гумового поршню та плунжеру.
В комплект повинна входити голка наступними характеристиками:
- виготовлена з хромонікелевої сталі;
- розміром 0,6мм х 25мм;
- з алмазною тригранною заточкою.
Циліндр повинен бути прозорим з чіткою і стійкою до стирання шкалою.
Для запобігання виникнення алергічних реакцій поршень з плунжером повинно бути виготовлено з синтетичного матеріалу.
З'єднання шприца з голкою - Luer slip.
Упаковані в коробки по 100 шт.
Наявність сертифікату якості.
Термін використання на момент поставки - не менше 80% від терміну визначеного виробником
Гарантійний лист виробника або офіційного дилера (дистриб’ютора) щодо терміну придатності товару та спроможності поставки товару за цими торгами у необхідній кількості, належної якості та у визначені цією документацією і пропозицією учасника строки. шт. 60 000
2 Шприц ін'єкційний одноразового застосування об’ємом 5,0 мл Шприц повинен складатися з циліндру, гумового поршню та плунжеру.
В комплект повинна входити голка наступними характеристиками:
- виготовлена з хромонікелевої сталі;
- розміром 0,7 мм х 38мм;
- з алмазною тригранною заточкою.
Циліндр повинен бути прозорим з чіткою і стійкою до стирання шкалою.
Для запобігання виникнення алергічних реакцій поршень з плунжером повинно бути виготовлено з синтетичного матеріалу.
З'єднання шприца з голкою - Luer slip.
Упаковані в коробки по 100 шт.
Наявність сертифікату якості.
Термін використання на момент поставки - не менше 80% від терміну визначеного виробником.
Гарантійний лист виробника або офіційного дилера (дистриб’ютора) щодо терміну придатності товару та спроможності поставки товару за цими торгами у необхідній кількості, належної якості та у визначені цією документацією і пропозицією учасника строки. шт. 60 000
3 Шприц ін'єкційний одноразового застосування об’ємом 10,0 мл Шприц повинен складатися з циліндру, гумового поршню та плунжеру.
В комплект повинна входити голка наступними характеристиками:
- виготовлена з хромонікелевої сталі;
- розміром 0,8 мм х 38мм;
- з алмазною тригранною заточкою.
Циліндр повинен бути прозорим з чіткою і стійкою до стирання шкалою.
Для запобігання виникнення алергічних реакцій поршень з плунжером повинно бути виготовлено з синтетичного матеріалу.
З'єднання шприца з голкою - Luer slip.
Упаковані в коробки по 100 шт.
Наявність сертифікату якості.
Термін використання на момент поставки - не менше 80% від терміну визначеного виробником.
Гарантійний лист виробника або офіційного дилера (дистриб’ютора) щодо терміну придатності товару та спроможності поставки товару за цими торгами у необхідній кількості, належної якості та у визначені цією документацією і пропозицією учасника строки. шт. 60 000
4 Шприц ін'єкційний одноразового застосування об’ємом 20,0 мл Шприц повинен складатися з циліндру, гумового поршню та плунжеру.
В комплект повинна входити голка наступними характеристиками:
- виготовлена з хромонікелевої сталі;
- розміром 0,8 мм х 38мм;
- з алмазною тригранною заточкою.
Циліндр повинен бути прозорим з чіткою і стійкою до стирання шкалою.
Для запобігання виникнення алергічних реакцій поршень з плунжером повинно бути виготовлено з синтетичного матеріалу.
З'єднання шприца з голкою - Luer slip.
Упаковані в коробки по 50 шт.
Наявність сертифікату якості.
