Спробуйте новий дизайн сторінки тендера

arrow_right_alt

Звернення до Держаудитслужби

Оберіть

Контактна інформація

Дані про місцезнаходження та Email будуть доступні лише працівникам Державної аудиторської служби України

Електронний підпис

імуносупресорні лікарські засоби
Очікувана вартість
2 999 992,00 UAH
UA-2017-03-21-000304-a 95ea238a4e9c4e96b98d41e8af224a6a
Відкриті торги    Завершена    Наявні запитання/вимоги без відповіді
Електронний підпис накладено. Перевірити

Перевірка підпису

Контакти

Кипоренко Оксана Василівна

+380432505075 ks_nch@ukr.net

Державна аудиторська служба України

Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?

Оголошення про проведення

Друкувати оголошення PDFHTML

Інформація про замовників

Найменування: Вінницька обласна клінічна лікарня ім. М. І. Пирогова
Код ЄДРПОУ: 02011031
Вебсайт: http://vokl.org
Місцезнаходження: 21018, Україна , Вінницька обл., Вінниця, вул. Пирогова, 46
Контактна особа: Кипоренко Оксана Василівна
+380432505075
ks_nch@ukr.net
Категорія: Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади

Інформація про процедуру

Дата оприлюднення: 21 березня 2017 12:46
Звернення за роз’ясненнями: до 28 березня 2017 12:51
Оскарження умов закупівлі: до 03 квітня 2017 00:00
Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: 07 квітня 2017 12:51
Очікувана вартість: 2 999 992,00 UAH з ПДВ

Інформація про предмет закупівлі

Тендерна документація

21 березня 2017 12:57
Файл з підписом Друкувати оголошення PDF
21 березня 2017 12:47
тд імуносупресорні лікарські засоби.doc

Роз’яснення до процедури

Запитання до процедури

Підтвердження учасником у тендерній пропозиції відсутності підстав, визначених ст.17
Дата подання: 23 березня 2017 10:50
Дата відповіді: 23 березня 2017 12:22
Доброго дня! У п.5 "Інструкції з підготовки тендерної пропозиції" тендерної документації зазначено: "Замовник зазначає вимоги, установлені статтею 17 Закону, та інформацію про спосіб підтвердження відповідності учасників установленим вимогам згідно із законодавством". У додатку №2 до тендерної документації міститься перелік документів, які повинен надати УЧАСНИК-ПЕРЕМОЖЕЦЬ для відсутності підстав щодо відмови в участі у процедурі закупівлі, відповідно до ст.17 Закону, але немає переліку документів щодо відсутності підстав по ст. 17, які повинен надати учасник у складі документів тендерної пропозиції.
Розгорнути Згорнути
Відповідь: Підтвердження згідно із законодавством відсутності підстав, передбачених пунктами 11, 2, 4, 5 і 7 частини першої та пунктом 1 частини другої статті 17 надається лише переможцем процедури закупівлі у строк, що не перевищує 5 днів з дати оприлюднення на веб-порталі Уповноваженого органу повідомлення про акцепт пропозиції конкурсних торгів.
Для документального підтвердження відсутності зазначених обставин переможець у строк, визначений замовником додатково, подає документи визначені у Додатку 2 (у разі їх неподання в складі тендерної пропозиції).
Форма "Тендерна пропозиція"
Дата подання: 23 березня 2017 11:32
Дата відповіді: 23 березня 2017 12:16
Якщо учасник бере участь у декількох лотах даної закупівлі, він повинен надати окрему форму "Тендерна пропозиція" до кожного лоту (тобто таблиця містить інформацію лише по одному лікарському засобу) або можливо об'єднати інформацію по всіх лотах в одній таблиці, а потім цю об'єднану форму завантажувати под кожний лот?
Відповідь: якщо учасник бере участь у декількох лотах даної закупівлі, він повинен надати окрему форму "Тендерна пропозиція" до кожного лоту окремо.

Вимоги про усунення порушення

Номер вимоги: UA-2017-03-21-000304-a.c7
Статус:
Відповідь надана
Учасник: ТОВ Тева Україна, Код ЄДРПОУ:34770471
Дата подання: 19 квітня 2017 17:31
Оскарження рішення про дискваліфікацію
Вінницька обласна клінічна
лікарня ім. М. І. Пирогова

ВИМОГА
Ми, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ТЕВА УКРАЇНА» висловлюємо Вам свою повагу та вимагає усунути порушення, що допущені під час процедури відкритих торгів, Ідентифікатор закупівлі UA-2017-03-21-000304-a на закупівлю Код ДК 021-2015 (CPV)33600000-6 – фармацевтична продукція (імуносупресорні лікарські засоби ), процедура закупівлі – відкриті торгию
А саме:
1. Вами, згідно протоколу відхилення пропозицій конкурсних торгів від 19.04.2017р. відхиллено пропозиції ТОВ «Тева Україна» по лотах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Причина відхилення: «пропозиція не відповідає персоніфікованій заявці не відповідає медико-технічним вимогам». Прохання розмістити на веб-порталі згадану персоніфіковану заявку.
2. Згідно протоколів МОЗ щодо ведення пацієнтів в після трансплантаційний період відсутня інформація про торгові назви препаратів. Вказана лише міжнародна непатентована назва.
3. ТД не містить персоніфікованої заявки. Натоміть ТД містить торгову назву препаратів, що суперечить статті 22 «ЗУ про публічні закупівлі» - технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим». Натомість, ТД не містить жодного обґрунтування необхідності закупівлі саме визначених ТД препаратів за торговою назвою.
4. ТОВ «Тева Україна» в своїй тендерній заявці надала документи, що свідчать їх біоеквівалентність до оригінальних препаратів, та надало їх у складі тендерної пропозиції.
5. Пропозиції ТОВ «Тева Україна» відповідно до процедури редукціону є біль економічно доцільними та сприяють економії бюджетних коштів, в 2 та більше разів.
6. Визначена Вами «неможливість закупівлі еквівалентів» ставить під сумнів коректність проведення закупівлі за процедурою «відкритих торгів», оскільки, згідно вимого до предмету закупівлі такий лот може запропонувати лише один конкретний виробник, Замовник обмежив коло потенційних учасників Процедури закупівлі та встановив дискримінаційну вимогу у Документації торгів, не коректною визначив процедуру закупівлі та порушив вимоги чинного законодавства.



Вимагаємо усунути вищевказані порушення.

