Просимо розглянути можливість внесення змін до ДТ, а саме змінити вимоги, щодо терміну придатності. Вимога щодо терміну придатності 80% не є можливою. Це зумовлено особливість виробництва фармпрепаратів та їх контролю якості. На момент виходу препарату з заводу та його пакування, термін придатності вже становить 75%. Враховуючи вище згадане, просимо Вас встановити термін придатності 75% та / або 15 міс. на момент поставки, відповідно до вимог, що висуваються МОЗ України при закупівлі ідентичних препаратів.

Для забезпечення основних принципів здійснення процедури публічних закупівель викладених в ЗУ «Про публічні закупівлі», ст.3 Принципи здійснення закупівель, а саме добросовісна конкуренція серед учасників та недискримінація учасників просимо Вас розділити предмет закупівлі 33600000-6 Фармацевтична продукція (Мифортик 180мг №120 (або еквівалент), Сандимун неорал 25м №50 (або еквівалент), Метилпреднизалон 4мг №30 (або еквівалент), Адваграф 0.5 мг №50 (або еквівалент), Аранесп 0.3мг №1 (або еквівалент), Мирцера 75 мг №1 (або еквівалент)) на окремі Лоти, оскільки зосередження в одному лоті 6 найменувань різних лікарських засобів, штучно унеможливлює доступ до зазначених торгів, оскільки участь в закупівлі може прийняти лише компанія, що має повний перелік препаратів та створює монопольне становище для окремих учасників ринку. Хочемо також зазначити, що Замовник в загальному предметі закупівлі зосередив лікарські препарати, що є унікальними (не мають аналогів або еквівалентів) на ринку України. Згідно з відомостями Державного реєстру "Державного реєстру лікарських засобів України" станом на 09.03.2017 року в Україні зареєстрований лише один лікарський засіб 1. МИРЦЕРА®/MIRCERA® - розчин для ін'єкцій по 30 мкг/0,3 мл, 50 мкг/0,3 мл, 75 мкг/0,3 мл, 100 мкг/0,3 мл, 120 мкг/0,3 мл, 150 мкг/0,3 мл, 200 мкг/0,3 мл, 250 мкг/0,3 мл, 360 мкг/0,6 мл у шприц-тюбику № 1, міжнародне непатентоване найменування: Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta, виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія. 2. АРАНЕСП - розчин для ін'єкцій, 100 мкг/мл, попередньо наповнений щприц з автоматичним запобіжником голки 0,3 мл № 1 у блістері в коробці; попередньо наповнений щприц 0,3 мл № 1 в коробці; попередньо наповнений щприц 0,3 мл № 1 у блістері в коробці, міжнародне непатентоване найменування: Darbepoetin alfa, виробник: Амджен Європа Б.В. (маркування, вторинне пакування та випуск серії), Нідерланди Амджен Мануфекчурінг Лімітед (виробництво, первинне пакування), США. 3. АДВАГРАФ® - капсули пролонгованої дії по 0,5 мг № 50 (10х5) у блістерах, міжнародне непатентоване найменування: Tacrolimus, виробник: Астеллас Ірланд Ко., Лтд, Ірландія. Таким чином, включивши до предмета закупівлі 3 препарати, що не мають аналогів та можуть запропонувати лише один певним виробник, Замовник обмежив коло потенційних учасників Процедури закупівлі та встановив дискримінаційну вимогу у Документації торгів. ТД не містить обґрунтування необхідності об’єднання препаратів різних анатомо –терапевтичних-хімічних груп в один лот. Отже, для усунення порушень пункт 3 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» закріплено, що Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників та частини 4 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» регламентовано, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників просимо Вас внести зміни в ДКТ, а саме розділити предмет закупівлі 33600000-6 Фармацевтична продукція (Мифортик 180мг №120 (або еквівалент), Сандимун неорал 25м №50 (або еквівалент), Метилпреднизалон 4мг №30 (або еквівалент), Адваграф 0.5 мг №50 (або еквівалент), Аранесп 0.3мг №1 (або еквівалент), Мирцера 75 мг №1 (або еквівалент)) на окремі Лоти.