Термін використання на момент поставки - не менше 80% від терміну визначеного виробником.
Гарантійний лист виробника або офіційного дилера (дистриб’ютора) щодо терміну придатності товару та спроможності поставки товару за цими торгами у необхідній кількості, належної якості та у визначені цією документацією і пропозицією учасника строки шт. 45 000
5 Бинт марлевий 5м х10см Повинен бути для фіксації будь-яких видів пов’язок та бандажів.
Повинен мати довжину не меньше 5 м ± 0,2 м
Повинен мати ширину не меньше 10 см ± 0,5 см.
Повинен бути виготовлений з марлі медичної бавовонопаперової відбіленої щільності не нижче 17 типу.
Повинен мати білизну не меньше 80%.
Повинен мати капілярність не меньше 7 см/год.
Повинен мати розривне навантаження не менше 7 кгс
Повинен бути нестерильним.
Повинен мати індивідуальне пакування.
Наявність сертифікату якості.
Термін використання на момент поставки - не менше 80% від терміну визначеного виробником.
Гарантійний лист виробника або офіційного дилера (дистриб’ютора) щодо терміну придатності товару та спроможності поставки товару за цими торгами у необхідній кількості, належної якості та у визначені цією документацією і пропозицією учасника строки. шт. 4009
6 Бинт марлевий 7м х14см Повинен бути для фіксації будь-яких видів пов’язок та бандажів .
Повинен мати довжину не меньше 7 м ± 0,3 м
Повинен мати ширину не менше 14 см ± 0,5 см.
Повинен бути виготовлений з марлі медичної бавовонопаперової відбіленої щільності не нижче 17 типу.
Повинен мати білизну не меньше 80%.
Повинен мати капілярність не меньше 7 см/год.
Повинен мати розривне навантаження не менше 7 кгс
Повинен бути нестерильним.
Повинен мати індивідуальне пакування.
Наявність сертифікату якості.
Термін використання на момент поставки - не менше 80% від терміну визначеного виробником.
Гарантійний лист виробника або офіційного дилера (дистриб’ютора) щодо терміну придатності товару та спроможності поставки товару за цими торгами у необхідній кількості, належної якості та у визначені цією документацією і пропозицією учасника строки. шт. 9130
7 Відріз марлевий 5м х 90см Відрізи повинні бути без плям і бруду, складені метровими складками по довжині гармошкою, або скатані в рулончик з частковою підпресовкою.
Довжина: 500 см ± 25см; ширина: 90 см ± 1,5см.
Тип марлі 17, нестерильний.
Повинен мати індивідуальне пакування.
Наявність сертифікату якості.
Термін використання на момент поставки - не менше 80% від терміну визначеного виробником.
Гарантійний лист виробника або офіційного дилера (дистриб’ютора) щодо терміну придатності товару та спроможності поставки товару за цими торгами у необхідній кількості, належної якості та у визначені цією документацією і пропозицією учасника строки. шт. 4020
8 Бинт гіпсовий 20 см х 2,7м Гіпсова пов’язка повинна бути рівною, без складок, не повинно бути ознак відшарування та осипання, гіпс на пов’язці повинен рівномірно прилягати до марлі;
Розмір гіпсобинта: довжина 2,7 м, ширина 20 см;
Поверхнева густина марлевої основи повинна бути не меньше 25 г/м².
Поверхнева густина бинта повинна бути не меньше ніж 420 г/м².
Осипання після занурення повинно не перевищувати 3%.
Вміст CaSO4 ·1/2 H2O не повинен бути менш ніж 90%
Міцність після затвердіння не меньше 3,2 МПа. Час занурення гіпсового бинту у воду не повинен перевищувати 10
секунд
Затвердіння повинно починатися не більше ніж через 2 хвилини