Зауважуємо, що ТОВ «Тева Україна» залишає за собою право звернення до Антимонопольного комітету України.
Розгорнути Згорнути
Рішення замовника: Вимога відхилена
26 квітня 2017 10:09
ВОКЛ ім.М.І.Пирогова проводила процедуру закупівель у відповідності до діючого законодавства та вимог Закону України «Про публічні закупівлі» (зі змінами).
1. В області функціонує реєстр пацієнтів із пересадженими донорськими органами, в якому фіксується номенклатура лікарських засобів, призначених та підібраних персонально кожному хворому в умовах Центрів трансплантації. Такі призначення (їх зміни) супроводжуються лабораторними дослідженнями терапевтичної концентрації діючої речовини в крові пацієнтів з відповідною корекцією дози в динаміці спостереження. Процес підбору імуносупресорних препаратів здійснюється в умовах відповідних спеціальнооснащених Центрів трансплантації і кожний хворий отримує заключення із зазначенням торгової назви препарату, його добової дози. Це дослідження здійснюється, на жаль, за кошти хворого за клінічними показами. У Вінницькій області відсутня медична апаратура та підготовлені спеціалісти для проведення таких досліджень.
2. Формуючи тендерну документації ВОКЛ ім.М.І.Пирогова закуповує імуносупресорні препарати для конкретних хворих (П.І.Б), що стоять на обліку, і для яких Центрами трансплантації підібрані конкретні лікарські засоби).
Одночасно, здійснюючи закупівлю, тендерний комітет керувався вимогами пп. д); е); и); ї) Статті 6 « Право на охорону здоров'я» Розділу II «ПРАВА ТА ОБОВ'ЯЗКИ ГРОМАДЯН У СФЕРІ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я» Закону України «Основиз аконодавства України про охорону здоров'я».
3. У звя’зку із зазначеним, ВОКЛ ім.М.В.Пирогова не порушує діючих клінічних протоколів МОЗ України.
4. Із зазначеними вище достатніми і серйозними обґрунтуваннями ВОКЛ ім.М.В.Пирогова, як Замовник використало, своє право п.3 Статті 22. «Тендерна документація» «Про публічні закупівлі» щодо характеристики предмету закупівлі, а саме ( витяг):
«..3) інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьомутехнічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, щозакуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі повинні передбачати необхідність застосування заходів із захисту довкілля ..»
5. БІОЕКВІВАЛЕНТНІСТЬ — порівняльна оцінка біодоступності двох препаратів. Два ЛП біоеквівалентні, якщо вони є фармацевтично еквівалентними (містять ту ж саму кількість тієї самої діючої речовини (тих самих діючих речовин) у тих самих лікарських формах, які відповідають вимогам тих самих або порівняльних стандартів) чи фармацевтично альтернативними (містять той самий активний компонент, але розрізняються за його хімічною формою (сіль, ефір тощо), або лікарською формою, або силою дії)…..
Біоеквівалентність (порівняльна біодоступність) - це співвідношення кількості лікарської речовини, що надходить у кров при введенні її в різних лікарських формах (або лікарських препаратів різних фірм). Вивчення біоеквівалентиості дає змогу порівнювати ефективність різних лікарських препаратів.
( Клиническая токсикология детей и подростков / Под ред. И.В. Марковой, В.В. Афанасьева, М.В. Неженцева, Э.К. Цыбульнина. — СПб, 1998; Настанови з клінічних досліджень. Настанова 42–7.1:2005. Дослідження біодоступності та біоеквівалентності. — К., 2005; Фармацевтическая опека / И.А. Зупанец, В.П. Черных, С.Б. Попов и др. — Х., 2003.)
«Основні вимоги до генеричних препаратів сьогодні — відповідність стандартам якості, ефективності та безпечності оригінальних лікарських засобів. Вони повинні бути терапевтично еквівалентними та взаємозамінними..» ( Доктор медичних наук, професор О.П. Волосовець 04.10.2007р Вчена рада МОЗ України).
На фармакотерапевтичну дію препарату впливає багато чинників, серед яких найбільше значення для можливої концентрації лікарських препаратів у плазмі крові мають: наявність супутніх захворювань; застосування препаратів, які взаємодіють між собою; порушення всмоктування та низька біодоступність; захворювання печінки та нирок; порушення зв’язування лікарських речовин з білками; генетично зумовлені особливості метаболізму препаратів.
(Клиническая токсикология детей и подростков / Под ред. И.В. Марковой, В.В. Афанасьева, М.В. Неженцева, Э.К. Цыбульнина. — СПб, 1998; Настанови з клінічних досліджень. Настанова 42–7.1:2005. Дослідження біодоступності та біоеквівалентності. — К., 2005; Фармацевтическая опека / И.А. Зупанец, В.П. Черных, С.Б. Попов и др. — Х., 2003.).
У цьому контексті ми повинні прокоментувати і інші головні поняття фармакокінетики, що мають відношення до ефективної імуносупресорної терапії наших пацієнтів. Це:
Концентрація лікарської речовини (Сл) – це її кількість у певному об'ємі крові в конкретний момент після введення в організм. Концентрацію лікарської речовини визначають спектрофотометричним, хроматографічним, ферментативним, радіоімунним та іншими методами і виражають у міліграмах на 1 л, у мікрограмах на 1 мл або у відсотках.
Біодоступність (F) визначають відносною кількістю лікарської речовини, що надходить до загального кола кровообігу і взаємодіє з тканинними рецепторами. Біодоступність виражають у відсотках.
Біодоступність залежить від хімічної будови речовини, технології виготовлення лікарської форми, ступеня абсорбції її у кров з травного каналу при ентеральному введенні, біотрансформації при першому пасажі крізь печінку, швидкості транспорту при парентеральному введенні. Біодоступність лікарської речовини виражають у відсотках і при введенні безпосередньо в кров приймають за 100 %.
Особливу увагу звертаємо на біоеквівалентність (порівняльна біодоступність) для хворих із трансплантованими життєво важливими органами за умови зміни призначень.
Наведеними тлумаченнями термінів ми робимо черговий акцент на обґрунтуваннях формування тендерної документації, в саме - що призначення імуносупресорних лікарських засобів (їх зміни), відповідні лабораторні дослідженнями терапевтичної концентрації діючої речовини в крові пацієнтів з відповідною корекцією дози в динаміці спостереження – є виключною компетенцією Центрів трансплантації органів.

25.04.2017
Зав.Центром нефрології та діалізу,
провідний спеціаліст за фахом нефрологія
ДОЗ Віницької ОДА Пивоварова Н.П.
Номер вимоги: UA-2017-03-21-000304-a.b6
Статус:
Відповідь надана
Учасник: ТОВ Тева Україна, Код ЄДРПОУ:34770471
Дата подання: 19 квітня 2017 17:29
Оскарження рішення про дискваліфікацію
Вінницька обласна клінічна
лікарня ім. М. І. Пирогова

ВИМОГА
Ми, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ТЕВА УКРАЇНА» висловлюємо Вам свою повагу та вимагає усунути порушення, що допущені під час процедури відкритих торгів, Ідентифікатор закупівлі UA-2017-03-21-000304-a на закупівлю Код ДК 021-2015 (CPV)33600000-6 – фармацевтична продукція (імуносупресорні лікарські засоби ), процедура закупівлі – відкриті торгию
А саме:
1. Вами, згідно протоколу відхилення пропозицій конкурсних торгів від 19.04.2017р. відхиллено пропозиції ТОВ «Тева Україна» по лотах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Причина відхилення: «пропозиція не відповідає персоніфікованій заявці не відповідає медико-технічним вимогам». Прохання розмістити на веб-порталі згадану персоніфіковану заявку.
2. Згідно протоколів МОЗ щодо ведення пацієнтів в після трансплантаційний період відсутня інформація про торгові назви препаратів. Вказана лише міжнародна непатентована назва.
3. ТД не містить персоніфікованої заявки. Натоміть ТД містить торгову назву препаратів, що суперечить статті 22 «ЗУ про публічні закупівлі» - технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим». Натомість, ТД не містить жодного обґрунтування необхідності закупівлі саме визначених ТД препаратів за торговою назвою.
4. ТОВ «Тева Україна» в своїй тендерній заявці надала документи, що свідчать їх біоеквівалентність до оригінальних препаратів, та надало їх у складі тендерної пропозиції.
5. Пропозиції ТОВ «Тева Україна» відповідно до процедури редукціону є біль економічно доцільними та сприяють економії бюджетних коштів, в 2 та більше разів.
6. Визначена Вами «неможливість закупівлі еквівалентів» ставить під сумнів коректність проведення закупівлі за процедурою «відкритих торгів», оскільки, згідно вимого до предмету закупівлі такий лот може запропонувати лише один конкретний виробник, Замовник обмежив коло потенційних учасників Процедури закупівлі та встановив дискримінаційну вимогу у Документації торгів, не коректною визначив процедуру закупівлі та порушив вимоги чинного законодавства.



Вимагаємо усунути вищевказані порушення.

