Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
Живильні середовища
Очікувана вартість
1 016 000,00 UAH
UA-2017-05-10-000515-a ● c5b67c098f8347648f2d555237c8c73b
Відкриті торги
Торги відмінено
Наявні запитання/вимоги без відповіді
Електронний підпис накладено. Перевірити
Державна аудиторська служба України
Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?
Оголошення про проведення
Інформація про замовників
| Найменування: | Державна установа "Львівський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров"я України" |
| Код ЄДРПОУ: | 38501853 |
| Вебсайт: | http://www.ses.lviv.ua |
| Місцезнаходження: | 79014, Україна , Львівська обл., Львів, вул. Круп"ярська,27 |
| Контактна особа: |
Довгалюк Наталія Леонідівна +380322601413 dovgaliuknatalia@ukr.net |
| Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
Інформація про процедуру
| Дата оприлюднення: | 10 травня 2017 17:30 |
| Звернення за роз’ясненнями: | до 31 травня 2017 17:35 |
| Оскарження умов закупівлі: | до 06 червня 2017 00:00 |
| Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 10 червня 2017 17:35 |
| Початок аукціону: | 12 червня 2017 15:44 |
| Очікувана вартість: | 1 016 000,00 UAH з ПДВ |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 1 016,00 UAH |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 0,10% |
Інформація про предмет закупівлі
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
85 од
Живильні середовища
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
79014, Україна, Львівська область, Львів, Крупярська, 27
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
23 червня 2017
—
31 грудня 2017
ДК 021:2015: 24930000-2 — Фотохімікати
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
| Ціна: | 100% |
30 травня 2017 16:31 |
Файл з підписом | Друкувати оголошення PDF |
30 травня 2017 16:28 |
Зміни оголошення середовища.doc | |
30 травня 2017 16:28 |
ТД СЕРЕДОВИЩА 3.doc |
30 травня 2017 16:31 |
Файл з підписом
Друкувати оголошення PDF
|
||||||
30 травня 2017 16:28 |
Зміни оголошення середовища.doc
|
||||||
30 травня 2017 16:28 |
ТД СЕРЕДОВИЩА 3.doc
|
Роз’яснення до процедури
Запитання до процедури
щодо тендерної документації
Дата подання: 12 травня 2017 13:18
Дата відповіді: 16 травня 2017 12:15
1) У тендерній документації в розділі «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції», п.1 Зміст і спосіб подання тендерної пропозиції, в другому абзаці записано: «Для полегшення дослідження електронних документів, при формуванні назв файлів у пропозиції замовник рекомендує називати файли назвами зазначених документів, та вказувати нумерацію сторінок зазначеного документу, наприклад “statut_01”, “statut_02”, ітд, та подавати зазначені документи у архіві.» Поясніть, чи треба кожний документ робити окремим файлом, а згодом всю тендерну пропозицію завантажувати у вигляді архіву?
2) У Додатку 5 є кілка вимог, які обмежують учасників на подання альтернативних пропозицій, а саме:
- деякі позиції мають, крім назви, каталожні номери, що вказує на конкретного виробника,
- у деяких позиціях вказане конкретне фасування, що не дає можливості учаснику добрати заявлену кількість товару іншим фасуванням, що також вказує на конкретного виробника,
- в вимогах до деяких позицій вказано певний склад середовищ і добавок, що не дає можливості запропонувати альтернативний продукт з тими же властивостями,
- що означає наступна вимога: «Відповідність прописам іноземних та українських фармакопей»?
- у деяких позиціях вимагається сертифікація GMP, яка надається підприємствам, що виробляють лікарські засоби і не має жодного відношення до виробів медичного (діагностичного) призначення,
- просимо надати роз`яснення, яким документом учасник повинен підтвердити «Перевірений тест-культурами АТСС на ростові властивості;»?
- неможливо запропонувати одну ціну на диски з антибіотиками, тому необхідно надати перелік цього товару.
3) У розділі «Технічні вимоги до предмету закупівлі», до п.9 просимо прописати одну або кілька певних установ, звіт яких влаштовує Замовника. І чому Замовник не може підтвердити еквівалентність виробу згідно п.11.
Розгорнути
Згорнути
Відповідь: По питанню першому.
Так. Рекомендуємо кожен документ робити окремим файлом, називати файли назвами зазначених документів та вказувати нумерацію сторінок зазначеного документу. Згодом всю тендерну пропозицію завантажувати у вигляді архіву.
По питанню другому.
Відповідно до ч.3 ст.22 Закону України «Про публічні закупівлі» технічні вимоги тендерної документації щодо закупівлі містять детальний опис необхідних живильних середовищ, посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами.