Час затвердіння не більше 4-5 хвилин.
Повинен мати індивідуальне пакування.
Наявність сертифікату якості.
Термін використання на момент поставки - не менше 80% від терміну визначеного виробником.
Гарантійний лист виробника або офіційного дилера (дистриб’ютора) щодо терміну придатності товару та спроможності поставки товару за цими торгами у необхідній кількості, належної якості та у визначені цією документацією і пропозицією учасника строки. шт. 1000
9 Вата, 100 гр Вата повинна бути медичною гігроскопічною гігієнічною нестерильною.
Вага – 100 гр, тип- зиг-заг.
Вата повинна бути відмінної якості та відповідати наступним критеріям:
Масова частка щільних не розчесаних скупчень волокон-вузликів повинна складати не більше 5%.
Масова частка бавовняного пилу та коротких волокон повинна складати не більше 0,2%
Засміченість не повинна перевищувати 0,7%
Зольність не повинна перевищувати 0,4%
Масова частка воскових та жироподібних речовин повинна бути не більше 05%
Вологість повинна бути не більше 8,0%
Поглинювальна здатність повинна бути не менше 19 г.
Капілярність повинна бути не меньше 67 мм.
Ступінь білизни – не меньше 66%.
Вміст сторонніх домішок не допускається
Повинна мати індивідуальне пакування.
Наявність сертифікату якості.
Термін використання на момент поставки - не менше 80% від терміну визначеного виробником.
Гарантійний лист виробника або офіційного дилера (дистриб’ютора) щодо терміну придатності товару та спроможності поставки товару за цими торгами у необхідній кількості, належної якості та у визначені цією документацією і пропозицією учасника строки. шт. 4244
10 Пов'язка ранова сорбційна Призначена для догляду за післяопераційними ранами, інфікованими ранами або ранами з підвищеною загрозою інфікування;
Не повинна містить антибіотикі і фармпрепарати;
Повинна бути виготовлена з атравматичного сітчастого матеріалу (що не липне до рани) і антисептичного сорбційного слою на основі ацетата целюлози, просоченого частками гідроксиду алюмінію, обробленого колоїдним сріблом;
Повинна бути з клейкою основою по контуру пов’язки;
Розмір 9*10 см, квадратної форми;
Повинна бути паро- і повітро проникна;
Стерильна, апірогенна та нетоксична, для одноразового використання., індивідуально упакована;
Наявність сертифікату якості.
Термін використання на момент поставки - не менше 80% від терміну визначеного виробником.
Гарантійний лист виробника або офіційного дилера (дистриб’ютора) щодо терміну придатності товару та спроможності поставки товару за цими торгами у необхідній кількості, належної якості та у визначені цією документацією і пропозицією учасника строки. шт. 20
11 Голка спинальна G22 Повинна бути призначена для проведення лікування або анестезії в субархаідальном просторі людини.
Комплектація повинна бути наступною: голка, стилет і захисна трубка.
Розмір голки повинен бути: довжина 88мм, діаметр 22G (0,7мм).
Тип вістря – квінке.
Повинна бути стерильниою, апірогенною, нетоксичною.
Повинна бути одноразового використання.
Наявність сертифікату якості.
Термін використання на момент поставки - не менше 80% від терміну визначеного виробником.
Гарантійний лист виробника або офіційного дилера (дистриб’ютора) щодо терміну придатності товару та спроможності поставки товару за цими торгами у необхідній кількості, належної якості та у визначені цією документацією і пропозицією учасника строки. шт. 100