Зауважуємо, що ТОВ «Тева Україна» залишає за собою право звернення до Антимонопольного комітету України.
Розгорнути Згорнути
Рішення замовника: Вимога відхилена
26 квітня 2017 10:31
ВОКЛ ім.М.І.Пирогова проводила процедуру закупівель у відповідності до діючого законодавства та вимог Закону України «Про публічні закупівлі» (зі змінами).
1. В області функціонує реєстр пацієнтів із пересадженими донорськими органами, в якому фіксується номенклатура лікарських засобів, призначених та підібраних персонально кожному хворому в умовах Центрів трансплантації. Такі призначення (їх зміни) супроводжуються лабораторними дослідженнями терапевтичної концентрації діючої речовини в крові пацієнтів з відповідною корекцією дози в динаміці спостереження. Процес підбору імуносупресорних препаратів здійснюється в умовах відповідних спеціальнооснащених Центрів трансплантації і кожний хворий отримує заключення із зазначенням торгової назви препарату, його добової дози. Це дослідження здійснюється, на жаль, за кошти хворого за клінічними показами. У Вінницькій області відсутня медична апаратура та підготовлені спеціалісти для проведення таких досліджень.
2. Формуючи тендерну документації ВОКЛ ім.М.І.Пирогова закуповує імуносупресорні препарати для конкретних хворих (П.І.Б), що стоять на обліку, і для яких Центрами трансплантації підібрані конкретні лікарські засоби).
Одночасно, здійснюючи закупівлю, тендерний комітет керувався вимогами пп. д); е); и); ї) Статті 6 « Право на охорону здоров'я» Розділу II «ПРАВА ТА ОБОВ'ЯЗКИ ГРОМАДЯН У СФЕРІ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я» Закону України «Основиз аконодавства України про охорону здоров'я».
3. У звя’зку із зазначеним, ВОКЛ ім.М.В.Пирогова не порушує діючих клінічних протоколів МОЗ України.
4. Із зазначеними вище достатніми і серйозними обґрунтуваннями ВОКЛ ім.М.В.Пирогова, як Замовник використало, своє право п.3 Статті 22. «Тендерна документація» «Про публічні закупівлі» щодо характеристики предмету закупівлі, а саме ( витяг):
«..3) інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьомутехнічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, щозакуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі повинні передбачати необхідність застосування заходів із захисту довкілля ..»
5. БІОЕКВІВАЛЕНТНІСТЬ — порівняльна оцінка біодоступності двох препаратів. Два ЛП біоеквівалентні, якщо вони є фармацевтично еквівалентними (містять ту ж саму кількість тієї самої діючої речовини (тих самих діючих речовин) у тих самих лікарських формах, які відповідають вимогам тих самих або порівняльних стандартів) чи фармацевтично альтернативними (містять той самий активний компонент, але розрізняються за його хімічною формою (сіль, ефір тощо), або лікарською формою, або силою дії)…..
Біоеквівалентність (порівняльна біодоступність) - це співвідношення кількості лікарської речовини, що надходить у кров при введенні її в різних лікарських формах (або лікарських препаратів різних фірм). Вивчення біоеквівалентиості дає змогу порівнювати ефективність різних лікарських препаратів.
( Клиническая токсикология детей и подростков / Под ред. И.В. Марковой, В.В. Афанасьева, М.В. Неженцева, Э.К. Цыбульнина. — СПб, 1998; Настанови з клінічних досліджень. Настанова 42–7.1:2005. Дослідження біодоступності та біоеквівалентності. — К., 2005; Фармацевтическая опека / И.А. Зупанец, В.П. Черных, С.Б. Попов и др. — Х., 2003.)
«Основні вимоги до генеричних препаратів сьогодні — відповідність стандартам якості, ефективності та безпечності оригінальних лікарських засобів. Вони повинні бути терапевтично еквівалентними та взаємозамінними..» ( Доктор медичних наук, професор О.П. Волосовець 04.10.2007р Вчена рада МОЗ України).
На фармакотерапевтичну дію препарату впливає багато чинників, серед яких найбільше значення для можливої концентрації лікарських препаратів у плазмі крові мають: наявність супутніх захворювань; застосування препаратів, які взаємодіють між собою; порушення всмоктування та низька біодоступність; захворювання печінки та нирок; порушення зв’язування лікарських речовин з білками; генетично зумовлені особливості метаболізму препаратів.
(Клиническая токсикология детей и подростков / Под ред. И.В. Марковой, В.В. Афанасьева, М.В. Неженцева, Э.К. Цыбульнина. — СПб, 1998; Настанови з клінічних досліджень. Настанова 42–7.1:2005. Дослідження біодоступності та біоеквівалентності. — К., 2005; Фармацевтическая опека / И.А. Зупанец, В.П. Черных, С.Б. Попов и др. — Х., 2003.).
У цьому контексті ми повинні прокоментувати і інші головні поняття фармакокінетики, що мають відношення до ефективної імуносупресорної терапії наших пацієнтів. Це:
Концентрація лікарської речовини (Сл) – це її кількість у певному об'ємі крові в конкретний момент після введення в організм. Концентрацію лікарської речовини визначають спектрофотометричним, хроматографічним, ферментативним, радіоімунним та іншими методами і виражають у міліграмах на 1 л, у мікрограмах на 1 мл або у відсотках.
Біодоступність (F) визначають відносною кількістю лікарської речовини, що надходить до загального кола кровообігу і взаємодіє з тканинними рецепторами. Біодоступність виражають у відсотках.
Біодоступність залежить від хімічної будови речовини, технології виготовлення лікарської форми, ступеня абсорбції її у кров з травного каналу при ентеральному введенні, біотрансформації при першому пасажі крізь печінку, швидкості транспорту при парентеральному введенні. Біодоступність лікарської речовини виражають у відсотках і при введенні безпосередньо в кров приймають за 100 %.
Особливу увагу звертаємо на біоеквівалентність (порівняльна біодоступність) для хворих із трансплантованими життєво важливими органами за умови зміни призначень.
Наведеними тлумаченнями термінів ми робимо черговий акцент на обґрунтуваннях формування тендерної документації, в саме - що призначення імуносупресорних лікарських засобів (їх зміни), відповідні лабораторні дослідженнями терапевтичної концентрації діючої речовини в крові пацієнтів з відповідною корекцією дози в динаміці спостереження – є виключною компетенцією Центрів трансплантації органів.

25.04.2017
Зав.Центром нефрології та діалізу,
провідний спеціаліст за фахом нефрологія
ДОЗ Віницької ОДА Пивоварова Н.П.
Номер вимоги: UA-2017-03-21-000304-a.a5
Статус:
Відповідь надана
Учасник: ТОВ Тева Україна, Код ЄДРПОУ:34770471
Дата подання: 19 квітня 2017 17:28
Оскарження рішення про дискваліфікацію
Вінницька обласна клінічна
лікарня ім. М. І. Пирогова

ВИМОГА
Ми, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ТЕВА УКРАЇНА» висловлюємо Вам свою повагу та вимагає усунути порушення, що допущені під час процедури відкритих торгів, Ідентифікатор закупівлі UA-2017-03-21-000304-a на закупівлю Код ДК 021-2015 (CPV)33600000-6 – фармацевтична продукція (імуносупресорні лікарські засоби ), процедура закупівлі – відкриті торгию
А саме:
1. Вами, згідно протоколу відхилення пропозицій конкурсних торгів від 19.04.2017р. відхиллено пропозиції ТОВ «Тева Україна» по лотах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Причина відхилення: «пропозиція не відповідає персоніфікованій заявці не відповідає медико-технічним вимогам». Прохання розмістити на веб-порталі згадану персоніфіковану заявку.
2. Згідно протоколів МОЗ щодо ведення пацієнтів в після трансплантаційний період відсутня інформація про торгові назви препаратів. Вказана лише міжнародна непатентована назва.
3. ТД не містить персоніфікованої заявки. Натоміть ТД містить торгову назву препаратів, що суперечить статті 22 «ЗУ про публічні закупівлі» - технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим». Натомість, ТД не містить жодного обґрунтування необхідності закупівлі саме визначених ТД препаратів за торговою назвою.
4. ТОВ «Тева Україна» в своїй тендерній заявці надала документи, що свідчать їх біоеквівалентність до оригінальних препаратів, та надало їх у складі тендерної пропозиції.
5. Пропозиції ТОВ «Тева Україна» відповідно до процедури редукціону є біль економічно доцільними та сприяють економії бюджетних коштів, в 2 та більше разів.
6. Визначена Вами «неможливість закупівлі еквівалентів» ставить під сумнів коректність проведення закупівлі за процедурою «відкритих торгів», оскільки, згідно вимого до предмету закупівлі такий лот може запропонувати лише один конкретний виробник, Замовник обмежив коло потенційних учасників Процедури закупівлі та встановив дискримінаційну вимогу у Документації торгів, не коректною визначив процедуру закупівлі та порушив вимоги чинного законодавства.



Вимагаємо усунути вищевказані порушення.

