Медико-технічні вимоги
№
з/п Найменування Кількість,
одиниця вимріу Медико-технічні вимоги

1. Засіб для дезінфекції, перед стериліза-ційного очищення , стерилізації медичних інструментів, дезінфекції поверхонь
«Гігасепт АФ форте U» ( або еквівалент) Каністра ,
2 л
12 штук 1. Засіб на основі амінів, ЧАСів, феноксіпропанолу (ароматичних спиртів). Кількість АДР у концентраті засобу повинна становити не менше 50%. (2-й вар: Засіб на основі ЧАС (диметилдиоктиламониум хлорид – 10.0%, лаурилпропілендіаміну – 9.5.0%, алкілгуанінацетату – 15.6%, феноксіпропанолу – 15.0%), з наявністю антикорозійних добавок
2. Широкий спектр антимікробної дії: бактерицидні (включаючи туберкулоцидні), віруліцидні (поліовіруси, парентеральні вірусні гепатити, грип A(H5N1), A(H1N1), лихоманка Ебола), фунгіцидні (кандидози, дерматомікози, плісняві гриби), спороцидні властивості.
3.Відсутність у складі засобу альдегідів, хлору, окисників. Кількість АДР у концентраті засобу повинна становити не менше 50%.
4. Можливість застосування засобу для дезінфекції, суміщеної з перед стерилізаційним очищенням, стерилізації медичних інструментів (у т.ч. ендоскопів), дезінфекції та очищення поверхонь приміщень, апаратури, у т.ч. особливо-чутливої з різних матеріалів, для дезінфекції відпрацьованих виробів одноразового застосування, біологічних виділень, білизни, лабораторного посуду. Можливість застосування в ультразвукових пристроях.
5.Можливість застосування засобу при великій кількості забруднень у комбінації з ферментативним миючим засобом.
6. Відсутність пошкоджу вальної дії на інструменти Засіб повинен відноситися до мало небезпечних речовин при нанесенні на шкіру та при інгаляційній дії у вигляді пару (4 клас небезпеки). Складові речовини засобу не виявляють сенсибілізуючих, канцерогенних, мутагенних і тератогенних властивостей.
7. Відсутність необхідності спеціальної підготовки робочого розчину для застосування (підігрівання, додавання допоміжних речовин, застосування лише гарячої або лише холодної води, тощо). Відсутність необхідності попередньої підготовки інструментів до дезінфекції (протирання серветками (крім ендоскопів), ферментативним засобом, промивання, використання 2-х емностей тощо)
8.Наявність скороченого часу експозиції за режимом застосування для дезінфекції та перед стерилізаційного очищення медичних інструментів при парентеральних вірусних гепатитах та обробки поверхонь (до 15 хвилин).
9. Можливість скидання робочих розчинів засобу у каналізаційну систему після при утилізації; відсутність необхідності спеціальних умов зберігання засобу (опалювання складських приміщень, кондиціонування).
10. Наявність рекомендацій виробників ендоскопічної апаратури.
11. Робочі розчини засобу повинні мати добрі змочувальні, миючі, емульгуючі та дезодоруючі властивості, не викликати корозії металів, не пошкоджувати вироби з металів, скла, термостабільних і термолабільних матеріалів, гуми, каучуків, полімерних матеріалів (поліетилен, полістирол, поліметил метакрилат, полікарбонат, поліоксіметилен, поліетилен терефталат, поліамід, полісульфон, м’якого та твердого полівініл хлорид, плексигласу, поліефіру, силікону, альгінату, гідроколоїду), гум (натуральний, бутадієнстирольний, нітріловий, ізобутен-ізопреновий, хлоропреновий, фтороуглеродний каучук, етиленпропілендієн, полідиметилсилоксан, поліуретан), штучної шкіри, кахлю, дерева та інших матеріалів; поверхні медичних приладів і устаткування з лакофарбовим, гальванічним і полімерним покриттям; не фіксувати органічні забруднення, ефективно розчиняти та видаляти органічні та неорганічні забруднення (у т.ч. залишки крові, ліків, білкові, жирові та ін. види забруднень) з поверхонь, із внутрішніх каналів, порожнин та інших важкодоступних місць; гомогенізують мокротиння та інші виділення, робочі розчини добре змиваються з поверхонь, підданих обробці, не залишати нальоту, не фіксувати органічні забруднення, не знебарвлювати та не зменшувати міцність тканин.
12 Можливість застосування засобу методом «двох відер» при витраті робочого розчину 15 мл/м² поверхні, у системах серветок або за допомогою аерозольних генераторів.
У разі подання еквівалентів обов’язково надати детальне обгрунтування відповідності запропонованого товару медико-технічним вимогам, з описом основних складових діючих речовин; розрахунок
еквівалентної кількості запропонованого товару по діючій речовині та технічний регламент на такі препарати для підтвердження якісних вимог товару.