12 Голка спинальна G25 Повинна бути призначена для проведення лікування або анестезії в субархаідальном просторі людини.
Комплектація повинна бути наступною: голка, стилет і захисна трубка.
Розмір голки повинен бути: довжина 88мм, діаметр 25G (0,5мм).
Тип вістря – квінке.
Повинна бути стерильниою, апірогенною, нетоксичною
Повинна бути одноразового використання.
Наявність сертифікату якості.
Термін використання на момент поставки - не менше 80% від терміну визначеного виробником.
Гарантійний лист виробника або офіційного дилера (дистриб’ютора) щодо терміну придатності товару та спроможності поставки товару за цими торгами у необхідній кількості, належної якості та у визначені цією документацією і пропозицією учасника строки шт. 350
13 Катетер периферичний з портом діаметром 0,8мм Призначення: для тривалого введення лікарських засобів через периферичні вени.
Характеристики голки:
- Для полегшення проникнення в вену голка повинна бути з силіконовим покриттям та тригранною атравматичною заточкою;
- Внутрішній діаметр голки 0,8 мм; зовнішній діаметр голки – 1,1 мм, довжина голки 32 мм.
Повинен мати лок-роз'єм для приєднання катетера .
Канюля голки має бути зоснащена прозорою камерою повернення крові для контролю введення катетера та заглушкою .
Повинна забезпечувати швидкість потоку 54 мл/хв.
Для зручності повинні бути крильця з можливістю фіксації катетера на шкірі пацієнта.
Для запобігання пошкодженню голки або катетера повинен бути ковпачок.
Повинен мати додатковий порт, забезпечений антізворотним силіконовим клапаном і заглушкою з колірним кодуванням за міжнародним стандартом.
На канюлі повинна бути рентген контрастна смужка.
Наявність сертифікату якості.
Термін використання на момент поставки - не менше 80% від терміну визначеного виробником.
Гарантійний лист виробника або офіційного дилера (дистриб’ютора) щодо терміну придатності товару та спроможності поставки товару за цими торгами у необхідній кількості, належної якості та у визначені цією документацією і пропозицією учасника строки. шт. 1200
14 Катетер периферичний з портом діаметром 0,9мм Призначення: для тривалого введення лікарських засобів через периферичні вени.
Характеристики голки:
- Для полегшення проникнення в вену голка повинна бути з силіконовим покриттям та тригранною атравматичною заточкою;
- Внутрішній діаметр голки 0,9 мм; зовнішній діаметр голки – 1,3 мм, довжина голки 45 мм;
Повинен мати лок-роз'єм для приєднання катетера.
Канюля голки має бути зоснащена прозорою камерою повернення крові для контролю введення катетера та заглушкою .
Повинна забезпечувати швидкість потоку 80 мл/хв
Для зручності повинні бути крильця з можливістю фіксації катетера на шкірі пацієнта.
Для запобігання пошкодженню голки або катетера повинен бути ковпачок.
Повинен мати додатковий порт, забезпечений антізворотним силіконовим клапаном і заглушкою з колірним кодуванням за міжнародним стандартом.
На канюлі повинна бути рентген контрастна смужка.
Наявність сертифікату якості.
Термін використання на момент поставки - не менше 80% від терміну визначеного виробником.
Гарантійний лист виробника або офіційного дилера (дистриб’ютора) щодо терміну придатності товару та спроможності поставки товару за цими торгами у необхідній кількості, належної якості та у визначені цією документацією і пропозицією учасника строки.