Зауважуємо, що ТОВ «Тева Україна» залишає за собою право звернення до Антимонопольного комітету України.
Розгорнути Згорнути
Рішення замовника: Вимога відхилена
26 квітня 2017 10:31
ВОКЛ ім.М.І.Пирогова проводила процедуру закупівель у відповідності до діючого законодавства та вимог Закону України «Про публічні закупівлі» (зі змінами).
1. В області функціонує реєстр пацієнтів із пересадженими донорськими органами, в якому фіксується номенклатура лікарських засобів, призначених та підібраних персонально кожному хворому в умовах Центрів трансплантації. Такі призначення (їх зміни) супроводжуються лабораторними дослідженнями терапевтичної концентрації діючої речовини в крові пацієнтів з відповідною корекцією дози в динаміці спостереження. Процес підбору імуносупресорних препаратів здійснюється в умовах відповідних спеціальнооснащених Центрів трансплантації і кожний хворий отримує заключення із зазначенням торгової назви препарату, його добової дози. Це дослідження здійснюється, на жаль, за кошти хворого за клінічними показами. У Вінницькій області відсутня медична апаратура та підготовлені спеціалісти для проведення таких досліджень.
2. Формуючи тендерну документації ВОКЛ ім.М.І.Пирогова закуповує імуносупресорні препарати для конкретних хворих (П.І.Б), що стоять на обліку, і для яких Центрами трансплантації підібрані конкретні лікарські засоби).
Одночасно, здійснюючи закупівлю, тендерний комітет керувався вимогами пп. д); е); и); ї) Статті 6 « Право на охорону здоров'я» Розділу II «ПРАВА ТА ОБОВ'ЯЗКИ ГРОМАДЯН У СФЕРІ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я» Закону України «Основиз аконодавства України про охорону здоров'я».
3. У звя’зку із зазначеним, ВОКЛ ім.М.В.Пирогова не порушує діючих клінічних протоколів МОЗ України.
4. Із зазначеними вище достатніми і серйозними обґрунтуваннями ВОКЛ ім.М.В.Пирогова, як Замовник використало, своє право п.3 Статті 22. «Тендерна документація» «Про публічні закупівлі» щодо характеристики предмету закупівлі, а саме ( витяг):
«..3) інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьомутехнічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, щозакуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі повинні передбачати необхідність застосування заходів із захисту довкілля ..»
5. БІОЕКВІВАЛЕНТНІСТЬ — порівняльна оцінка біодоступності двох препаратів. Два ЛП біоеквівалентні, якщо вони є фармацевтично еквівалентними (містять ту ж саму кількість тієї самої діючої речовини (тих самих діючих речовин) у тих самих лікарських формах, які відповідають вимогам тих самих або порівняльних стандартів) чи фармацевтично альтернативними (містять той самий активний компонент, але розрізняються за його хімічною формою (сіль, ефір тощо), або лікарською формою, або силою дії)…..
Біоеквівалентність (порівняльна біодоступність) - це співвідношення кількості лікарської речовини, що надходить у кров при введенні її в різних лікарських формах (або лікарських препаратів різних фірм). Вивчення біоеквівалентиості дає змогу порівнювати ефективність різних лікарських препаратів.
( Клиническая токсикология детей и подростков / Под ред. И.В. Марковой, В.В. Афанасьева, М.В. Неженцева, Э.К. Цыбульнина. — СПб, 1998; Настанови з клінічних досліджень. Настанова 42–7.1:2005. Дослідження біодоступності та біоеквівалентності. — К., 2005; Фармацевтическая опека / И.А. Зупанец, В.П. Черных, С.Б. Попов и др. — Х., 2003.)
«Основні вимоги до генеричних препаратів сьогодні — відповідність стандартам якості, ефективності та безпечності оригінальних лікарських засобів. Вони повинні бути терапевтично еквівалентними та взаємозамінними..» ( Доктор медичних наук, професор О.П. Волосовець 04.10.2007р Вчена рада МОЗ України).
На фармакотерапевтичну дію препарату впливає багато чинників, серед яких найбільше значення для можливої концентрації лікарських препаратів у плазмі крові мають: наявність супутніх захворювань; застосування препаратів, які взаємодіють між собою; порушення всмоктування та низька біодоступність; захворювання печінки та нирок; порушення зв’язування лікарських речовин з білками; генетично зумовлені особливості метаболізму препаратів.
(Клиническая токсикология детей и подростков / Под ред. И.В. Марковой, В.В. Афанасьева, М.В. Неженцева, Э.К. Цыбульнина. — СПб, 1998; Настанови з клінічних досліджень. Настанова 42–7.1:2005. Дослідження біодоступності та біоеквівалентності. — К., 2005; Фармацевтическая опека / И.А. Зупанец, В.П. Черных, С.Б. Попов и др. — Х., 2003.).
У цьому контексті ми повинні прокоментувати і інші головні поняття фармакокінетики, що мають відношення до ефективної імуносупресорної терапії наших пацієнтів. Це:
Концентрація лікарської речовини (Сл) – це її кількість у певному об'ємі крові в конкретний момент після введення в організм. Концентрацію лікарської речовини визначають спектрофотометричним, хроматографічним, ферментативним, радіоімунним та іншими методами і виражають у міліграмах на 1 л, у мікрограмах на 1 мл або у відсотках.
Біодоступність (F) визначають відносною кількістю лікарської речовини, що надходить до загального кола кровообігу і взаємодіє з тканинними рецепторами. Біодоступність виражають у відсотках.
Біодоступність залежить від хімічної будови речовини, технології виготовлення лікарської форми, ступеня абсорбції її у кров з травного каналу при ентеральному введенні, біотрансформації при першому пасажі крізь печінку, швидкості транспорту при парентеральному введенні. Біодоступність лікарської речовини виражають у відсотках і при введенні безпосередньо в кров приймають за 100 %.
Особливу увагу звертаємо на біоеквівалентність (порівняльна біодоступність) для хворих із трансплантованими життєво важливими органами за умови зміни призначень.
Наведеними тлумаченнями термінів ми робимо черговий акцент на обґрунтуваннях формування тендерної документації, в саме - що призначення імуносупресорних лікарських засобів (їх зміни), відповідні лабораторні дослідженнями терапевтичної концентрації діючої речовини в крові пацієнтів з відповідною корекцією дози в динаміці спостереження – є виключною компетенцією Центрів трансплантації органів.

25.04.2017
Зав.Центром нефрології та діалізу,
провідний спеціаліст за фахом нефрологія
ДОЗ Віницької ОДА Пивоварова Н.П.
Номер вимоги: UA-2017-03-21-000304-a.a1
Статус:
Очікує розгляду
Учасник: ТОВ Тева Україна, Код ЄДРПОУ:34770471
Дата подання: 19 квітня 2017 17:24
Визнання попрозиції такою, що відповідає вимогам Замовника
Вінницька обласна клінічна
лікарня ім. М. І. Пирогова

ВИМОГА
Ми, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ТЕВА УКРАЇНА» висловлюємо Вам свою повагу та вимагає усунути порушення, що допущені під час процедури відкритих торгів, Ідентифікатор закупівлі UA-2017-03-21-000304-a на закупівлю Код ДК 021-2015 (CPV)33600000-6 – фармацевтична продукція (імуносупресорні лікарські засоби ), процедура закупівлі – відкриті торгию
А саме:
1. Вами, згідно протоколу відхилення пропозицій конкурсних торгів від 19.04.2017р. відхиллено пропозиції ТОВ «Тева Україна» по лотах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Причина відхилення: «пропозиція не відповідає персоніфікованій заявці не відповідає медико-технічним вимогам». Прохання розмістити на веб-порталі згадану персоніфіковану заявку.
2. Згідно протоколів МОЗ щодо ведення пацієнтів в після трансплантаційний період відсутня інформація про торгові назви препаратів. Вказана лише міжнародна непатентована назва.
3. ТД не містить персоніфікованої заявки. Натоміть ТД містить торгову назву препаратів, що суперечить статті 22 «ЗУ про публічні закупівлі» - технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим». Натомість, ТД не містить жодного обґрунтування необхідності закупівлі саме визначених ТД препаратів за торговою назвою.
4. ТОВ «Тева Україна» в своїй тендерній заявці надала документи, що свідчать їх біоеквівалентність до оригінальних препаратів, та надало їх у складі тендерної пропозиції.
5. Пропозиції ТОВ «Тева Україна» відповідно до процедури редукціону є біль економічно доцільними та сприяють економії бюджетних коштів, в 2 та більше разів.
6. Визначена Вами «неможливість закупівлі еквівалентів» ставить під сумнів коректність проведення закупівлі за процедурою «відкритих торгів», оскільки, згідно вимого до предмету закупівлі такий лот може запропонувати лише один конкретний виробник, Замовник обмежив коло потенційних учасників Процедури закупівлі та встановив дискримінаційну вимогу у Документації торгів, не коректною визначив процедуру закупівлі та порушив вимоги чинного законодавства.



Вимагаємо усунути вищевказані порушення.

