Вакцина проти гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2
Сума
964 311 264 UAH
UA-P-2020-12-30-005722-a ● bb7a5c9fe54c42d18872aaf2cb255386
Оголошено тендер
Опубліковано: 30 грудня 2020 13:53
Електронний підпис накладено. Перевірити
Інформація про замовника
1. Найменування: ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МЕДИЧНІ ЗАКУПІВЛІ УКРАЇНИ"
2. Код згідно з ЄДРПОУ: #42574629
3. Місцезнаходження:
Україна,
м. Київ,
м. Київ,
01601,
вул. Грушевського, буд. 7
4. Категорія: Юридична особа, яка забезпечує потреби держави або територіальної громади
Інформація про предмет закупівлі
5. Конкретна назва предмета закупівлі:
Вакцина проти гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2
6. Коди відповідних класифікаторів предмета закупівлі:
ДК021-2015: 33600000-6 — Фармацевтична продукція
ДК021-2015: 33650000-1 — Загальні протиінфекційні засоби для системного застосування, вакцини, антинеопластичні засоби та імуномодулятори
7. Код згідно з КЕКВ:
КЕКВ: 2610 — Субсидії та поточні трансферти підприємствам (установам, організаціям)
8. Розмір бюджетного призначення за кошторисом або очікувана вартість предмета закупівлі: 964 311 264 UAH
| Джерело фінансування закупівлі | Опис | Сума |
|---|---|---|
| Державний бюджет України | 964311264 UAH |
9. Процедура закупівлі: Закупівля без використання електронної системи
10. Орієнтовний початок проведення процедури закупівлі:
грудень, 2020
11. Примітки: Юридична адреса: 01601, м. Київ, ВУЛИЦЯ ГРУШЕВСЬКОГО, будинок 7;
адреса для листування: 01001, м. Київ, вулиця ХРЕЩАТИК, будинок 22, каб. 245.
Категорія замовника: 3) підприємства, установи, організації, зазначені у пункті 3 частини першої статті 2 Закону України “Про публічні закупівлі”. 1. Продукція, яка пропонується до закупівлі, повинна бути новою та такою, що не була у використанні. 2. Термін придатності на момент поставки повинен бути не меншим, ніж 75% від загального терміну придатності. 3. Учасник повинен надати копію декларації про відповідність продукції вимогам Технічного регламенту та, у разі наявності, копію сертифікату, що засвідчує відповідність продукції вимогам Технічного регламенту, складеного з дотриманням процедур оцінки відповідності в разі посилання на них у відповідних Технічних регламентах та/або з дотриманням вимог, встановлених модулями оцінки відповідності, затвердженими Кабінетом Міністрів України. 4. Учасник надає копію інструкції з використання, настанови, рекламного проспекту виробника або технічний опис або інший пояснювальний (стосовно характеристик запропонованого виробу) документ українською мовою, що свідчать про відповідність запропонованого товару Учасника медико-технічним вимогам Замовника. 5. Упаковка продукції повинна забезпечувати збереження продукції під час транспортування, навантаження, розвантаження та зберігання. 6. Продукція повинна бути виготовлена з гіпоалергенного нетканого матеріалу без запаху. На резинках або зав’язках, з фіксатором на переніссі. 7. Продукція повинна відповідати ДСТУ EN 14683:2014 «Маски хірургічні. Вимоги та методи випробування», про що учасник надає підтверджувальний документ.
Документи замовника
|
30 грудня 2020 14:01
|
Електронний протокол річного плану | Відкрити у PDF |
|
30 грудня 2020 13:53
|
МТВ Вакцина.docx |