шт. 1200
15 Катетер урологічний Катетер повинен бути призначений для тривалої катетеризації сечового міхура.
Катетер повинен бути виготовлений з натурального латексу і оброблений силіконом.
Повинен мати м'який закруглений закритий кінець.
Катетер повинен бути 2-х ходовий, розміром Fr16.
Катетер повинен мати два бічних дренажних отвори.
Повинно бути колірне кодування конектора для зручного розпізнавання розміру.
Об’єм балона двохходового катетера повинен бути 30мл, довжина катетера - не менше 400мм.
Повинен бути стерильним, апірогенним, нетоксичним.
Наявність реєстрації в МОЗ України.
Термін використання на момент поставки - не менше 80% від терміну визначеного виробником.
Гарантійний лист виробника або офіційного дилера (дистриб’ютора) щодо терміну придатності товару та спроможності поставки товару за цими торгами у необхідній кількості, належної якості та у визначені цією документацією і пропозицією учасника строки. шт. 400
16 Регулятор потоку Повинен бути призначений для точного регулювання швидкості інфузії.
Повинен бути барабанного типу.
Границі регулювання швидкості потоку: 2-350 мл/хв.
Повинен бут в наявності Y-порт для додаткового багаторазового введення ліків.
З'єднання Luer-Lock.
Загальна довжина 60 см.
Наявність сертифікату якості.
Термін використання на момент поставки - не менше 80% від терміну визначеного виробником.
Гарантійний лист виробника або офіційного дилера (дистриб’ютора) щодо терміну придатності товару та спроможності поставки товару за цими торгами у необхідній кількості, належної якості та у визначені цією документацією і пропозицією учасника строки.
шт. 25
17 Серветки спиртові Повинні бути призначені для зовнішньої обробки шкіри до і після ін'єкцій, перед проведенням різних маніпуляцій, для обробки рук, інструментів, приладів.
Розмір серветки: 30 х 62 мм.
Повинна бути просочена 70% спиртовим розчином.
Повинна бути виготовлена з нетканої віскози.
Упаковка - індивідуальна, стерильна з алюмінієвої фольги.
Кількість штук в упаковці – 100.
Наявність сертифікату якості.
Гарантійний лист виробника або офіційного дилера (дистриб’ютора) щодо терміну придатності товару та спроможності поставки товару за цими торгами у необхідній кількості, належної якості та у визначені цією документацією і пропозицією учасника строки. уп 1530
18 Зонд шлунковий (назогастральний) Повинен бути призначений для ентерального харчування і введення лікарських засобів в порожнину шлунка
Повинен бути виготовлений з полівінілхлориду;
Повинен бути забезпечений відмітками, для точної ідентифікації положення зонда;
Повинен мати гладку поверхню і атравматичний дистальний кінець заокругленої форми;
Повинен мати на відкритому кінці 4 бокових отвори;
Повинен мати рентгенконтрастну лінію по всій довжині зонда;
Повинен мати конектор жовтого кольору (відповідно до міжнародної системи маркувань) на кінці;
Конектор повинен бути міцним: з’єднання його з тубусом повинно витримувати силу не меньше 15 Н за 15 сек. і при цьому він не повинен відриватися від тубусу;
Зовнійшній діаметр повинен бути 6,67 мм ± 0,2 мм;
Повинен мати загальну довжину не менше 1245 мм;
Повинен бути стерильним, апірогенним, не токсічним
Наявність сертифікату якості.
шт 400