Зауважуємо, що ТОВ «Тева Україна» залишає за собою право звернення до Антимонопольного комітету України.
Розгорнути Згорнути
)
Рішення замовника: Очікується
Номер вимоги: UA-2017-03-21-000304-a.a2
Статус:
Відповідь надана
Учасник: ТОВ Тева Україна, Код ЄДРПОУ:34770471
Дата подання: 19 квітня 2017 17:25
Вимога визнання пропозиції такої, що відповідає вимогам Замовника
Вінницька обласна клінічна
лікарня ім. М. І. Пирогова

ВИМОГА
Ми, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ТЕВА УКРАЇНА» висловлюємо Вам свою повагу та вимагає усунути порушення, що допущені під час процедури відкритих торгів, Ідентифікатор закупівлі UA-2017-03-21-000304-a на закупівлю Код ДК 021-2015 (CPV)33600000-6 – фармацевтична продукція (імуносупресорні лікарські засоби ), процедура закупівлі – відкриті торгию
А саме:
1. Вами, згідно протоколу відхилення пропозицій конкурсних торгів від 19.04.2017р. відхиллено пропозиції ТОВ «Тева Україна» по лотах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Причина відхилення: «пропозиція не відповідає персоніфікованій заявці не відповідає медико-технічним вимогам». Прохання розмістити на веб-порталі згадану персоніфіковану заявку.
2. Згідно протоколів МОЗ щодо ведення пацієнтів в після трансплантаційний період відсутня інформація про торгові назви препаратів. Вказана лише міжнародна непатентована назва.
3. ТД не містить персоніфікованої заявки. Натоміть ТД містить торгову назву препаратів, що суперечить статті 22 «ЗУ про публічні закупівлі» - технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим». Натомість, ТД не містить жодного обґрунтування необхідності закупівлі саме визначених ТД препаратів за торговою назвою.
4. ТОВ «Тева Україна» в своїй тендерній заявці надала документи, що свідчать їх біоеквівалентність до оригінальних препаратів, та надало їх у складі тендерної пропозиції.
5. Пропозиції ТОВ «Тева Україна» відповідно до процедури редукціону є біль економічно доцільними та сприяють економії бюджетних коштів, в 2 та більше разів.
6. Визначена Вами «неможливість закупівлі еквівалентів» ставить під сумнів коректність проведення закупівлі за процедурою «відкритих торгів», оскільки, згідно вимого до предмету закупівлі такий лот може запропонувати лише один конкретний виробник, Замовник обмежив коло потенційних учасників Процедури закупівлі та встановив дискримінаційну вимогу у Документації торгів, не коректною визначив процедуру закупівлі та порушив вимоги чинного законодавства.



Вимагаємо усунути вищевказані порушення.

Зауважуємо, що ТОВ «Тева Україна» залишає за собою право звернення до Антимонопольного комітету України.
Розгорнути Згорнути
Рішення замовника: Вимога не задоволена
26 квітня 2017 09:36
Наведеними тлумаченнями термінів ми робимо черговий акцент на обґрунтуваннях формування тендерної документації, в саме - що призначення імуносупресорних лікарських засобів (їх зміни), відповідні лабораторні дослідженнями терапевтичної концентрації діючої речовини в крові пацієнтів з відповідною корекцією дози в динаміці спостереження – є виключною компетенцією Центрів трансплантації органів.
Номер вимоги: UA-2017-03-21-000304-a.a4
Статус:
Відповідь надана
Учасник: ТОВ Тева Україна, Код ЄДРПОУ:34770471
Дата подання: 19 квітня 2017 17:27
Оскарження рішення про дискваліфікацію
Вінницька обласна клінічна
лікарня ім. М. І. Пирогова

ВИМОГА
Ми, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ТЕВА УКРАЇНА» висловлюємо Вам свою повагу та вимагає усунути порушення, що допущені під час процедури відкритих торгів, Ідентифікатор закупівлі UA-2017-03-21-000304-a на закупівлю Код ДК 021-2015 (CPV)33600000-6 – фармацевтична продукція (імуносупресорні лікарські засоби ), процедура закупівлі – відкриті торгию
А саме:
1. Вами, згідно протоколу відхилення пропозицій конкурсних торгів від 19.04.2017р. відхиллено пропозиції ТОВ «Тева Україна» по лотах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Причина відхилення: «пропозиція не відповідає персоніфікованій заявці не відповідає медико-технічним вимогам». Прохання розмістити на веб-порталі згадану персоніфіковану заявку.
2. Згідно протоколів МОЗ щодо ведення пацієнтів в після трансплантаційний період відсутня інформація про торгові назви препаратів. Вказана лише міжнародна непатентована назва.
3. ТД не містить персоніфікованої заявки. Натоміть ТД містить торгову назву препаратів, що суперечить статті 22 «ЗУ про публічні закупівлі» - технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим». Натомість, ТД не містить жодного обґрунтування необхідності закупівлі саме визначених ТД препаратів за торговою назвою.
4. ТОВ «Тева Україна» в своїй тендерній заявці надала документи, що свідчать їх біоеквівалентність до оригінальних препаратів, та надало їх у складі тендерної пропозиції.
5. Пропозиції ТОВ «Тева Україна» відповідно до процедури редукціону є біль економічно доцільними та сприяють економії бюджетних коштів, в 2 та більше разів.
6. Визначена Вами «неможливість закупівлі еквівалентів» ставить під сумнів коректність проведення закупівлі за процедурою «відкритих торгів», оскільки, згідно вимого до предмету закупівлі такий лот може запропонувати лише один конкретний виробник, Замовник обмежив коло потенційних учасників Процедури закупівлі та встановив дискримінаційну вимогу у Документації торгів, не коректною визначив процедуру закупівлі та порушив вимоги чинного законодавства.



Вимагаємо усунути вищевказані порушення.

Зауважуємо, що ТОВ «Тева Україна» залишає за собою право звернення до Антимонопольного комітету України.
Розгорнути Згорнути
Рішення замовника: Вимога відхилена
26 квітня 2017 10:32
ВОКЛ ім.М.І.Пирогова проводила процедуру закупівель у відповідності до діючого законодавства та вимог Закону України «Про публічні закупівлі» (зі змінами).
1. В області функціонує реєстр пацієнтів із пересадженими донорськими органами, в якому фіксується номенклатура лікарських засобів, призначених та підібраних персонально кожному хворому в умовах Центрів трансплантації. Такі призначення (їх зміни) супроводжуються лабораторними дослідженнями терапевтичної концентрації діючої речовини в крові пацієнтів з відповідною корекцією дози в динаміці спостереження. Процес підбору імуносупресорних препаратів здійснюється в умовах відповідних спеціальнооснащених Центрів трансплантації і кожний хворий отримує заключення із зазначенням торгової назви препарату, його добової дози. Це дослідження здійснюється, на жаль, за кошти хворого за клінічними показами. У Вінницькій області відсутня медична апаратура та підготовлені спеціалісти для проведення таких досліджень.
2. Формуючи тендерну документації ВОКЛ ім.М.І.Пирогова закуповує імуносупресорні препарати для конкретних хворих (П.І.Б), що стоять на обліку, і для яких Центрами трансплантації підібрані конкретні лікарські засоби).
Одночасно, здійснюючи закупівлю, тендерний комітет керувався вимогами пп. д); е); и); ї) Статті 6 « Право на охорону здоров'я» Розділу II «ПРАВА ТА ОБОВ'ЯЗКИ ГРОМАДЯН У СФЕРІ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я» Закону України «Основиз аконодавства України про охорону здоров'я».
3. У звя’зку із зазначеним, ВОКЛ ім.М.В.Пирогова не порушує діючих клінічних протоколів МОЗ України.
4. Із зазначеними вище достатніми і серйозними обґрунтуваннями ВОКЛ ім.М.В.Пирогова, як Замовник використало, своє право п.3 Статті 22. «Тендерна документація» «Про публічні закупівлі» щодо характеристики предмету закупівлі, а саме ( витяг):
«..3) інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьомутехнічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, щозакуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі повинні передбачати необхідність застосування заходів із захисту довкілля ..»
5. БІОЕКВІВАЛЕНТНІСТЬ — порівняльна оцінка біодоступності двох препаратів. Два ЛП біоеквівалентні, якщо вони є фармацевтично еквівалентними (містять ту ж саму кількість тієї самої діючої речовини (тих самих діючих речовин) у тих самих лікарських формах, які відповідають вимогам тих самих або порівняльних стандартів) чи фармацевтично альтернативними (містять той самий активний компонент, але розрізняються за його хімічною формою (сіль, ефір тощо), або лікарською формою, або силою дії)…..
Біоеквівалентність (порівняльна біодоступність) - це співвідношення кількості лікарської речовини, що надходить у кров при введенні її в різних лікарських формах (або лікарських препаратів різних фірм). Вивчення біоеквівалентиості дає змогу порівнювати ефективність різних лікарських препаратів.
( Клиническая токсикология детей и подростков / Под ред. И.В. Марковой, В.В. Афанасьева, М.В. Неженцева, Э.К. Цыбульнина. — СПб, 1998; Настанови з клінічних досліджень. Настанова 42–7.1:2005. Дослідження біодоступності та біоеквівалентності. — К., 2005; Фармацевтическая опека / И.А. Зупанец, В.П. Черных, С.Б. Попов и др. — Х., 2003.)
«Основні вимоги до генеричних препаратів сьогодні — відповідність стандартам якості, ефективності та безпечності оригінальних лікарських засобів. Вони повинні бути терапевтично еквівалентними та взаємозамінними..» ( Доктор медичних наук, професор О.П. Волосовець 04.10.2007р Вчена рада МОЗ України).
На фармакотерапевтичну дію препарату впливає багато чинників, серед яких найбільше значення для можливої концентрації лікарських препаратів у плазмі крові мають: наявність супутніх захворювань; застосування препаратів, які взаємодіють між собою; порушення всмоктування та низька біодоступність; захворювання печінки та нирок; порушення зв’язування лікарських речовин з білками; генетично зумовлені особливості метаболізму препаратів.
(Клиническая токсикология детей и подростков / Под ред. И.В. Марковой, В.В. Афанасьева, М.В. Неженцева, Э.К. Цыбульнина. — СПб, 1998; Настанови з клінічних досліджень. Настанова 42–7.1:2005. Дослідження біодоступності та біоеквівалентності. — К., 2005; Фармацевтическая опека / И.А. Зупанец, В.П. Черных, С.Б. Попов и др. — Х., 2003.).
У цьому контексті ми повинні прокоментувати і інші головні поняття фармакокінетики, що мають відношення до ефективної імуносупресорної терапії наших пацієнтів. Це:
Концентрація лікарської речовини (Сл) – це її кількість у певному об'ємі крові в конкретний момент після введення в організм. Концентрацію лікарської речовини визначають спектрофотометричним, хроматографічним, ферментативним, радіоімунним та іншими методами і виражають у міліграмах на 1 л, у мікрограмах на 1 мл або у відсотках.
Біодоступність (F) визначають відносною кількістю лікарської речовини, що надходить до загального кола кровообігу і взаємодіє з тканинними рецепторами. Біодоступність виражають у відсотках.
Біодоступність залежить від хімічної будови речовини, технології виготовлення лікарської форми, ступеня абсорбції її у кров з травного каналу при ентеральному введенні, біотрансформації при першому пасажі крізь печінку, швидкості транспорту при парентеральному введенні. Біодоступність лікарської речовини виражають у відсотках і при введенні безпосередньо в кров приймають за 100 %.
Особливу увагу звертаємо на біоеквівалентність (порівняльна біодоступність) для хворих із трансплантованими життєво важливими органами за умови зміни призначень.
Наведеними тлумаченнями термінів ми робимо черговий акцент на обґрунтуваннях формування тендерної документації, в саме - що призначення імуносупресорних лікарських засобів (їх зміни), відповідні лабораторні дослідженнями терапевтичної концентрації діючої речовини в крові пацієнтів з відповідною корекцією дози в динаміці спостереження – є виключною компетенцією Центрів трансплантації органів.

