Розміщена замовником тендерна документація містить дискримінаційні вимоги які суперечать чинному законодавству щодо публічних закупівель, у зв’язку з чим їх неусунення зумовлює порушення наших законних прав брати участь у даних торгах згідно встановленого Законом України «Про публічні закупівлі» порядку їх проведення. Замовник планує закупити Метокси поліетилен гліколь-епоетин бета, розчин для ін'єкцій у шприці-тюбику по 50 мкг/0,3 мл у кількості 751 уп. На даний момент в Україні зареєстровано лише один лікарський засіб, що має таку ж діючу речовину та дозування, що призводить до зменшення конкуренції і безпідставних витрат державних коштів та не дасть можливості взяти участь у Процедурі закупівлі певній кількості компаній, які представляють на фармацевтичному ринку лікарські засоби для лікування захворювань крові й органів кровотворення (Лікарські засоби для забезпечення хворих, які отримують замісну ниркову терапію методом гемодіалізу та перитонеального діалізу). До числа таких компаній відноситься ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП» - виробник/заявник препарату Епоетин-Фармекс, Еритропоетин (епоетин альфа) людини рекомбінантний, розчин для ін’єкцій по 2000 МО/мл у флаконах №5. Реєстраційне посвідчення № UA/13003/01/01.Препарати МИРЦЕРА® та Епоетин-Фармекс відносяться до однієї фармакотерапевтичної групи та мають спільне показання до заcтосування та є еквівалентним за досягненням терапевтичного ефекту. ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП" має можливість поставити лікарський засіб Епоетин-Фармекс у кількості що повністю забезпечить клінічну потребу замовника та призведе до економії бюджетніх коштів від 240 000,00 грн. до 820 000,00 грн. Кількість зареєстрованих в Україні препаратів з діючою речовиною епоетин альфа складає 8, що у свою чергу що підвищить рівень конкуренції та дозволить Замовнику ефективно та економічно використовувати державні кошти. Вимагаємо: 1. Призупинити Процедуру закупівлі на строк до винесення рішення за Скаргою. 2. Зобов’язати Замовника привести тендерну документацію у відповідність до вимог законодавства України.