ПАТ «Гемопласт» має бажання прийняти участь в даних відкритих торгах та має можливість здійснити поставку наступних
позицій предмету закупівлі:

Шприц ін'єкційний одноразового застосування об’ємом 2,0 мл шт 60 000
Шприц ін'єкційний одноразового застосування об’ємом 5,0 мл шт 60 000
Шприц ін'єкційний одноразового застосування об’ємом 10,0 мл шт 60 000
Шприц ін'єкційний одноразового застосування об’ємом 20,0 мл шт 45 000

згідно тендерної документації Замовника за своєю найнижчою ціновою пропозицією, однак об’єднання всіх найменувань в предметі закупівлі позбавляє ПАТ «Гемопласт» права взяти участь у процедурі закупівлі.
Замовником не обґрунтовано необхідності об’єднання всіх найменувань в один лот. Таке об’єднання обмежує право тих суб’єктів господарювання, в тому числі ПАТ «Гемопласт», на участь в процедурі закупівлі, які не можуть одночасно запропонувати постачання всіх найменувань предмету закупівлі.
Вважаємо, що Замовник має внести зміни до конкурсної документації шляхом виділення позицій предмету закупівлі в окремі лоти. В іншому випадку це значно звужує коло потенційних учасників, бажаючих прийняти участь в даній процедурі закупівлі, що має ознаки обмеження конкуренції та призводить до дискримінації учасників.
Відповідно ст. 3 Закону України «Про публічні закупівлі» Закупівлі здійснюються за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням.
Згідно до ч. 4 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Тобто чинне законодавство однозначно визначає заборону встановлювати дискримінаційні вимоги.
Постійно діюча адміністративна колегія Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель в своєму рішенні № 388-р/пк-ск від 26.03.2015 року вже розглядала подібне питання і рішенням колегії було встановлено необхідність поділу предмета закупівлі на окремі лоти, якщо інше призведе до обмеження права певних суб’єктів господарювання взяти участь в процедурі закупівлі.
Виокремлення кожного найменування предмету закупівлі в окремі лоти буде лише сприяти залученню максимальної кількості учасників.
Відповідно ч. 1 п. 1 Порядку визначення предмету закупівлі, затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 17.03.2016 №454 Предмет закупівлі товарів і послуг визначається замовником згідно з пунктами 17 і 32 частини першої статті 1 Закону та на основі Державного класифікатора продукції та послуг ДК 016:2010, затвердженого наказом Державного комітету України з питань технічного регулювання та споживчої політики від 11 жовтня 2010 року № 457, за показником п'ятого знака із зазначенням у дужках предмета закупівлі відповідно до показників третьої – п'ятої цифр основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 “Єдиний закупівельний словник”, затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 23 грудня 2015 року № 1749, а також конкретної назви товару чи послуги.
Предмет закупівлі товарів і послуг визначається замовником згідно з пунктами 17 і 32 частини першої статті 1 Закону та на основі національного класифікатора України ДК 021:2015 “Єдиний закупівельний словник”, затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 23 грудня 2015 року № 1749 (далі – Єдиний закупівельний словник), за показником четвертої цифри основного словника із зазначенням у дужках конкретної назви товару чи послуги.
Замовник може визначити окремі частини предмета закупівлі (лоти) за показниками шостого – десятого знаків Державного класифікатора продукції та послуг ДК 016:2010, затвердженого наказом Державного комітету України з питань технічного регулювання та споживчої політики від 11 жовтня 2010 року № 457, із зазначенням у дужках предмета закупівлі відповідно до показників четвертої – восьмої цифр Єдиного закупівельного словника, а також за обсягом, номенклатурою та місцем поставки товарів, виконання робіт або надання послуг.
Відповідно ч. 1 ст. 23 Закону України «Про публічні закупівлі» замовник має право з власної ініціативи чи за результатами звернень або на підставі рішення органу оскарження внести зміни до тендерної документації. У разі внесення змін до тендерної документації строк для подання тендерних пропозицій продовжується в електронній системі закупівель таким чином, щоб з моменту внесення змін до тендерної документації до закінчення строку подання тендерних пропозицій залишалося не менше ніж сім днів.
Враховуючи викладене, керуючись ст. 23 Закону України «Про публічні закупівлі», -
ВИМАГАЄМО:
Внести зміни до тендерної документації в процедурі закупівлі №1949792, номер тендеру у UA-2018-01-11-000094-a шляхом виділення в окремий лот найменування предмету закупівлі, які зазначені в тендерній документації в даній процедурі закупівлі, що забезпечить максимальну ефективність, економію та конкуренцію та усуне порушення вимог ч. 4 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі».

Розгорнути Згорнути
Рішення замовника: Вимога не задоволена
15 січня 2018 09:26
Детальна відповідь знаходиться у прикріпленому документі

Документи подані скаржником

12 січня 2018 09:11
1949792.pdf

Документи

15 січня 2018 09:26
Відповідь.jpeg

Лоти


Інформація про лот

Предмет закупівлі: Компоненти крові
Статус: Торги відмінено
Очікувана вартість: 50 000,00 UAH з ПДВ
Мінімальний крок аукціону: 500,00 UAH з ПДВ
Друкувати звіт про результати проведення процедури PDFHTML

Позиції

12 шт
Компоненти крові
ДК 021:2015: 33140000-3 — Медичні матеріали
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 49089, Україна, Дніпропетровська область, Дніпро, Титова, 29
Дата доставки: 01 лютого 2018  —  31 грудня 2018

Електронна документація лоту

Критерії вибору переможця

Ціна: 100%

Інформація про відміну

Дата відміни
29 січня 2018 09:15
Причина відміни
Подання для участі в торгах менше двох тендерних пропозицій