25.04.2017
Зав.Центром нефрології та діалізу,
провідний спеціаліст за фахом нефрологія
ДОЗ Віницької ОДА Пивоварова Н.П.
Номер вимоги: UA-2017-03-21-000304-a.c3
Статус:
Відповідь надана
Учасник: ТОВ Тева Україна, Код ЄДРПОУ:34770471
Дата подання: 19 квітня 2017 17:26
Оскарження рішення про дискваліфікацію
Вінницька обласна клінічна
лікарня ім. М. І. Пирогова

ВИМОГА
Ми, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ТЕВА УКРАЇНА» висловлюємо Вам свою повагу та вимагає усунути порушення, що допущені під час процедури відкритих торгів, Ідентифікатор закупівлі UA-2017-03-21-000304-a на закупівлю Код ДК 021-2015 (CPV)33600000-6 – фармацевтична продукція (імуносупресорні лікарські засоби ), процедура закупівлі – відкриті торгию
А саме:
1. Вами, згідно протоколу відхилення пропозицій конкурсних торгів від 19.04.2017р. відхиллено пропозиції ТОВ «Тева Україна» по лотах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Причина відхилення: «пропозиція не відповідає персоніфікованій заявці не відповідає медико-технічним вимогам». Прохання розмістити на веб-порталі згадану персоніфіковану заявку.
2. Згідно протоколів МОЗ щодо ведення пацієнтів в після трансплантаційний період відсутня інформація про торгові назви препаратів. Вказана лише міжнародна непатентована назва.
3. ТД не містить персоніфікованої заявки. Натоміть ТД містить торгову назву препаратів, що суперечить статті 22 «ЗУ про публічні закупівлі» - технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим». Натомість, ТД не містить жодного обґрунтування необхідності закупівлі саме визначених ТД препаратів за торговою назвою.
4. ТОВ «Тева Україна» в своїй тендерній заявці надала документи, що свідчать їх біоеквівалентність до оригінальних препаратів, та надало їх у складі тендерної пропозиції.
5. Пропозиції ТОВ «Тева Україна» відповідно до процедури редукціону є біль економічно доцільними та сприяють економії бюджетних коштів, в 2 та більше разів.
6. Визначена Вами «неможливість закупівлі еквівалентів» ставить під сумнів коректність проведення закупівлі за процедурою «відкритих торгів», оскільки, згідно вимого до предмету закупівлі такий лот може запропонувати лише один конкретний виробник, Замовник обмежив коло потенційних учасників Процедури закупівлі та встановив дискримінаційну вимогу у Документації торгів, не коректною визначив процедуру закупівлі та порушив вимоги чинного законодавства.



Вимагаємо усунути вищевказані порушення.

