Спробуйте новий дизайн сторінки тендера
Звернення до Держаудитслужби
Переглядайте статус на сторінці тендеру
Одно канальні піпетки перемінного об’єму
Очікувана вартість
57 600,00 UAH
UA-2016-08-17-000600-b ● 97df16d9148546d586980569241338d9
Спрощена закупівля
Завершена
Електронний підпис не накладено
Державна аудиторська служба України
Знайшли порушення законодавства у сфері закупівель?
Оголошення про проведення
Інформація про замовників
| Найменування: | КУ "Комунальний заклад "Павлоградська міська лікарня №1"Дніпропетровської обласної ради"" |
| Код ЄДРПОУ: | 01987402 |
| Місцезнаходження: | 51400, Украина , Днепропетровская обл., Павлоград, Шевченка, 63 |
| Контактна особа: |
Тетяна Анатоліївна Олійник (5632) 6-16-29 gorbolnica1@ukrpost.ua |
| Категорія: | Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади |
Інформація про процедуру
| Дата оприлюднення: | 17 серпня 2016 15:31 |
| Звернення за роз’ясненнями: | до 22 серпня 2016 19:00 |
| Кінцевий строк подання тендерних пропозицій: | 25 серпня 2016 19:00 |
| Початок аукціону: | 26 серпня 2016 15:12 |
| Очікувана вартість: | 57 600,00 UAH без ПДВ |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни: | 576,00 UAH |
| Розмір мінімального кроку пониження ціни, %: | 1,00% |
Інформація про предмет закупівлі
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
16 штуки
Одно канальні піпетки перемінного об’єму
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг:
51400, Украина, Днепропетровская область, Павлоград, Шевченка
Строк поставки товарів, виконання робіт чи надання послуг:
31 серпня 2016
—
30 вересня 2016
ДК 021:2015: 38437100-8 — Піпетки
ДК 016:2010: 26.51.6 — Інструменти та прилади вимірювальні, контрольні та випробовувальні, інші
Тендерна документація
Критерії вибору переможця
| Ціна: | 100% |
17 серпня 2016 15:31 |
ogoloshennya_d__dnokanalni.doc |
Роз’яснення до процедури
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2016-08-17-000600-b.b2
Статус:
Не задоволена
Учасник: ТОВ МК Квертімед-Україна, Код ЄДРПОУ:34632649
Дата подання: 31 серпня 2016 15:04
незгода з відповіддю
На ваше повідомлення про невідповідність наданої нами декларації №2906 1 про відповідність вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in-vitro, затвердженого Постановою КМУ від 02 жовтня 2013 року №754 на мікропіпетки серії TL, TF, TP, TS, TEL виробництва Topscien Instrument (Ningbo)Co.,Ltd. повідомляємо наступне:
Ми не згодні, що надана декларація про відповідність, ТОВ «МК Квертімед-Україна» не може бути підтвердженням відповідності предмету закупівлі вимогам технічного регламенту, оскільки 01.07.2015р. введенний в дію Технічний регламент щодо медичних виробів для діагностики in vitro (далі – ТР), затверджений Постановою КМУ від 02.10.2013 р. №754, згідно якому введення в обіг та/або в експлуатацію медичних виробів дозволяється після підтвердження відповідності їх вимогам цього ТР. Підтвердженням відповідності є декларація про відповідність та національний знак відповідності, нанесений на маркування.
Для виробів для in vitro діагностики, які не входять до Переліків А та В Додатку 2 ТР та не є виробами для самоконтролю, оцінка відповідності вимогам ТР проводиться згідно Додатку 3 (за вилученням п. 6-8) „Порядок здійснення внутрішнього контролю виробництва медичних виробів для діагностики in vitro”, який не передбачає залучення органів з оцінки відповідності. Виробник або його уповноважений представник самостійно, без залучення органів з оцінки відповідності, проводить процедуру оцінки відповідності, складає декларацію про відповідність та наносить національний знак відповідності на продукцію без застосуванння номеру органу з оцінки відповідності.
Просимо надати документ, який підтверджує що декларації про відповідність вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in-vitro (затвердженого Постановою КМУ від 02 жовтня 2013 року №754) на продукцію, що є предметом закупівлі цієї процедури тендерних торгів (одноканальні піпетки) навпаки підпадають під процедуру оцінки відповідності із обов`язковим залученням уповноваженого органу та виїздом на виробництво.
Декларацію про відповідність виробів медичних №2906 1 на мікропіпетки серії TL, TF, TP, TS, TEL виробництва Topscien Instrument (Ningbo)Co.,Ltd узгоджену органом призначеним, згідно наказу від 29.08.2016 №1044 Мінекономіки розвитку України, на проведення робіт з оцінки відповідності вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in-vitro, буде вам надіслано впродовж 3-х днів.
Розгорнути
Згорнути
Ми не згодні, що надана декларація про відповідність, ТОВ «МК Квертімед-Україна» не може бути підтвердженням відповідності предмету закупівлі вимогам технічного регламенту, оскільки 01.07.2015р. введенний в дію Технічний регламент щодо медичних виробів для діагностики in vitro (далі – ТР), затверджений Постановою КМУ від 02.10.2013 р. №754, згідно якому введення в обіг та/або в експлуатацію медичних виробів дозволяється після підтвердження відповідності їх вимогам цього ТР. Підтвердженням відповідності є декларація про відповідність та національний знак відповідності, нанесений на маркування.