1. Засіб для дезінфекції, перед стериліза-ційного очищення , стерилізації медичних інструментів, дезінфекції поверхонь
«Гігасепт АФ форте U» ( або еквівалент) Каністра ,
2 л
12 штук 1. Засіб на основі амінів, ЧАСів, феноксіпропанолу (ароматичних спиртів). Кількість АДР у концентраті засобу повинна становити не менше 50%. (2-й вар: Засіб на основі ЧАС (диметилдиоктиламониум хлорид – 10.0%, лаурилпропілендіаміну – 9.5.0%, алкілгуанінацетату – 15.6%, феноксіпропанолу – 15.0%), з наявністю антикорозійних добавок
2. Широкий спектр антимікробної дії: бактерицидні (включаючи туберкулоцидні), віруліцидні (поліовіруси, парентеральні вірусні гепатити, грип A(H5N1), A(H1N1), лихоманка Ебола), фунгіцидні (кандидози, дерматомікози, плісняві гриби), спороцидні властивості.
3.Відсутність у складі засобу альдегідів, хлору, окисників. Кількість АДР у концентраті засобу повинна становити не менше 50%.
4. Можливість застосування засобу для дезінфекції, суміщеної з перед стерилізаційним очищенням, стерилізації медичних інструментів (у т.ч. ендоскопів), дезінфекції та очищення поверхонь приміщень, апаратури, у т.ч. особливо-чутливої з різних матеріалів, для дезінфекції відпрацьованих виробів одноразового застосування, біологічних виділень, білизни, лабораторного посуду. Можливість застосування в ультразвукових пристроях.
5.Можливість застосування засобу при великій кількості забруднень у комбінації з ферментативним миючим засобом.
6. Відсутність пошкоджу вальної дії на інструменти Засіб повинен відноситися до мало небезпечних речовин при нанесенні на шкіру та при інгаляційній дії у вигляді пару (4 клас небезпеки). Складові речовини засобу не виявляють сенсибілізуючих, канцерогенних, мутагенних і тератогенних властивостей.
7. Відсутність необхідності спеціальної підготовки робочого розчину для застосування (підігрівання, додавання допоміжних речовин, застосування лише гарячої або лише холодної води, тощо). Відсутність необхідності попередньої підготовки інструментів до дезінфекції (протирання серветками (крім ендоскопів), ферментативним засобом, промивання, використання 2-х емностей тощо)
8.Наявність скороченого часу експозиції за режимом застосування для дезінфекції та перед стерилізаційного очищення медичних інструментів при парентеральних вірусних гепатитах та обробки поверхонь (до 15 хвилин).
9. Можливість скидання робочих розчинів засобу у каналізаційну систему після при утилізації; відсутність необхідності спеціальних умов зберігання засобу (опалювання складських приміщень, кондиціонування).
10. Наявність рекомендацій виробників ендоскопічної апаратури.
11. Робочі розчини засобу повинні мати добрі змочувальні, миючі, емульгуючі та дезодоруючі властивості, не викликати корозії металів, не пошкоджувати вироби з металів, скла, термостабільних і термолабільних матеріалів, гуми, каучуків, полімерних матеріалів (поліетилен, полістирол, поліметил метакрилат, полікарбонат, поліоксіметилен, поліетилен терефталат, поліамід, полісульфон, м’якого та твердого полівініл хлорид, плексигласу, поліефіру, силікону, альгінату, гідроколоїду), гум (натуральний, бутадієнстирольний, нітріловий, ізобутен-ізопреновий, хлоропреновий, фтороуглеродний каучук, етиленпропілендієн, полідиметилсилоксан, поліуретан), штучної шкіри, кахлю, дерева та інших матеріалів; поверхні медичних приладів і устаткування з лакофарбовим, гальванічним і полімерним покриттям; не фіксувати органічні забруднення, ефективно розчиняти та видаляти органічні та неорганічні забруднення (у т.ч. залишки крові, ліків, білкові, жирові та ін. види забруднень) з поверхонь, із внутрішніх каналів, порожнин та інших важкодоступних місць; гомогенізують мокротиння та інші виділення, робочі розчини добре змиваються з поверхонь, підданих обробці, не залишати нальоту, не фіксувати органічні забруднення, не знебарвлювати та не зменшувати міцність тканин.
12 Можливість застосування засобу методом «двох відер» при витраті робочого розчину 15 мл/м² поверхні, у системах серветок або за допомогою аерозольних генераторів.
У разі подання еквівалентів обов’язково надати детальне обгрунтування відповідності запропонованого товару медико-технічним вимогам, з описом основних складових діючих речовин; розрахунок
еквівалентної кількості запропонованого товару по діючій речовині та технічний регламент на такі препарати для підтвердження якісних вимог товару.