Зауважуємо, що ТОВ «Тева Україна» залишає за собою право звернення до Антимонопольного комітету України.
Розгорнути Згорнути
Рішення замовника: Вимога відхилена
26 квітня 2017 10:38
ВОКЛ ім.М.І.Пирогова проводила процедуру закупівель у відповідності до діючого законодавства та вимог Закону України «Про публічні закупівлі» (зі змінами).
1. В області функціонує реєстр пацієнтів із пересадженими донорськими органами, в якому фіксується номенклатура лікарських засобів, призначених та підібраних персонально кожному хворому в умовах Центрів трансплантації. Такі призначення (їх зміни) супроводжуються лабораторними дослідженнями терапевтичної концентрації діючої речовини в крові пацієнтів з відповідною корекцією дози в динаміці спостереження. Процес підбору імуносупресорних препаратів здійснюється в умовах відповідних спеціальнооснащених Центрів трансплантації і кожний хворий отримує заключення із зазначенням торгової назви препарату, його добової дози. Це дослідження здійснюється, на жаль, за кошти хворого за клінічними показами. У Вінницькій області відсутня медична апаратура та підготовлені спеціалісти для проведення таких досліджень.
2. Формуючи тендерну документації ВОКЛ ім.М.І.Пирогова закуповує імуносупресорні препарати для конкретних хворих (П.І.Б), що стоять на обліку, і для яких Центрами трансплантації підібрані конкретні лікарські засоби).
Одночасно, здійснюючи закупівлю, тендерний комітет керувався вимогами пп. д); е); и); ї) Статті 6 « Право на охорону здоров'я» Розділу II «ПРАВА ТА ОБОВ'ЯЗКИ ГРОМАДЯН У СФЕРІ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я» Закону України «Основиз аконодавства України про охорону здоров'я».
3. У звя’зку із зазначеним, ВОКЛ ім.М.В.Пирогова не порушує діючих клінічних протоколів МОЗ України.
4. Із зазначеними вище достатніми і серйозними обґрунтуваннями ВОКЛ ім.М.В.Пирогова, як Замовник використало, своє право п.3 Статті 22. «Тендерна документація» «Про публічні закупівлі» щодо характеристики предмету закупівлі, а саме ( витяг):
«..3) інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьомутехнічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, щозакуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі повинні передбачати необхідність застосування заходів із захисту довкілля ..»
5. БІОЕКВІВАЛЕНТНІСТЬ — порівняльна оцінка біодоступності двох препаратів. Два ЛП біоеквівалентні, якщо вони є фармацевтично еквівалентними (містять ту ж саму кількість тієї самої діючої речовини (тих самих діючих речовин) у тих самих лікарських формах, які відповідають вимогам тих самих або порівняльних стандартів) чи фармацевтично альтернативними (містять той самий активний компонент, але розрізняються за його хімічною формою (сіль, ефір тощо), або лікарською формою, або силою дії)…..
Біоеквівалентність (порівняльна біодоступність) - це співвідношення кількості лікарської речовини, що надходить у кров при введенні її в різних лікарських формах (або лікарських препаратів різних фірм). Вивчення біоеквівалентиості дає змогу порівнювати ефективність різних лікарських препаратів.
( Клиническая токсикология детей и подростков / Под ред. И.В. Марковой, В.В. Афанасьева, М.В. Неженцева, Э.К. Цыбульнина. — СПб, 1998; Настанови з клінічних досліджень. Настанова 42–7.1:2005. Дослідження біодоступності та біоеквівалентності. — К., 2005; Фармацевтическая опека / И.А. Зупанец, В.П. Черных, С.Б. Попов и др. — Х., 2003.)
«Основні вимоги до генеричних препаратів сьогодні — відповідність стандартам якості, ефективності та безпечності оригінальних лікарських засобів. Вони повинні бути терапевтично еквівалентними та взаємозамінними..» ( Доктор медичних наук, професор О.П. Волосовець 04.10.2007р Вчена рада МОЗ України).
На фармакотерапевтичну дію препарату впливає багато чинників, серед яких найбільше значення для можливої концентрації лікарських препаратів у плазмі крові мають: наявність супутніх захворювань; застосування препаратів, які взаємодіють між собою; порушення всмоктування та низька біодоступність; захворювання печінки та нирок; порушення зв’язування лікарських речовин з білками; генетично зумовлені особливості метаболізму препаратів.
(Клиническая токсикология детей и подростков / Под ред. И.В. Марковой, В.В. Афанасьева, М.В. Неженцева, Э.К. Цыбульнина. — СПб, 1998; Настанови з клінічних досліджень. Настанова 42–7.1:2005. Дослідження біодоступності та біоеквівалентності. — К., 2005; Фармацевтическая опека / И.А. Зупанец, В.П. Черных, С.Б. Попов и др. — Х., 2003.).
У цьому контексті ми повинні прокоментувати і інші головні поняття фармакокінетики, що мають відношення до ефективної імуносупресорної терапії наших пацієнтів. Це:
Концентрація лікарської речовини (Сл) – це її кількість у певному об'ємі крові в конкретний момент після введення в організм. Концентрацію лікарської речовини визначають спектрофотометричним, хроматографічним, ферментативним, радіоімунним та іншими методами і виражають у міліграмах на 1 л, у мікрограмах на 1 мл або у відсотках.
Біодоступність (F) визначають відносною кількістю лікарської речовини, що надходить до загального кола кровообігу і взаємодіє з тканинними рецепторами. Біодоступність виражають у відсотках.
Біодоступність залежить від хімічної будови речовини, технології виготовлення лікарської форми, ступеня абсорбції її у кров з травного каналу при ентеральному введенні, біотрансформації при першому пасажі крізь печінку, швидкості транспорту при парентеральному введенні. Біодоступність лікарської речовини виражають у відсотках і при введенні безпосередньо в кров приймають за 100 %.
Особливу увагу звертаємо на біоеквівалентність (порівняльна біодоступність) для хворих із трансплантованими життєво важливими органами за умови зміни призначень.
Наведеними тлумаченнями термінів ми робимо черговий акцент на обґрунтуваннях формування тендерної документації, в саме - що призначення імуносупресорних лікарських засобів (їх зміни), відповідні лабораторні дослідженнями терапевтичної концентрації діючої речовини в крові пацієнтів з відповідною корекцією дози в динаміці спостереження – є виключною компетенцією Центрів трансплантації органів.

25.04.2017
Зав.Центром нефрології та діалізу,
провідний спеціаліст за фахом нефрологія
ДОЗ Віницької ОДА Пивоварова Н.П.
Номер вимоги: UA-2017-03-21-000304-a.c8
Статус:
Відповідь надана
Учасник: ТОВ Тева Україна, Код ЄДРПОУ:34770471
Дата подання: 19 квітня 2017 17:33
Оскарження рішення про дискваліфікацію
Вінницька обласна клінічна
лікарня ім. М. І. Пирогова

ВИМОГА
Ми, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «ТЕВА УКРАЇНА» висловлюємо Вам свою повагу та вимагає усунути порушення, що допущені під час процедури відкритих торгів, Ідентифікатор закупівлі UA-2017-03-21-000304-a на закупівлю Код ДК 021-2015 (CPV)33600000-6 – фармацевтична продукція (імуносупресорні лікарські засоби ), процедура закупівлі – відкриті торгию
А саме:
1. Вами, згідно протоколу відхилення пропозицій конкурсних торгів від 19.04.2017р. відхиллено пропозиції ТОВ «Тева Україна» по лотах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Причина відхилення: «пропозиція не відповідає персоніфікованій заявці не відповідає медико-технічним вимогам». Прохання розмістити на веб-порталі згадану персоніфіковану заявку.
2. Згідно протоколів МОЗ щодо ведення пацієнтів в після трансплантаційний період відсутня інформація про торгові назви препаратів. Вказана лише міжнародна непатентована назва.
3. ТД не містить персоніфікованої заявки. Натоміть ТД містить торгову назву препаратів, що суперечить статті 22 «ЗУ про публічні закупівлі» - технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим». Натомість, ТД не містить жодного обґрунтування необхідності закупівлі саме визначених ТД препаратів за торговою назвою.
4. ТОВ «Тева Україна» в своїй тендерній заявці надала документи, що свідчать їх біоеквівалентність до оригінальних препаратів, та надало їх у складі тендерної пропозиції.
5. Пропозиції ТОВ «Тева Україна» відповідно до процедури редукціону є біль економічно доцільними та сприяють економії бюджетних коштів, в 2 та більше разів.
6. Визначена Вами «неможливість закупівлі еквівалентів» ставить під сумнів коректність проведення закупівлі за процедурою «відкритих торгів», оскільки, згідно вимого до предмету закупівлі такий лот може запропонувати лише один конкретний виробник, Замовник обмежив коло потенційних учасників Процедури закупівлі та встановив дискримінаційну вимогу у Документації торгів, не коректною визначив процедуру закупівлі та порушив вимоги чинного законодавства.



Вимагаємо усунути вищевказані порушення.