Конкретне фасування вказане з метою забезпечення лабораторій відокремлених структурних підрозділів установи необхідною кількістю середовищ, оскільки фасування даних середовищ призведе до додаткових матеріальних затрат установи.
Крім того, в тендерній документації зазначено, що усі посилання в технічному завданні на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника вважати та читати «або еквівалент».
Стандарт GMP (Good Manufacturing Practice — Належна виробнича практика) — система норм, правил та вказівок для виробництва:
• лікарських засобів
• медичних виробів
• виробів діагностичного призначення
• продуктів харчування
• харчових добавок
• активних інгредієнтів
Наша лабораторія сертифікована за системою ISO, що вимагає використання відповідних витратних матеріалів та обладнання.
Маркування Сертифікації товару та тестування культурами АТСС вказується на етикетках.
Диски з антибіотиками розпишемо.
По питанню третьому.
Відповідно до п.9 технічних вимог дослідження з оцінки еквівалентності запропонованого учасником виробу медичного призначення може бути підтверджено самим учасником або відповідною уповноваженою установою/закладом центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я в порядку визначеному чинним законодавством.
Згідно до п.11 Замовник залишає за собою право в разі необхідності провести додаткове випробування виробу медичного призначення (або еквіваленту) для прийняття рішення про можливість його подальшого використання.
Так. Рекомендуємо кожен документ робити окремим файлом, називати файли назвами зазначених документів та вказувати нумерацію сторінок зазначеного документу. Згодом всю тендерну пропозицію завантажувати у вигляді архіву.
По питанню другому.
Відповідно до ч.3 ст.22 Закону України «Про публічні закупівлі» технічні вимоги тендерної документації щодо закупівлі містять детальний опис необхідних живильних середовищ, посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами.
Конкретне фасування вказане з метою забезпечення лабораторій відокремлених структурних підрозділів установи необхідною кількістю середовищ, оскільки фасування даних середовищ призведе до додаткових матеріальних затрат установи.
Крім того, в тендерній документації зазначено, що усі посилання в технічному завданні на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника вважати та читати «або еквівалент».
Стандарт GMP (Good Manufacturing Practice — Належна виробнича практика) — система норм, правил та вказівок для виробництва:
• лікарських засобів
• медичних виробів
• виробів діагностичного призначення
• продуктів харчування
• харчових добавок
• активних інгредієнтів
Наша лабораторія сертифікована за системою ISO, що вимагає використання відповідних витратних матеріалів та обладнання.
Маркування Сертифікації товару та тестування культурами АТСС вказується на етикетках.
Диски з антибіотиками розпишемо.
По питанню третьому.
Відповідно до п.9 технічних вимог дослідження з оцінки еквівалентності запропонованого учасником виробу медичного призначення може бути підтверджено самим учасником або відповідною уповноваженою установою/закладом центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я в порядку визначеному чинним законодавством.
Згідно до п.11 Замовник залишає за собою право в разі необхідності провести додаткове випробування виробу медичного призначення (або еквіваленту) для прийняття рішення про можливість його подальшого використання.
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2017-05-10-000515-a.c1
Статус:
Очікує розгляду
Учасник: ПП Хімреактиви, Код ЄДРПОУ:30475233
Дата подання: 26 червня 2017 15:33
неправомірне визнання переможця
Невідповідність визнання переможця
Рішення замовника: Очікується
Номер вимоги: UA-2017-05-10-000515-a.c2
Статус:
Скасована
Учасник: ПП Хімреактиви, Код ЄДРПОУ:30475233
Дата подання: 27 червня 2017 09:36
неправомірне визнання переможця
невідповілність визнання переможця
Скасована
Дата: 27 червня 2017 12:22
Причина: невірний формат документа
Номер вимоги: UA-2017-05-10-000515-a.a3
Статус:
Очікує розгляду
Учасник: ПП Хімреактиви, Код ЄДРПОУ:30475233
Дата подання: 27 червня 2017 12:22
неправомірне визнання переможця
неправомірне визнання перможця
Рішення замовника: Очікується
Протокол розкриття
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
ПРИВАТНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ХІМПРОМРЕСУРСИ-8" #37232534 |
Переможець |
709 543,57
UAH з ПДВ
|
19 червня 2017 15:57
|
Інформація про відміну
Виконано
| Дата відміни: | 05 липня 2017 10:19 |
| Коментар щодо відміни: | п. 2 ч. 1 ст. 31 ЗУ «Про публічні закупівлі» - неможливість усунення порушень, що виникли через виявлені порушення законодавства з питань публічних закупівель. |
Документи:
|
05 липня 2017 10:19
|
Протокол |