. Кількість:
4.1.Гігасепт АФ форте U (або еквівалент), каністра 2 л – 12 штук

5. Призначення:
5.1.Для застосування у медичній практиці (дотримання вимог санітарно-гігієнічного та протиепідемічного режиму медичного закладу).

6.Перелік документів, що додаються:
6.1.Сертифікат якості на товар (паспорт якості)
6.2.Гігієнічний висновок (Копія висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи) на засіб .
6.3.Гарантійний лист від виробника засобу, який гарантує поставку у повному обсязі та якість і походження даного препарату.
6.4.Рекомендації виробників ендоскопічної апаратури.
6.5.Методичні вказівки щодо використання препарату.

7.Терміни поставки товару:
7.1.Протягом п’яти робочих днів після заявки замовника ( в електронному або паперовому вигляді), в кількості, заявленій замовником.

8.Місце поставки товару:
02002 ,м. Київ вул. Митрополита Андрея Шептицького,5, кабінет № 111.

9.Умови поставки товарів:
9.1.Поставка товарів, завантажувально-розвантажувальні роботи виконуються транспортом постачальника чи транспортом перевізника за рахунок постачальника.

10.Додаткові умови:
10.1.Термін придатності виробу – не менше 24 місяців від дати поставки.
10.2.Термін дії договору – до 31.12.2017 року, або до повного його виконання.
10.3.Оплата здійснюється по факту поставки продукції.
10.4..Максимальна сума договору – 21 000, 00 гривень
10.5. Ціна товару не може бути змінена до кінця виконання договору.
10.6.Учасник, якого визнано переможцем закупівлі, надає замовнику копії всіх вищезазначених документів у паперовому вигляді, оформлених належним чином .
10.7. У разі відсутності сканованих документів, які вимагаються Замовником на момент проведення оцінки (яка відбувається у строк не більше ніж 3 робочі дні після завершення аукціону), Замовник має право дискваліфікувати учасника.
10.8.Замовник відхиляє пропозицію, у разі якщо товар не відповідає технічним вимогам Замовника.