Зауважуємо, що ТОВ «Тева Україна» залишає за собою право звернення до Антимонопольного комітету України.
Розгорнути Згорнути
Рішення замовника: Вимога відхилена
26 квітня 2017 10:08
ВОКЛ ім.М.І.Пирогова проводила процедуру закупівель у відповідності до діючого законодавства та вимог Закону України «Про публічні закупівлі» (зі змінами).
1. В області функціонує реєстр пацієнтів із пересадженими донорськими органами, в якому фіксується номенклатура лікарських засобів, призначених та підібраних персонально кожному хворому в умовах Центрів трансплантації. Такі призначення (їх зміни) супроводжуються лабораторними дослідженнями терапевтичної концентрації діючої речовини в крові пацієнтів з відповідною корекцією дози в динаміці спостереження. Процес підбору імуносупресорних препаратів здійснюється в умовах відповідних спеціальнооснащених Центрів трансплантації і кожний хворий отримує заключення із зазначенням торгової назви препарату, його добової дози. Це дослідження здійснюється, на жаль, за кошти хворого за клінічними показами. У Вінницькій області відсутня медична апаратура та підготовлені спеціалісти для проведення таких досліджень.
2. Формуючи тендерну документації ВОКЛ ім.М.І.Пирогова закуповує імуносупресорні препарати для конкретних хворих (П.І.Б), що стоять на обліку, і для яких Центрами трансплантації підібрані конкретні лікарські засоби).
Одночасно, здійснюючи закупівлю, тендерний комітет керувався вимогами пп. д); е); и); ї) Статті 6 « Право на охорону здоров'я» Розділу II «ПРАВА ТА ОБОВ'ЯЗКИ ГРОМАДЯН У СФЕРІ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я» Закону України «Основиз аконодавства України про охорону здоров'я».
3. У звя’зку із зазначеним, ВОКЛ ім.М.В.Пирогова не порушує діючих клінічних протоколів МОЗ України.
4. Із зазначеними вище достатніми і серйозними обґрунтуваннями ВОКЛ ім.М.В.Пирогова, як Замовник використало, своє право п.3 Статті 22. «Тендерна документація» «Про публічні закупівлі» щодо характеристики предмету закупівлі, а саме ( витяг):
«..3) інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьомутехнічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, щозакуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі повинні передбачати необхідність застосування заходів із захисту довкілля ..»
5. БІОЕКВІВАЛЕНТНІСТЬ — порівняльна оцінка біодоступності двох препаратів. Два ЛП біоеквівалентні, якщо вони є фармацевтично еквівалентними (містять ту ж саму кількість тієї самої діючої речовини (тих самих діючих речовин) у тих самих лікарських формах, які відповідають вимогам тих самих або порівняльних стандартів) чи фармацевтично альтернативними (містять той самий активний компонент, але розрізняються за його хімічною формою (сіль, ефір тощо), або лікарською формою, або силою дії)…..
Біоеквівалентність (порівняльна біодоступність) - це співвідношення кількості лікарської речовини, що надходить у кров при введенні її в різних лікарських формах (або лікарських препаратів різних фірм). Вивчення біоеквівалентиості дає змогу порівнювати ефективність різних лікарських препаратів.
( Клиническая токсикология детей и подростков / Под ред. И.В. Марковой, В.В. Афанасьева, М.В. Неженцева, Э.К. Цыбульнина. — СПб, 1998; Настанови з клінічних досліджень. Настанова 42–7.1:2005. Дослідження біодоступності та біоеквівалентності. — К., 2005; Фармацевтическая опека / И.А. Зупанец, В.П. Черных, С.Б. Попов и др. — Х., 2003.)
«Основні вимоги до генеричних препаратів сьогодні — відповідність стандартам якості, ефективності та безпечності оригінальних лікарських засобів. Вони повинні бути терапевтично еквівалентними та взаємозамінними..» ( Доктор медичних наук, професор О.П. Волосовець 04.10.2007р Вчена рада МОЗ України).
На фармакотерапевтичну дію препарату впливає багато чинників, серед яких найбільше значення для можливої концентрації лікарських препаратів у плазмі крові мають: наявність супутніх захворювань; застосування препаратів, які взаємодіють між собою; порушення всмоктування та низька біодоступність; захворювання печінки та нирок; порушення зв’язування лікарських речовин з білками; генетично зумовлені особливості метаболізму препаратів.
(Клиническая токсикология детей и подростков / Под ред. И.В. Марковой, В.В. Афанасьева, М.В. Неженцева, Э.К. Цыбульнина. — СПб, 1998; Настанови з клінічних досліджень. Настанова 42–7.1:2005. Дослідження біодоступності та біоеквівалентності. — К., 2005; Фармацевтическая опека / И.А. Зупанец, В.П. Черных, С.Б. Попов и др. — Х., 2003.).
У цьому контексті ми повинні прокоментувати і інші головні поняття фармакокінетики, що мають відношення до ефективної імуносупресорної терапії наших пацієнтів. Це:
Концентрація лікарської речовини (Сл) – це її кількість у певному об'ємі крові в конкретний момент після введення в організм. Концентрацію лікарської речовини визначають спектрофотометричним, хроматографічним, ферментативним, радіоімунним та іншими методами і виражають у міліграмах на 1 л, у мікрограмах на 1 мл або у відсотках.
Біодоступність (F) визначають відносною кількістю лікарської речовини, що надходить до загального кола кровообігу і взаємодіє з тканинними рецепторами. Біодоступність виражають у відсотках.
Біодоступність залежить від хімічної будови речовини, технології виготовлення лікарської форми, ступеня абсорбції її у кров з травного каналу при ентеральному введенні, біотрансформації при першому пасажі крізь печінку, швидкості транспорту при парентеральному введенні. Біодоступність лікарської речовини виражають у відсотках і при введенні безпосередньо в кров приймають за 100 %.
Особливу увагу звертаємо на біоеквівалентність (порівняльна біодоступність) для хворих із трансплантованими життєво важливими органами за умови зміни призначень.
Наведеними тлумаченнями термінів ми робимо черговий акцент на обґрунтуваннях формування тендерної документації, в саме - що призначення імуносупресорних лікарських засобів (їх зміни), відповідні лабораторні дослідженнями терапевтичної концентрації діючої речовини в крові пацієнтів з відповідною корекцією дози в динаміці спостереження – є виключною компетенцією Центрів трансплантації органів.

25.04.2017
Зав.Центром нефрології та діалізу,
провідний спеціаліст за фахом нефрологія
ДОЗ Віницької ОДА Пивоварова Н.П.

Документи

26 квітня 2017 10:09
відповідь

Документи

26 квітня 2017 10:31
відповідь

Документи

26 квітня 2017 10:31
відповідь

Документи подані скаржником

19 квітня 2017 17:24
Еквівалентність

Документи

26 квітня 2017 09:36
відповідь

Документи подані скаржником

19 квітня 2017 17:26
Еквівалентність

Документи

26 квітня 2017 10:08
відповідь

Лоти


Інформація про лот

Предмет закупівлі: такролімус еквівалент «Програф» табл. 0,5 мг №50
Статус: Завершений
Очікувана вартість: 80 190,00 UAH з ПДВ
Мінімальний крок аукціону: 800,00 UAH з ПДВ

Аукціон

Початок: 10 квітня 2017 14:07
Закінчення: 10 квітня 2017 14:40
Друкувати звіт про результати проведення процедури PDFHTML

Позиції

44 пач
такролімус еквівалент «Програф» табл. 0,5 мг №50
ДК 021:2015: 33600000-6 — Фармацевтична продукція
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 21018, Україна, Вінницька область, м.Вінниця, вул. Пирогова,46
Дата доставки: 01 травня 2017  —  31 грудня 2017

Електронна документація лоту

Критерії вибору переможця

Ціна: 100%

Реєстр пропозицій

Друкувати реєстр отриманих тендерних пропозицій PDFHTML

Дата і час розкриття: 10 квітня 2017 14:40

Учасник Первинна пропозиція Остаточна пропозиція Документи
ТОВ Тева Україна 19 282,52
UAH з ПДВ
19 282,52
UAH з ПДВ
Документи
СПІЛЬНЕ УКРАЇНСЬКО-ЕСТОНСЬКЕ ПІДПРИЄМСТВО У ФОРМІ ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ОПТІМА-ФАРМ, ЛТД" 62 067,45
UAH з ПДВ
62 067,45
UAH з ПДВ
Документи
ТОВ "ФАРМПЛАНЕТА" 59 838,68
UAH з ПДВ
58 567,52
UAH з ПДВ
Документи
ТОВ "Людмила-Фарм" 60 997,64
UAH з ПДВ
58 614,60
UAH з ПДВ
Документи

Публічні документи

Публічні документи

24 квітня 2017 17:46
Документи переможець.pdf
07 квітня 2017 11:45
Технічна частина.pdf
07 квітня 2017 11:45
Тендерна пропозиція.pdf

Відповіді учасника на умови участі у закупівлі

ТОВ Тева Україна

СПІЛЬНЕ УКРАЇНСЬКО-ЕСТОНСЬКЕ ПІДПРИЄМСТВО У ФОРМІ ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ОПТІМА-ФАРМ, ЛТД"

ТОВ "ФАРМПЛАНЕТА"

ТОВ "Людмила-Фарм"

Протокол розкриття

Друкувати протокол розкриття тендерних пропозицій PDFHTML
Учасник Рішення Пропозиція Опубліковано
ТОВ Тева Україна
#34770471
Відхилено 19 282,52
UAH з ПДВ
19 квітня 2017 12:54
ТОВ "ФАРМПЛАНЕТА"
#36852896
Переможець 58 567,52
UAH з ПДВ
19 квітня 2017 13:26

Документи

19 квітня 2017 12:54
Електронний підпис
19 квітня 2017 12:49
протокол відхилення

Документи

19 квітня 2017 13:26
Електронний підпис

Повідомлення про намір укласти договір

Дата і час публікації: 19 квітня 2017 13:26

Друкувати повідомлення про намір укласти договір PDFHTML
Учасник Пропозиція Документи
ТОВ "ФАРМПЛАНЕТА"
#36852896
58 567,52
UAH з ПДВ
Документи

Документи

19 квітня 2017 13:26
Електронний підпис

Укладений договір

Контракт Статус Опубліковано
Електронний підпис укладений
03 січня 2018 15:12
Електронний підпис укладений
05 травня 2017 15:30
підписаний контракт укладений
05 травня 2017 15:29

Виконання договору

Друкувати звіт про виконання договору про закупівлю PDFHTML
Строк дії за договором: 05 травня 2017 — 31 грудня 2017
Сума оплати за договором: 58 567,52
UAH з ПДВ