Для виробів для in vitro діагностики, які не входять до Переліків А та В Додатку 2 ТР та не є виробами для самоконтролю, оцінка відповідності вимогам ТР проводиться згідно Додатку 3 (за вилученням п. 6-8) „Порядок здійснення внутрішнього контролю виробництва медичних виробів для діагностики in vitro”, який не передбачає залучення органів з оцінки відповідності. Виробник або його уповноважений представник самостійно, без залучення органів з оцінки відповідності, проводить процедуру оцінки відповідності, складає декларацію про відповідність та наносить національний знак відповідності на продукцію без застосуванння номеру органу з оцінки відповідності.
Просимо надати документ, який підтверджує що декларації про відповідність вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in-vitro (затвердженого Постановою КМУ від 02 жовтня 2013 року №754) на продукцію, що є предметом закупівлі цієї процедури тендерних торгів (одноканальні піпетки) навпаки підпадають під процедуру оцінки відповідності із обов`язковим залученням уповноваженого органу та виїздом на виробництво.
Декларацію про відповідність виробів медичних №2906 1 на мікропіпетки серії TL, TF, TP, TS, TEL виробництва Topscien Instrument (Ningbo)Co.,Ltd узгоджену органом призначеним, згідно наказу від 29.08.2016 №1044 Мінекономіки розвитку України, на проведення робіт з оцінки відповідності вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in-vitro, буде вам надіслано впродовж 3-х днів.
Рішення замовника: Вимога не задоволена
02 вересня 2016 15:52
У нас немає підстав брати під сумнів компетентність органу, що проконсультував нас з даного питання
Звернення до розгляду Комісією
Номер скарги: UA-2016-08-17-000600-b.b1
Статус:
Залишено без розгляду
Скаржник: ТОВ МК Квертімед-Україна, Код ЄДРПОУ:34632649
Дата подання: 31 серпня 2016 14:47
Дата подання: 31 серпня 2016 14:47
Оскарження протоколу № 68 від 29.08 2016
Рішення комітету щодо дискваліфікації пропозиції ТОВ "МК Квертімед Україна" є необгрунтованим, некомпетентним та упередженним.
Рішення замовника: Вимога не задоволена
Дата: 31 серпня 2016 12:34
Проконсультувавшись з ДП «УМЦС» в м. Києві (орган призначений, згідно наказу від 29.08.2016 №1044 Мінекономіки розвитку України, на проведення робіт з оцінки відповідності вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in-vitro, затвердженого Постановою КМУ від 02 жовтня 2013 року №754) засвідчив, що одноканальні піпетки підпадають під процедуру оцінки відповідності із обов`язковим залученням уповноваженого органу та виїздом на виробництво. В свою чергу ТОВ «МК Квертімед-Україна» надав декларацію про відповідність без залучення уповноваженого органу (самодекларування).Таким чином надана декларація про відповідність, ТОВ «МК Квертімед-Україна» не може бути підтвердженням відповідності предмету закупівлі вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in-vitro, затвердженого Постановою КМУ від 02 жовтня 2013 року №754.
Тому лікарня має сумніви, щодо якості запропонованого ТОВ «МК Квертімед-Україна» товару.
Окрім цього наша лікарня має досвід роботи на продукції виробництва компанії High Technology Inc. Таким чином, враховуючи вищенаведене, протокл №68 від 29.08.2016 Засідання комітету з конкурсних торгів КЗ «Павлоградська міська лікарня №1» ДОР» щодо прийняття рішення про дискваліфікацію пропозиції ТОВ «МК Квертімед-Україна» залишається без змін.
Тому лікарня має сумніви, щодо якості запропонованого ТОВ «МК Квертімед-Україна» товару.
Окрім цього наша лікарня має досвід роботи на продукції виробництва компанії High Technology Inc. Таким чином, враховуючи вищенаведене, протокл №68 від 29.08.2016 Засідання комітету з конкурсних торгів КЗ «Павлоградська міська лікарня №1» ДОР» щодо прийняття рішення про дискваліфікацію пропозиції ТОВ «МК Квертімед-Україна» залишається без змін.
Оцінка скаржника: Рішенням Замовника не задоволений
Дата звернення до Комісії з розгляду звернень: 31 серпня 2016 14:47
Рішення Комісії:
Залишено без розгляду
UA-2016-08-17-000600-b.b1.pdf
Дата публікації: 06 вересня 2016 18:36
Реєстр пропозицій
Дата і час розкриття: 26 серпня 2016 15:39
| Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Документи |
|---|---|---|---|
| ТОВ МК Квертімед-Україна |
41 664,00
UAH
|
34 560,00
UAH
|
Документи |
| ФЛП "КИШИНСЬКА ОЛЬГА АНАТОЛІЇВНА" |
42 373,80
UAH
|
34 660,00
UAH
|
Документи |
| ФОП Подгорний Віктор Андрійович |
55 000,00
UAH
|
50 000,00
UAH
|
Документи |
Протокол розкриття
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
ТОВ МК Квертімед-Україна #34632649 |
Відхилено |
34 560,00
UAH
|
29 серпня 2016 15:19
|
|
ФЛП "КИШИНСЬКА ОЛЬГА АНАТОЛІЇВНА" #2743814386 |
Відхилено |
34 660,00
UAH
|
29 серпня 2016 15:20
|
|
ФОП Подгорний Віктор Андрійович #2239327596 |
Переможець |
50 000,00
UAH
|
29 серпня 2016 15:21
|
Укладений договір
| Контракт | Статус | Опубліковано |
|---|---|---|
| ДОГОВІР ПО ОДНОКАНАЛЬНИМ ПІПЕТКАМ.pdf | укладений |
02 вересня 2016 11:06
|